近年來，在高級(jí)氧化技術(shù)研究領(lǐng)域，基于硫酸根自由基的高級(jí)氧化技術(shù)得到了廣泛的研究。目前在研究過硫酸鹽的活化方面，各種活化方式各有利弊，其中，過渡金屬氧化物的非均相催化以其安全高效逐漸引起關(guān)注。 本論文通過兩種方法制備了三氧化二鐵催化劑，以過硫酸氫鉀（PMS）為氧化劑，以羅丹明B為目標(biāo)污染物，考察非均相Fe2O3/PMS體系對(duì)羅丹明B的降解效果，討論了催化劑制備條件以及反應(yīng)體系反應(yīng)條件對(duì)羅丹明B降解效果的影響，并探討了兩種不同制備方法的Fe2O3催化效果產(chǎn)生差異的原因。 通過溶膠凝膠法制備Fe2O3催化劑，并對(duì)其進(jìn)行了X射線衍射（XRD）和掃描電鏡（SEM）表征。初步考察了在PMS存在的條件下Fe2O3對(duì)羅丹明B的催化降解效果，60min羅丹明B去除率為66.97%，TOC去除率為51.24%，證明其有良好的催化性能。通過研究凝膠法Fe2O3制備條件對(duì)羅丹明B降解效果的影響，選擇Fe2O3的制備條件為煅燒時(shí)間5h，煅燒溫度600℃�？疾炝朔磻�(yīng)體系的反應(yīng)條件對(duì)羅丹明B降解效果的影響，當(dāng)反應(yīng)條件為常溫，pH=7，羅丹明B50mg/L，PMS1.0mmol/L，F(xiàn)e2O32.1g/L時(shí)，羅丹明B...

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1兩種過硫酸鹽結(jié)構(gòu)簡式

a）過一硫酸鹽b）過二硫酸鹽圖1-1兩種過硫酸鹽結(jié)構(gòu)簡式S的對(duì)稱結(jié)構(gòu)，通常研究者采取的活化方式為外加能量場，例如紫解等，而對(duì)于結(jié)構(gòu)不對(duì)稱的PMS，通常采取過渡金屬對(duì)其進(jìn)行催O4·-的基本反應(yīng)如下[39]：

圖3-1凝膠法Fe2O3和購買Fe2O3與標(biāo)準(zhǔn)卡片比較

3的XRD表征如圖3-1所示，將溶膠凝膠法制備的Fe2O3與PDF標(biāo)準(zhǔn)卡片72-0469進(jìn)行對(duì)比，可以看出制備的凝膠法Fe2O3的衍射峰與標(biāo)準(zhǔn)卡片吻合良好。相比較于購買途徑得到的普通Fe2O3，凝膠法制備的Fe2O3沒有任何雜質(zhì)峰，衍射峰的強(qiáng)度大，十分尖銳，說明制備的....

圖3-2凝膠法制備Fe2O3及購買Fe2O3形貌對(duì)比

c）放大5000倍的普通Fe2O3圖3-2凝膠法制備Fe2O3及購買Fe2O3形貌對(duì)比Fe2O3催化活性的初步研究，在常溫條件下，初始pH=7，對(duì)PMS/Fe2O3（eO（凝膠法）、HO/FeO（凝膠法）和P

圖3-3各種體系對(duì)羅丹明B的降解效果

面從圖3-3中可以看出，PMS/Fe2O3（凝膠法）體系在前10降解速度快，后期逐漸變緩，說明羅丹明B的降解可以在短時(shí)已經(jīng)顯示，過渡金屬離子與PMS作用可以在幾分鐘內(nèi)降解縮短了反應(yīng)時(shí)間，在實(shí)際應(yīng)用有利于減小反應(yīng)器的體積。

本文編號(hào)：3978841