通過優(yōu)化QuEchERS前處理方法,并結(jié)合高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（HPLC-MS-MS）技術(shù),建立了檳榔中42種農(nóng)藥多殘留的測(cè)定方法。水化后,以1%乙酸-乙腈溶液作為提取液,用QuEchERS方法提取后,用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式（RMR）下檢測(cè)。結(jié)果顯示:42種農(nóng)藥成分的線性范圍在2～50 ng/mL,相關(guān)系數(shù)r均大于0.999;方法的平均回收率在75.9%～105.6%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于13.4%（n=6）,檢出限在0.1～3.2μg/kg。此方法具有良好的回收率及穩(wěn)定性,可用于檳榔中42種農(nóng)藥多殘留的測(cè)定。 

【文章來源】：熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2020,40(11)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

四十二種農(nóng)藥的MRM總離子流色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
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