隨著人類對(duì)環(huán)境保護(hù)的重視程度越來越高,各國出臺(tái)的法律法規(guī)也越來越嚴(yán)格,高性能環(huán)保溶劑的開發(fā)與應(yīng)用已然成為農(nóng)化行業(yè)發(fā)展的重要趨勢(shì)和重點(diǎn)領(lǐng)域�；谔帐瞎I(yè)解決方案事業(yè)部的大量溶劑產(chǎn)品,建立原藥溶解度高通量篩選流程,利用平臺(tái)快速高效的優(yōu)勢(shì),對(duì)目標(biāo)原藥的溶解性進(jìn)行全面、科學(xué)的評(píng)估,成功地開發(fā)出低極性和中高極性的高性能環(huán)保溶劑,用以替代有環(huán)保風(fēng)險(xiǎn)的現(xiàn)有溶劑。與此同時(shí),通過不同溶劑對(duì)于同一種原藥溶解度數(shù)據(jù)的擬合,精準(zhǔn)地計(jì)算出相應(yīng)原藥的溶解度參數(shù),為后續(xù)配方開發(fā)奠定良好基礎(chǔ)。 

【文章來源】：世界農(nóng)藥. 2020,42(07)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

典型原藥溶解度參數(shù)擬合

通常采用圖1所示的方法來確定原藥的溶解度，溶解度的數(shù)值被定格在出現(xiàn)固形物的前一個(gè)濃度。有時(shí)，也采用另外一種方法，配置原藥在溶劑中的飽和溶液，然后移取上清液，通過色譜方法來定量溶液中原藥的濃度，確定為原藥在溶劑中的溶解度。這兩種方法均能提供相對(duì)準(zhǔn)確的數(shù)值。但是，要在短時(shí)間內(nèi)獲取大量數(shù)據(jù)，這兩種方法都不適用(不具備高效性)。為了加速測(cè)試進(jìn)度，充分利用高通量平臺(tái)在1個(gè)月內(nèi)配置幾千個(gè)溶解度測(cè)試樣品，便于確定某種原藥在指定溶劑中的溶解度。具體設(shè)計(jì)流程如圖2所示。第一步，固定溶解度上下限分別為0%到60%，以15%的濃度步長配制樣品。第二步，在某一個(gè)步長位置發(fā)現(xiàn)固形物后，在前一個(gè)濃度區(qū)間里，以2%的濃度步長進(jìn)一步實(shí)施溶解度測(cè)試，確定溶解度。在第二步測(cè)試過程中，固定原藥的質(zhì)量，逐步減少溶劑的添加量來實(shí)現(xiàn)濃度的遞增。

為了加速測(cè)試進(jìn)度，充分利用高通量平臺(tái)在1個(gè)月內(nèi)配置幾千個(gè)溶解度測(cè)試樣品，便于確定某種原藥在指定溶劑中的溶解度。具體設(shè)計(jì)流程如圖2所示。第一步，固定溶解度上下限分別為0%到60%，以15%的濃度步長配制樣品。第二步，在某一個(gè)步長位置發(fā)現(xiàn)固形物后，在前一個(gè)濃度區(qū)間里，以2%的濃度步長進(jìn)一步實(shí)施溶解度測(cè)試，確定溶解度。在第二步測(cè)試過程中，固定原藥的質(zhì)量，逐步減少溶劑的添加量來實(shí)現(xiàn)濃度的遞增。2.2 原藥溶解度數(shù)據(jù)分析


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