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聚多巴胺/海藻酸鈉在昆蟲病毒制劑上的應(yīng)用

發(fā)布時間:2021-07-26 15:58
  為提高甜菜夜蛾核型多角體病毒(SeNPV)抗紫外線和耐高溫活性,采用霧化凝固法制備了包埋甜菜夜蛾核型多角體病毒的海藻酸鈉(SA)微膠珠,通過聚多巴胺(PDA)覆膜對其進(jìn)行功能化改性,制得包埋病毒的聚多巴胺/海藻酸鈉微膠珠(PDA/SA-NPV)。采用FTIR、DSC、TGA、SEM、激光粒度分析儀對復(fù)合微膠珠進(jìn)行表征。結(jié)果表明:制備的PDA/SA-NPV(P/S-N)微膠珠粒徑(D50)為132μm,其能夠減緩300℃以上高溫條件下的分解速度;經(jīng)紫外照射處理后復(fù)合微膠珠的殺蟲活性高于病毒懸浮液,表明在海藻酸鈉和聚多巴胺雙重保護(hù)下,病毒的抗紫外線性能增強(qiáng)。 

【文章來源】:精細(xì)化工. 2020,37(08)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

聚多巴胺/海藻酸鈉在昆蟲病毒制劑上的應(yīng)用


微膠珠制備流程示意圖

紅外光譜圖,紅外光譜圖,病毒,海藻


SeNPV、PDA、P/S-N、SA的FTIR譜圖如圖2所示。從圖2可以看出,由于海藻酸鈉、PDA和SeNPV具有多糖或蛋白質(zhì)類似結(jié)構(gòu),在FTIR圖譜中都含有很多相似官能團(tuán)的特征峰,大量的羥基和氨基的存在導(dǎo)致出現(xiàn)位于3000~3500 cm–1重疊寬峰[28]。SeNPV中含有大量蛋白質(zhì)與核酸,與聚多巴胺有著相似的亞胺基與C==C等基團(tuán),在1600~1650 cm–1附近有相似的特征峰[29]。微膠珠中病毒和聚多巴胺含量很少,P/S-N的主要特征峰表現(xiàn)為海藻酸鈉特征峰。由譜圖分析可知,在500~1700 cm–1范圍內(nèi),P/S-N的特征峰與其他幾種物質(zhì)的特征峰雖然位置相似,但峰形不同,這說明每個對應(yīng)基團(tuán)含量比例不同,證明微膠珠是由兩種及兩種以上物質(zhì)組合而成,因?yàn)椴《竞可,不能夠證明微膠珠中是否包埋了病毒。通過光學(xué)顯微鏡可進(jìn)一步證明病毒是否被包埋至微膠珠中。2.2 粒徑大小及分布測定

粒徑,多巴胺


S-N和P/S-N微膠珠的粒徑大小及分布情況見圖3。圖中D10、D50、D90分別代表一個樣品的累計(jì)粒度分布百分?jǐn)?shù)達(dá)到10%、50%、90%時所對應(yīng)的粒徑,其物理意義是粒徑小于它的顆粒占10%、50%、90%。病毒的粒徑主要分布在1~3μm[10],如圖3所示,微膠珠的粒徑遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于這個范圍,主要由噴嘴口徑、霧化壓強(qiáng)、海藻酸鈉濃度這幾個因素決定,可通過調(diào)節(jié)相關(guān)工藝條件,在一定程度上控制微膠珠的粒徑大小[30]。從圖3可以看出,所制備的P/S-N微膠珠的粒徑大小集中在50~250μm內(nèi),其中位粒徑D50為132μm;相對于S-N,具有聚多巴胺涂層的S-N的粒徑略小,主要是由于S-N具有吸水溶脹特性,通過聚多巴胺涂層可以抑制微膠珠的溶脹[31-32]。2.3 微觀形貌測定

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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本文編號:3303869

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