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PCBs污染土壤基因多樣性分析及聯(lián)苯對(duì)土壤微生物的影響

發(fā)布時(shí)間:2024-05-17 16:51
  浙江省臺(tái)州市是全國(guó)主要的電子垃圾回收利用中心,蕭山市是變壓器的一個(gè)存儲(chǔ)地。因不規(guī)范的拆解及PCBs的泄漏,已對(duì)周?chē)寥涝斐闪藝?yán)重污染。本文以這兩個(gè)污染點(diǎn)的土壤及浙江大學(xué)華家池土壤為研究對(duì)象。利用Geochip分析土壤微生物功能基因的多樣性。同時(shí)在PCBs污染土壤中加入共代謝底物聯(lián)苯經(jīng)28℃恒溫培養(yǎng)25天。本論文運(yùn)用傳統(tǒng)的微生物生態(tài)學(xué)研究方法、PCR-DGGE及熒光定量PCR技術(shù)研究PCBs污染及聯(lián)苯對(duì)土壤微生物群落結(jié)構(gòu)和bphA基因的影響。主要研究結(jié)論如下: (1)蕭山和臺(tái)州土壤中PCBs含量范圍分別為19.14~91.47mg/kg、0.27~5.02mg/kg。蕭山XS-1土壤中多數(shù)功能基因的信號(hào)強(qiáng)度高于臺(tái)州LQ-1和蕭山XS-2土壤中對(duì)應(yīng)基因的信號(hào)強(qiáng)度;土壤中各基因的來(lái)源微生物及優(yōu)勢(shì)菌群存在著差異。 (2)土壤細(xì)菌數(shù)量大小關(guān)系為:臺(tái)州土壤>華家池土壤>蕭山土壤。與對(duì)照相比,臺(tái)州土壤添加聯(lián)苯后細(xì)菌數(shù)量顯著提高,蕭山土壤中的情況與此相反。 (3) DGGE特異性條帶顯示PCBs污染土壤中以Proteobacteria門(mén)為主要成分。聯(lián)苯誘導(dǎo)后,蕭山土壤中新出現(xiàn)3個(gè)條帶,屬于...

【文章頁(yè)數(shù)】:86 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
致謝
摘要
Abstract
第一章 PCBs微生物降解研究進(jìn)展
    1.1 引言
    1.2 PCBs概述
        1.2.1 PCBs的性質(zhì)及危害
        1.2.2 PCBs的來(lái)源、在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化及其污染現(xiàn)狀
        1.2.3 PCBs污染的治理方法
    1.3 PCBs的微生物降解研究
        1.3.1 PCBs的厭氧生物降解
        1.3.2 PCBs的好氧微生物降解
        1.3.3 PCBs的厭氧還原-好氧氧化協(xié)同作用
        1.3.4 PCBs生物修復(fù)的影響因素
    1.4 微生物現(xiàn)代分子生物學(xué)研究方法
        1.4.1 變性梯度凝膠電泳(DGGE)
        1.4.2 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)(Real-time PCR)
        1.4.3 基因芯片技術(shù)
    1.5 本論文的研究意義、研究目的與研究?jī)?nèi)容
        1.5.1 研究意義與目的
        1.5.2 研究?jī)?nèi)容
        1.5.3 技術(shù)路線
第二章 土壤污染特性及徽生物功能基因多樣性分析
    2.1 土壤樣品采集
    2.2 實(shí)驗(yàn)材料與方法
        2.2.1 試劑與儀器
        2.2.2 土壤樣品處理
        2.2.3 土壤基本理化性質(zhì)
        2.2.4 土壤重金屬含量分析
        2.2.5 土壤PCBs測(cè)定
        2.2.6 土壤微生物功能基因多樣性測(cè)定
        2.2.7 數(shù)據(jù)分析
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 土壤理化性質(zhì)分析
        2.3.2 土壤重金屬含量及生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)分析
        2.3.3 土壤PCBs含量及來(lái)源分析
        2.3.4 土壤微生物功能基因多樣性分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 聯(lián)苯對(duì)PCBs污染土壤的微生物群落結(jié)構(gòu)和bphA基因的影響
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
    3.3 實(shí)驗(yàn)材料與方法
        3.3.1 試劑與儀器
        3.3.2 PCR引物
        3.3.3 培養(yǎng)基組成
        3.3.4 土壤微生物平板計(jì)數(shù)
        3.3.5 土壤DNA的提取
        3.3.6 PCR-DGGE技術(shù)
        3.3.7 DGGE圖譜分析
        3.3.8 DNA片段回收、克隆與測(cè)序
        3.3.9 系統(tǒng)發(fā)育分析
        3.3.10 熒光定量PCR
        3.3.11 數(shù)據(jù)分析
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 土壤基本性質(zhì)分析
        3.4.2 土壤微生物數(shù)量差異分析
        3.4.3 土壤微生物群落多樣性差異分析
        3.4.4 bphA基因多樣性分析
    3.5 本章小結(jié)
第四章 全文研究結(jié)論與展望
    4.1 主要研究結(jié)論
    4.2 研究展望
    4.3 本研究的創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士期間獲得的成果



本文編號(hào):3975852

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