空間分布格局是昆蟲種群的重要屬性。沙冬青是我國重點(diǎn)保護(hù)的珍稀瀕危植物,豆莢螟是為害沙冬青種子的主要害蟲,研究種子害蟲及其天敵的區(qū)域性空間分布格局是害蟲宏觀管理的前提和基礎(chǔ)。地統(tǒng)計學(xué)是深入研究昆蟲種群空間格局的有效方法。2018年5月-6月,選擇寧夏靈武白芨灘國家級自然保護(hù)區(qū)內(nèi)沙冬青分布片區(qū),采用地統(tǒng)計學(xué)方法,分析了沙冬青種子害蟲豆莢螟幼蟲及其天敵的空間分布格局。結(jié)果顯示沙冬青有蟲株率為100%,豆莢受害率為23.02%,豆粒受害率為14.11%;沙冬青豆莢螟幼蟲的密度為（0.296 9±0.002 0）頭/莢,寄生性天敵密度為（0.012 0±0.000 2）頭/莢。分別采用不同的理論模型來擬合豆莢螟幼蟲及其天敵的空間半變異函數(shù)曲線,其全方向半變異函數(shù)曲線最優(yōu)模型分別為高斯模型和球面模型,空間格局均呈聚集分布;害蟲和天敵存在一定空間相關(guān)性,空間依賴范圍分別為88.61～434.05 m和159.05～426.88 m。用Kriging空間插值法對害蟲和天敵的空間分布進(jìn)行模擬,結(jié)果呈斑塊狀分布,二者存在空間依賴性和互補(bǔ)性。天敵對害蟲有一定的空間跟隨效應(yīng)和控制效應(yīng)。 

【文章來源】：植物保護(hù). 2020,46(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

沙冬青豆莢螟幼蟲密度分布直方圖

根據(jù)擬合模型可知,沙冬青豆莢螟幼蟲及其天敵的空間分布有明顯的空間結(jié)構(gòu),其擬合模型分別為高斯模型和球面模型,反映出的空間分布型為聚集分布,其空間異質(zhì)性主要由空間自相關(guān)引起。由表1、圖2的塊金值C0看出,無論是豆莢螟(0.192 4)還是其寄生性天敵(0.000 2)都較小,表明引起變量的隨機(jī)程度很小。從變程a來看,沙冬青種子害蟲豆莢螟幼蟲的變程(空間依賴范圍)為88.61 m,其寄生性天敵的變程(空間依賴范圍)為159.05 m,在此距離范圍內(nèi)的任何兩樣點(diǎn)幼蟲或天敵的數(shù)量間具有明顯的空間依賴性,存在著一定的相關(guān)關(guān)系,這說明沙冬青種子害蟲豆莢螟的幼蟲及其天敵在空間上的分布具有連續(xù)性,其強(qiáng)度隨著距離的增加而減小,當(dāng)間隔距離超過最大變程(分別為434.05 m和426.88 m)時,空間相關(guān)性變差,甚至沒有相互作用�；_值較小表明變量的變化幅度較小。從空間結(jié)構(gòu)比率看,豆莢螟幼蟲的為30.58%,寄生性天敵的為49.36%,介于25%～75%之間,表明有中等程度的空間相關(guān)性,空間變異性程度主要是由空間自相關(guān)因素引起的。變異函數(shù)的塊金常數(shù)的產(chǎn)生可能與試驗樣地北邊不遠(yuǎn)處的一條交通道路上的人為活動的干擾以及試驗誤差有關(guān)。2.3 沙冬青豆莢螟幼蟲及其天敵空間分布的模擬

在空間相關(guān)性分析的基礎(chǔ)上,基于最優(yōu)模型應(yīng)用普通Kriging空間插值法對沙冬青豆莢螟幼蟲及其天敵數(shù)量進(jìn)行地統(tǒng)計學(xué)分析(圖3)。從圖3可以看出,無論是豆莢螟幼蟲還是其寄生性天敵,空間異質(zhì)性均較強(qiáng),在樣地中呈斑塊狀分布,變化明顯。豆莢螟幼蟲在樣地中東部至東北部密度相對較大,由樣地西南側(cè)向北側(cè)和東側(cè)逐漸增多,東北側(cè)的異質(zhì)性大于西南側(cè),而豆莢螟幼蟲的寄生性天敵情況則剛好相反,西南、西部及東南側(cè)的密度相對較大,西南側(cè)的異質(zhì)性大于東北側(cè)。樣地邊緣天敵數(shù)量較多,而豆莢螟幼蟲密度較低,在豆莢螟幼蟲密度較大的區(qū)域,天敵數(shù)量較少,可以看出天敵與害蟲在空間上有一定的追隨效應(yīng),且天敵對害蟲有一定的控制作用。3 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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