針對現(xiàn)有的處理廢水的方法存在應(yīng)用范圍有限、回收困難、設(shè)備要求高及能量消耗高等問題,本文選擇了新型的鐵的大環(huán)金屬配合物來對廢水中的有機污染物進行催化降解,以期達到降解效果好、用時短及不會造成二次污染的效果。本文選擇了苯酚作為降解模型,首先采用控制變量法對體系本身的影響因素,如pH、催化劑濃度、雙氧水濃度、溫度和時間等進行了研究。通過研究,得出了降解苯酚的最佳工藝條件,即當雙氧水的濃度為2.6×10-4mol/L,催化劑的濃度為2×10-7mol/L,pH為11.5時,在室溫條件下,催化降解60分即可達到99.93%的降解率。由于N和O有配位能力,會與催化劑進行軸向配位,破壞催化劑結(jié)構(gòu),因此,本文對含N或O配體的化合物加入對苯酚降解的影響進行了研究,發(fā)現(xiàn)氨羧類物質(zhì)的配位能力最強,其次是僅含N配體的物質(zhì),最后是僅含O配體的物質(zhì)。重金屬離子會使雙氧水離子發(fā)生無效分解,而堿金屬及堿土金屬是水中普遍存在的離子,因此,本文對這類離子的加入對苯酚降解的影響也做了研究,發(fā)現(xiàn)除堿金屬影響不大,其它均會對體系中苯酚的降解產(chǎn)生抑制作用。雙氧水會與部.分陰離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),本文對這類陰離子的加入也做了研究,...

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１苯酚降解前后對比?

３．１苯酚降解率的評價方法??為了驗證苯酚在反應(yīng)前后確實發(fā)生了降解，我們將苯酚降解前后的譜圖進行??了對比，如圖１所示：??０．５?ｆ??０－４５?－?＾??Ａ????ｅ?＼?＋琴？降解前??鱷?〇．：?－?／?ｔ?｜?＋苯酚降解１０分后??Ｓ?Ｃ１５ｌｔ?／?Ｔ??；＂ｉ?－ｆ....

圖２苯酚濃度－吸光度標準曲線??１８??

－Ａ????ｅ?＼?＋琴？降解前??鱷?〇．：?－?／?ｔ?｜?＋苯酚降解１０分后??Ｓ?Ｃ１５ｌｔ?／?Ｔ??；＂ｉ?－ｆ?ｊ?ｎ?１１１１?ｉｉ?１１１１?ｉｉ?１１１１１?ｉｉ?Ｉ?ｉｉ?Ｉ?ｉｉ?１１１１１?ｍ?１１１?ｉｉ?ｉｎ?ｉｉ?ｉｉ?１１１１?ｉｔ?Ｉ?ｉｉ?ｈ....

圖３鐵的大環(huán)金屬配合物的降解機理??

下述實驗均用苯酚降解率來作為苯酚降解情況好壞的判定標準。??３．２降解機理討論??所選用的催化劑降解苯酚的機理如圖３所示：當鐵的大環(huán)金屬配合物溶干水??時，有－？個水分子連接到催化劑金屬活性中心的軸向上，此時水溶液中有過氧化??氫存在時，它就可取代水分子，然后過氧化物脫去一個氫原....

圖５有無紫外光對苯酚降解的影響??（注：ＣＨｐ＝２．６ｘ１０－４ｍｏｌ，?Ｃｃａｔ＝２ｘ１０－／ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ＝１１．５，?ｔ＝３０ｍｉｎ?，Ｔ＝２５°Ｃ）??

９?６〇?－?７??ｉ?ｊ?卜有紫外光??ｔ?４０?■?１／?＋無紫外光??〇?＾?１?１?１?１??０?１〕?２０?３０?４０?５０?６?０??ｔ（ｍｉｎ）??圖４有無催化劑對苯酚降解的影響??（注：ＣＨｐ＝２．６ｘＨｙ４ｍｏｌ．?Ｃｃｍ＝２ｘｌＣＴ７：ｎｏｌ／Ｌ，ｐＨ＝１１．....

本文編號：3912461