發(fā)布時(shí)間：2024-05-28 02:02

　　使用重烷基苯磺酸鹽(HABS)構(gòu)成三元復(fù)合驅(qū)油采油體系是目前我國應(yīng)用最普遍的三次采油技術(shù)。然而HABS生產(chǎn)廢水的污染物濃度更大、生物毒性更強(qiáng)、污水水質(zhì)更為復(fù)雜，因此本研究針對HABS生產(chǎn)廢水高鹽、高堿、高COD且富含亞硫酸鹽的特點(diǎn)，開發(fā)了一種單質(zhì)鐵催化氧化與芬頓氧化組合的處理工藝。并從小試實(shí)驗(yàn)和中試實(shí)驗(yàn)兩個(gè)層面對工藝的運(yùn)行參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化，通過中試階段的沖擊負(fù)荷實(shí)驗(yàn)和連續(xù)運(yùn)行實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明該工藝可以高效穩(wěn)定地處理HABS生產(chǎn)廢水。 中試處理流程為：HABS生產(chǎn)廢水依次經(jīng)過多功能調(diào)節(jié)池、催化氧化池、芬頓氧化池以及沉淀池處理后，沉淀池上清液作為出水直接外排。中試最終優(yōu)化后的工藝運(yùn)行參數(shù)為：催化氧化單元初始pH為8±0.3，停留時(shí)間為2h，反應(yīng)期間每使用曝氣量0.2m³空氣(/h·L污水)曝氣1.5h后，間隔使用0.3m³空氣(/h·L污水)曝氣0.5h；芬頓氧化單元初始pH調(diào)至3.5±0.3，停留時(shí)間為1h，30%雙氧水用量為1ml/L污水，出水pH調(diào)至9以上；沉淀池停留時(shí)間為1h，上清液外排。采用上述工藝運(yùn)行方案處理HABS生產(chǎn)廢水，出水中平均...

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1單因素實(shí)驗(yàn)反應(yīng)器示意圖

堿洗塔吸收液CODCrmg/L1677~8230pH/>14陰離子表面活性劑mg/L18~841:12混合CODCrmg/L1687~11210pH/11~14陰離子表面活性劑mg/L53~772.3催化氧化段運(yùn)行條件優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方法在催化氧化單元的工藝參數(shù)....

圖2-2正交試驗(yàn)反應(yīng)器

堿洗塔吸收液CODCrmg/L1677~8230pH/>14陰離子表面活性劑mg/L18~841:12混合CODCrmg/L1687~11210pH/11~14陰離子表面活性劑mg/L53~772.3催化氧化段運(yùn)行條件優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方法在催化氧化單元的工藝參數(shù)....

圖2-3芬頓氧化段反應(yīng)器示意圖

于上述單因素實(shí)驗(yàn)獲得的結(jié)果選取主要因素的合理直觀分析和方差分析，可以最終確定理論效果最優(yōu)物去除效果影響最大的工藝參數(shù)。在正交實(shí)驗(yàn)階段要求，一方面試驗(yàn)水量從200ml上升到1L，另一方精準(zhǔn)地控制曝氣量，這一階段實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)器如上圖高級氧化段運(yùn)行條件優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)方法氧化段其實(shí)際過程....

圖3-3Fe-H2O電位pH圖

哈爾濱工業(yè)大學(xué)工程碩士學(xué)位論文離子會發(fā)生鈍化反應(yīng)而不能進(jìn)行吸氧腐蝕，進(jìn)而直接抑制了亞鐵離子的溶出，使后續(xù)的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)無法進(jìn)行；此外，較高的氫氧根濃度也會使亞鐵離子和高鐵離子以氫氧化物的形式從液相中析出，間接抑制了后續(xù)的催化反應(yīng)；與之相對如果體系的初始pH較低，單質(zhì)鐵將由吸氧腐蝕....

本文編號：3983340