發(fā)布時間：2024-02-25 17:15

　　本文首先綜述了臭氧的物理化學性質和臭氧及臭氧類高級氧化技術(AOPs-O3)在水處理方面的應用。為了推廣Ti(IV)催化O3/H2O2(Ti(IV)/O3/H2O2)體系在實際廢水處理中的應用,論文的主要研究內容為：無機離子對Ti(IV)/O3/H2O2降解有機物效率(包括乙酸和苯乙酮)的影響；Ti(IV)/O3/H2O2預處理酸性化工廢水的效能。 首先,以乙酸為目標有機物,在初始pH為1.0-6.0的范圍內研究無機陰離子對Ti(IV)/O3/H2O2體系氧化效率的影響。結果表明,在初始pH1.0-5.5的條件下,添加Ti(Ⅳ)可以提高O3/H2O2體系的降解效率。在初始pH1.0-6.0內,硝酸根及硫酸根對乙酸的降解效率基本沒有影響。當初始pH為1.0-4.0時,溶液中氯離子的存在降低了體系對乙酸的去除效率；而初始pH值為4.5-5.5時,氯離子的存在對乙酸的降解效率基本沒有影響。在C1-存在的條件下建立了該體系的動力學模型,該模型很好地解釋了C1-對體系的影響規(guī)律。在初始pH為4.5-5.5時,磷酸二氫根對體系的促進作用隨著濃度的增加而提高,可能是磷酸二氫鹽對溶液pH值的緩沖作用造...

【文章頁數】：85 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
目錄
第1章 文獻綜述
    1.1 選題意義與背景
    1.2 臭氧的物理化學性質
    1.3 臭氧氧化技術在水處理中的應用
        1.3.1 臭氧氧化技術的機理
        1.3.2 臭氧氧化技術的缺陷與改進
    1.4 臭氧高級氧化技術的發(fā)展
        1.4.1 高級氧化技術(AOP)
        1.4.2 O₃/UV工藝
        1.4.3 催化臭氧化處理工藝
        1.4.4 O₃/H₂O₂工藝
    1.5 無機離子對高級氧化技術的影響
    1.6 本論文研究目的和主要任務
    參考文獻
第2章 實驗部分
    2.1 實驗原料和儀器
        2.1.1 實驗原料
        2.1.2 實驗儀器
    2.2 實驗裝置
    2.3 實驗分析
        2.3.1 H₂O₂化學分析法[K₂TiO(C₂O₄)₂·2H₂O]
        2.3.2 氣相中臭氧濃度的測定
        2.3.3 液相中臭氧濃度的測定
        2.3.4 酸濃度的測定
        2.3.5 苯乙酮濃度的測定
        2.3.6 化學耗氧量(COD_cr)的測定
        2.3.7 溶液pH的測定
        2.3.8 生物需氧量(BOD)的測定
    參考文獻
第3章 無機陰離子對Ti(Ⅳ)催化臭氧/過氧化氫體系氧化效率的影響
    3.1 引言
    3.2 實驗內容
    3.3 結果與討論
        3.3.1 pH值對乙酸降解效率的影響
        3.3.2 硫酸根離子對乙酸降解效率的影響
        3.3.3 硝酸根離子對乙酸降解效率的影響
        3.3.4 氯離子對乙酸降解效率的影響
        3.3.5 磷酸二氫根離子對乙酸降解效率的影響
        3.3.6 溴離子及碳酸族離子對乙酸降解效率的影響
    3.4 結論
    參考文獻
第4章 無機離子對Ti(Ⅳ)催化臭氧/過氧化氫降解苯乙酮效率的影響
    4.1 引言
    4.2 實驗內容
    4.3 結果與討論
        4.3.1 Ti(Ⅳ)催化O₃/H₂O₂體系降解苯乙酮的效能
        4.3.2 Cl^-對Ti(Ⅳ)催化O₃/H₂O₂體系降解苯乙酮的影響
        4.3.3 H₂PO4
-對Ti(Ⅳ)催化O₃/H₂O₂體系降解苯乙酮的影響
        4.3.4 Fe²⁺對Ti(Ⅳ)催化O₃/H₂O₂體系降解苯乙酮的影響
        4.3.5 Ca²⁺對Ti(Ⅳ)催化O₃/H₂O₂體系降解苯乙酮的影響
    4.4 結論
    參考文獻
第5章 Ti(Ⅳ)催化臭氧/過氧化氫預處理酸性化工廢水
    5.1 引言
    5.2 實驗內容
    5.3 結果與討論
        5.3.1 化工廢水的水質特性分析
        5.3.2 Ti(Ⅳ)催化O₃/H₂O₂預處理化工廢水的效能
        5.3.3 Ti(Ⅳ)催化O₃/H₂O₂預處理前后化工廢水的水質變化
        5.3.4 Ti(Ⅳ)催化O₃/H₂O₂預處理前后化工廢水的可生化性
    5.4 結論
    參考文獻
第6章 總結與展望
    6.1 總結
    6.2 進一步工作展望
致謝
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本文編號：3910632

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