發(fā)布時(shí)間：2021-08-10 07:14

　　為進(jìn)一步提高蒙脫土的藥物吸附能力,以硅烷偶聯(lián)劑KH-570和表面活性劑CTAB為改性劑,以改性蒙脫土對三唑酮的吸附量為優(yōu)化指標(biāo),采用正交試驗(yàn)法探究一步法復(fù)合改性蒙脫土的最佳制備工藝.利用FTIR,XRD,TG,N₂吸附-脫附法,DSC和SEM對鈉基蒙脫土（Na-MMT）、CTAB改性蒙脫土（CTAB-MMT）、KH-570改性蒙脫土（KH570-MMT）和復(fù)合改性蒙脫土（CTAB-KH570-MMT）進(jìn)行了表征,并考察這4種蒙脫土對三唑酮負(fù)載性能.結(jié)果表明:KH-570與CTAB接枝于蒙脫土后,蒙脫土的親油性得到改善,但并未改變蒙脫土的介孔結(jié)構(gòu),蒙脫土經(jīng)過KH-570和CTAB復(fù)合改性后對三唑酮的吸附量達(dá)到了69.67 mg/g,遠(yuǎn)超過其他3組蒙脫土的吸附量. 

【文章來源】：仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,33(04)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

CTAB-KH570-MMT、CTAB-MMT、KH-570-MMT和Na-MMT的FTIR曲線

圖3為Na-MMT,CTAB-MMT,KH570-MMT和 CTAB-KH570-MMT的X射線衍射圖,考慮到蒙脫土的片層厚度為0.96 nm,4種蒙脫土樣品在2θ值為8～10°的區(qū)間內(nèi)均出現(xiàn)了一個(gè)d001值為0.990 nm左右的衍射峰,這說明這些蒙脫土樣品的間層未能被完全撐開.Na-MMT出現(xiàn)了d001值為1.59 nm的衍射峰,這應(yīng)該是改性的條件造成的,蒙脫土在80 ℃下與改性環(huán)境的水溶液混合,高溫含水環(huán)境增強(qiáng)了蒙脫土的水合性能,水分子進(jìn)入并擴(kuò)大了蒙脫土間層[18].另外,CTAB-MMT和CTAB-KH570-MMT樣品的d001值由Na-MMT的1.59 nm分別增大至1.95 nm和1.96 nm,而僅用KH570改性的蒙脫土樣品—KH570-MMT的d001值為1.52 nm與Na-MMT的相近且有減小的趨勢.這說明在復(fù)合改性過程中只有CTAB進(jìn)入了蒙脫土的間層并擴(kuò)大了層間距,根據(jù)紅外的分析結(jié)果,KH-570應(yīng)該是接枝在蒙脫土的表面但并未進(jìn)入蒙脫土的間層.2.4 改性蒙脫土熱失重(TG)分析

圖3為 Na-MMT、CTAB-KH570-MMT、KH-570-MMT和CTAB-MMT的熱失重曲線圖.Na-MMT主要有兩部分失重階段,一階段是在40～100 ℃間,在蒙脫土間層里的水分子蒸發(fā)引起的失重,二階段是550～700 ℃間,蒙脫土內(nèi)發(fā)生雙羥基化反應(yīng)引起的失重.對比可見,經(jīng)過改性的蒙脫土在40～100 ℃階段發(fā)生失重的程度很小,間接說明了通過有機(jī)改性,蒙脫土的性質(zhì)已由親水變成疏水.CTAB-MMT在200～500 ℃階段時(shí),失重達(dá)到23.24 %,這是由于間層中的CTAB發(fā)生熱分解所致[14].對于KH570-MMT,由于偶聯(lián)劑的熱穩(wěn)定性更好,其發(fā)生熱分解溫度范圍在300～550 ℃階段,失重達(dá)到12.15 %,CTAB-KH570-MMT失重率達(dá)到19.49%,失重范圍僅在200～500 ℃之間.

【參考文獻(xiàn)】：
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