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生物技術通報雜志

生物技術通報雜志社投稿

主管單位：中華人民共和國農(nóng)業(yè)部
主辦單位：中國農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)信息研究所
國內(nèi)統(tǒng)一刊號：
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生物技術通報雜志社/雜志簡介《生物技術通報》中華人民共和國農(nóng)業(yè)部主管，是由中國農(nóng)業(yè)科學院科技文獻信息中心、中國農(nóng)業(yè)科學院生物技術研究中心、中國農(nóng)學會高新技術委員會聯(lián)合主辦的生物技術綜合性報道刊物。以綜述、論文、譯文、簡報、簡訊、動態(tài)及文摘等多種形式報道國內(nèi)外生物技術研究的最新成果和進展。內(nèi)容主要有動植物基因工程、細胞工程的基礎研究及生物技術在農(nóng)業(yè)、醫(yī)學、食品、環(huán)保方面的應用成果、新技術、新方法，以及有關的商品、產(chǎn)業(yè)化信息、政策、法規(guī)等�？晒⿵氖律锛夹g研究的科技人員、高校師生、主管部門管理人員及企業(yè)有關人士的跟蹤參考。 生物技術通報收錄情況/影響因子國家新聞出版總署收錄　2008年入選全國中文核心期刊，2006年首批進入中國農(nóng)業(yè)核心期刊。本刊文章已被中國學術期刊（光盤版）、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)－數(shù)字化期刊群全文收錄，為中國科學引文數(shù)據(jù)庫、中國學術期刊綜合評價數(shù)據(jù)庫、中國核心期刊（遴選）數(shù)據(jù)庫等來源期刊 生物技術通報欄目設置設有專家論壇、綜述與專論、研究報告、技術與方法、成果與應用、國際交流、國外動態(tài)、國內(nèi)信息等欄目。 生物技術通報編輯部/雜志社投稿須知一、欄目及其內(nèi)容

1.專家  論壇  專家對當前生物技術研究和應用中的大事、要事及熱點問題提出看法和建議。

2.綜述與專論  論述生物技術領域某學科國內(nèi)外前沿研究的最新進展及某重點課題的研究進展。

3.技術與方法  新的或改進的實驗技術、檢測手段及方法。

4.研究  報告  某項實驗研究的試驗材料、技術與方法、結果與討論。

5.成果與應用  介紹某項成果的開發(fā)與應用情況(含技術方法和經(jīng)濟效益)。可附上與文字配合的黑白照片2～3張；每篇1500～3000字。

6.其  它  報道重要生物技術會議，國家頒布的有關政策、法令，重點實驗室與公司介紹等。

要求：每篇500～1000字。

二、投稿要求及說明

1.文章要求：

（1）第一作者請注明姓名、出生年、性別、職稱、職務、研究方向；

（2）中英文題目要一致，每篇文章要有300字左右的中英文摘要和5～8個關鍵詞；

（3）附主要參考文獻，每篇文章最好6000字左右。

（4）表格請使用三線表格式，標注表題。

（5）如需用圖片說明，請?zhí)峁┖诎椎那逦掌�，并附上圖題、圖注。

（6）針對“研究報告”類文章，試驗結果除了以圖、表的形式展示外，還需附以文字對重點內(nèi)容加以描述、說明。此外，圖表中的指示性數(shù)字、符號等所代表的具體內(nèi)容要在圖下加注解釋（例如，瓊脂糖凝膠電泳的條帶Ｍ,１,２,3…..分別是哪種物質(zhì)）。

（7）作者在對某一專題、或是某一研究領域進行綜述時，需要對收集的文獻及其他相關資料進行歸納、整理，明晰文章論點，并對選題做系統(tǒng)、全面、深入的分析、論述。最后，在全面、深入地分析、評價現(xiàn)有研究的基礎之上，對該研究領域未來的發(fā)展趨勢進行科學、合理化預測，且提出嚴謹、有價值的建議。綜述是本刊的重點欄目之一，作者在投綜述類文章時，需要對專題的發(fā)展過程，或是前人研究歷史做清晰、有條理的論述，避免大量文獻的堆砌。此外，文中所引用的參考文獻最好是近５年國內(nèi)外公開發(fā)表的文章。

2.一律用文后參考文獻的形式，所引用的參考文獻需按在文中出現(xiàn)的先后順序編碼，且與文后參考的序號相對應。

3.參考文獻著錄格式如下：

（1）   作者，書名．地址：出版社，出版時間，頁碼．

例:劉良式，植物分子遺傳學．北京：科學出版杜，1998，40～48．

（2）  作者，作者，等．文章題目．刊名，年，卷(期)：頁碼．

例1: 朱立煌，徐吉臣，陳英，等．用分子標記定位一個未知的抗稻瘟病基因．中國科學（B輯），1994， 24：1408~1502．

例2: Veluthambi R，Krishnan M，Gould J，et al．Opines stimulate induction of the vir gene of the Agrobacterium tumifaciens Ti plasmid．J Bacterol，1989，171(7)：3696～3703．

4.請勿一稿多投，稿件文責自負，，1個月后如未收到錄用通知可投他刊。

5.郵寄打印稿1份并同時發(fā)送電子稿。

6.請注明聯(lián)系作者的地址、郵編、電話（手機）及E-mail。 《生物技術通報》論文發(fā)表范例 0.高等植物EIN3/EILs轉錄因子研究進展
    Ethylene-insensitive3(EIN3)和EIN3-like(EIL)蛋白是乙烯信號轉導途徑中重要的核轉錄因子。目前已經(jīng)從多種高等植物中分離得到EIN3/EILs,其屬于一個小的轉錄因子家族。這類轉錄因子在氨基酸序列N端高度保守,包括酸性氨基酸區(qū)、脯氨酸富集區(qū)、堿性氨基酸簇等涉及DNA結合的重要結構域,它...
1.生長素的運輸及其在信號轉導及植物發(fā)育中的作用
    生長素作為一種重要的植物激素,參與調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育的諸多過程,如器官發(fā)生、形態(tài)建成、向性反應、頂端優(yōu)勢及組織分化等,其作用機理長期以來備受人們關注。生長素的極性運輸能使生長素積累在植物體某些特定部位,從而形成生長素濃度梯度,生長素對植物生長發(fā)育的調(diào)節(jié)主要依賴于這一特性。系統(tǒng)闡述生長素的運輸特點、運輸機理和相關生長素極性...
2.ABA和SA對于提高植物抗旱及抗鹽性的研究進展
    植物受到環(huán)境脅迫后體內(nèi)會產(chǎn)生活性氧自由基等有害物質(zhì),破壞質(zhì)膜透性,導致植物生長受到抑制。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)脫落酸(ABA)和水楊酸(SA)作為植物的生長調(diào)節(jié)物質(zhì)對于提高植物抗性,維持植物正常生長具有重要的意義。綜述近年來國內(nèi)外有關ABA和SA提高植物抗性的最新進展,為研究提高植物抗性提供理論參考。
3.ERFs轉錄因子及其在植物脅迫應答中的作用
    ERFs(ethylene-responsive factors)是植物特有的一類轉錄因子,位于乙烯信號轉導途徑的下游,具有一個高度保守的含58或59個氨基酸的DNA結合域,通過結合相關基因的啟動子順式作用元件調(diào)控植物生物和非生物脅迫反應。綜述ERF轉錄因子的結構特征和分類及其在植物抗逆作用中的研究進展。
4.擬南芥轉錄因子NF-YC的原核表達及多克隆抗體制備
    采用PCR方法擴增NF-YC基因得到其全長cDNA序列,并將其克隆至原核表達載體pET-48b中,在大腸桿菌BL21中用IPTG誘導出分子量約為45 kD的融合蛋白,SDS-PAGE和Western blotting檢測鑒定表達產(chǎn)物。利用親和層析技術對融合蛋白進行純化,純化后的目的蛋白免疫新西蘭兔制備多克隆抗體。間接E...
5.擬南芥中柯浩體蛋白Atcoilin的克隆、表達及純化
    旨在制備柯浩體的標志蛋白——Atcoilin蛋白,利用pET-28a與目的基因構建重組表達質(zhì)粒,經(jīng)DNA測序證實插入序列與設計完全一致后,將重組質(zhì)粒轉化大腸桿菌BL21(DE3),用IPTG進行誘導表達,產(chǎn)物用SDS-PAGE及Western blotting分析鑒定。通過分別改變IPTG的濃度、培養(yǎng)時間、培養(yǎng)溫度等來...
6.M yb28基因表達載體的構建及擬南芥轉化
    利用通過RT-PCR擴增到的M yb28(GenBank注冊號:HQ270468)基因分別構建正義和反義植物表達載體,采用凍融法轉入農(nóng)桿菌LBA4404菌株,通過花序浸泡法對Myb28基因缺失的擬南芥進行了遺傳轉化,經(jīng)RT-PCR和酶切鑒定,結果表明Myb28正義和反義真核表達載體構建成功,經(jīng)基因組PCR鑒定表明正義表...
7.親環(huán)素AtCYP1 RNA干涉載體的構建及對擬南芥發(fā)育的影響
    根據(jù)擬南芥AtCYP1基因序列設計特異引物,以擬南芥總DNA為模板,擴增AtCYP1基因中344 bp轉錄本,插入表達載體PTCK303,構建目的基因RNA干擾載體Ubi::AtCYP1i。利用改良的農(nóng)桿菌浸染技術獲得擬南芥RNAi轉基因株系,RT-PCR分析結果表明轉基因株系中AtCYP1基因的表達量低于野生型,表型...
8.小鼠MKP4基因組織、細胞表達譜研究
    為了探討MKP4基因mRNA在正常雄性C57小鼠的組織表達分布及其在3T3-L1脂肪細胞誘導進程中的表達譜。采用經(jīng)典誘導分化方案誘導3T3-L1前脂肪細胞,分別收集前脂肪細胞、誘導分化day0、day2、day5、day8和day9的細胞,同時取正常C57雄性小鼠(鼠齡12周,數(shù)量n=3)多處組織如心、胰、肝、脂肪、腦...
9.擬莖點霉ISSR-PCR反應體系的優(yōu)化
    旨在探討TaqDNA聚合酶、dNTP、Mg2+、引物和模板DNA等因素對ISSR-PCR擴增的影響,采用單因子試驗和正交設計方法相結合建立并優(yōu)化擬莖點霉反應體系。在此基礎上進行引物篩選,同時通過梯度PCR試驗,確定引物的最佳退火溫度。通過對19個擬莖點霉菌株的檢驗,結果表明已確立的體系穩(wěn)定可靠,對不同模板均有較好的適用...

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