發(fā)布時(shí)間：2024-01-24 12:05

　　目的:建立了利用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)快速測(cè)定黃瓜中8種甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑殘留的分析方法。方法:樣品經(jīng)乙腈提取,用QuEChERS方法凈化,Waters ACQUITY UPLC BEH C₁₈ Column(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)進(jìn)行超高效液相色譜分離,甲醇和0.1%甲酸水溶液作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,流速為0.3 mL/min,在電噴霧正離子(ESI⁺)模式下,通過(guò)多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式掃描分析,外標(biāo)法定量。結(jié)果:在相關(guān)線(xiàn)性范圍內(nèi),8種甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑的質(zhì)量濃度與對(duì)應(yīng)的峰面積間線(xiàn)性關(guān)系良好(r>0.999),定量限為0.004～0.010 mg/kg,在3個(gè)添加水平下的平均回收率在88.9%～98.4%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)1.0%～5.0%。結(jié)論:該方法簡(jiǎn)單快速、穩(wěn)定性高、準(zhǔn)確性好,適用于黃瓜中8種甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑殘留的定性與定量分析。

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圖1不同提取試劑的8種甲氧基丙烯酸酯類(lèi)殺菌劑回收率分布(添加水平:0.10mg/kg)

圖4PSA、C18用量對(duì)凈化效率的影響

圖3以甲醇-0.1%甲酸水作為流動(dòng)相目標(biāo)化合物反應(yīng)監(jiān)測(cè)總離子流色譜圖

圖2以乙腈-水作為流動(dòng)相0.025mg/L目標(biāo)化合物多反應(yīng)監(jiān)測(cè)總離子流色譜圖

本文編號(hào)：3883783