制革廢水中去Cr 3+ 優(yōu)勢菌的分離鑒定及去Cr 3+ 效果影響因素研究
發(fā)布時間:2023-10-02 06:28
重金屬鉻對環(huán)境會造成極大危害,目前對鉻去除的研究主要集中在對Cr6+的去除,對Cr3+去除的研究報道較少。雖然Cr3+的毒性不及Cr6+的百分之一,但是Cr3+的危害也不容忽視,作為一種對人和動物有毒的蛋白凝固劑,如果吸入的氧化鉻濃度達(dá)0.015-0.033mg/m3,則會引發(fā)聲音嘶啞,鼻出血,鼻中隔穿孔,鼻粘膜萎縮等疾病,甚至是肺癌。制革工業(yè)中,鉻鹽的有效利用率僅60%左右,其余則以Cr3+的形式殘留在廢水和污泥中,并在環(huán)境和生物體內(nèi)富集,從而影響生態(tài)環(huán)境乃至人類健康。因此,開展了制革廢水和污泥中去Cr3+優(yōu)勢菌的篩選及其影響因素研究,主要結(jié)果如下: 1、首次獲得一株高效去除Cr3+的微紫青霉菌。從長沙金井制革廠的廢水和污泥中篩選到細(xì)菌12株,真菌15株;將篩選的菌株分別接種至不同Cr3+濃度的液體培養(yǎng)基,通過逐步提高培養(yǎng)基中的Cr3+濃度,在1.0g/L的Cr3+濃度液體培養(yǎng)基中篩選到4株耐Cr3+能力強的真菌,分別命名為B2,B5,F2,P1。通過耐Cr3+試驗,馴化菌的耐Cr3+能力,提高菌的耐Cr3+及去Cr3+性能,篩選到兩株高抗Cr3+真菌菌株,編號為B5、F2;通過去C...
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 Cr3+的來源及其危害
1.2 廢水中Cr3+去除的研究進(jìn)展
1.2.1 物理法
1.2.2 化學(xué)法
1.2.2.1 堿沉淀循環(huán)利用法
1.2.2.2 絮凝沉淀法
1.2.2.3 娃鐵電極分離絮凝后再加堿沉淀法
1.2.2.4 萃取法
1.2.2.5 電解法
1.2.3 生物法
1.3 研究目的與意義
第二章 去Cr3+優(yōu)勢菌株的分離與篩選
2.1 試驗材料、儀器、試劑
2.1.1 試驗材料
2.1.2 試驗儀器
2.1.3 試驗試劑
2.2 培養(yǎng)基的制備
2.2.1 篩選細(xì)菌用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基
2.2.2 篩選真菌用PDA
2.3 Cr3+濃度的測定
2.3.1 Cr3+濃度的測定原理
2.3.2 二苯碳酰二肼分光光度法所用試劑
2.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.3.4 消解
2.3.5 高錳酸鉀氧化Cr3+
2.3.6 實際樣品中Cr3+的測定
2.4 富集培養(yǎng)
2.4.1 菌懸液的配制
2.4.2 水樣稀釋
2.4.3 分離純化
2.4.4 孢子懸浮液的制備
2.4.5 耐Cr3+試驗
2.4.6 去Cr3+優(yōu)勢菌的篩選
2.5 試驗結(jié)果
2.5.1 Cr6+吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2.5.2 菌的分離純化
2.5.3 菌的馴化
2.5.4 去Cr3+優(yōu)勢菌的篩選結(jié)果
2.6 討論
第三章 菌株的形態(tài)及分子生物學(xué)鑒定
3.1 儀器和試劑
3.1.1 試驗儀器
3.1.2 試驗試劑
3.2 形態(tài)學(xué)鑒定
3.2.1 熒光顯微鏡觀察
3.2.2 掃描電鏡觀察
3.3 分子生物學(xué)鑒定
3.3.1 試劑配制
3.3.2 基因組DNA的提取
3.3.3 制膠
3.3.4 點樣
3.3.5 電泳
3.3.6 照相
3.3.7 PCR擴(kuò)增
3.3.8 擴(kuò)增產(chǎn)物的序列測定與數(shù)據(jù)處理
3.4 結(jié)果與分析
3.4.1 形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果
3.4.2 分子生物學(xué)鑒定結(jié)果
3.5 討論
第四章 菌株B5去Cr3+效果的影響因素分析
4.1 生長曲線
4.2 菌株B5去Cr3+的影響因素
4.2.1 不同碳源對菌株B5生長的影響
4.2.2 不同氮源對菌株B5生長的影響
4.2.3 Cr3+初始濃度對菌株B5去Cr3+效果的影響
4.2.4 溫度對菌株B5去Cr3+效果的影響
4.2.5 pH對菌株B5去Cr3+效果的影響
4.3 去Cr3+前后菌株B5的形態(tài)特征比較
4.4 結(jié)果與分析
4.4.1 生長曲線
4.4.2 不同碳源對菌株B5生長的影響
4.4.3 不同氮源對菌株B5生長的影響
4.4.4 Cr3+初始濃度對菌株去Cr3+效果的影響
4.4.5 溫度對菌株B5去Cr3+效果的影響
4.4.6 pH對菌株B5去Cr3+效果的影響
4.4.7 去Cr3+前后菌株B5的形態(tài)特征比較
4.5 討論
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介
本文編號:3850279
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 Cr3+的來源及其危害
1.2 廢水中Cr3+去除的研究進(jìn)展
1.2.1 物理法
1.2.2 化學(xué)法
1.2.2.1 堿沉淀循環(huán)利用法
1.2.2.2 絮凝沉淀法
1.2.2.3 娃鐵電極分離絮凝后再加堿沉淀法
1.2.2.4 萃取法
1.2.2.5 電解法
1.2.3 生物法
1.3 研究目的與意義
第二章 去Cr3+優(yōu)勢菌株的分離與篩選
2.1 試驗材料、儀器、試劑
2.1.1 試驗材料
2.1.2 試驗儀器
2.1.3 試驗試劑
2.2 培養(yǎng)基的制備
2.2.1 篩選細(xì)菌用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基
2.2.2 篩選真菌用PDA
2.3 Cr3+濃度的測定
2.3.1 Cr3+濃度的測定原理
2.3.2 二苯碳酰二肼分光光度法所用試劑
2.3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.3.4 消解
2.3.5 高錳酸鉀氧化Cr3+
2.4 富集培養(yǎng)
2.4.1 菌懸液的配制
2.4.2 水樣稀釋
2.4.3 分離純化
2.4.4 孢子懸浮液的制備
2.4.5 耐Cr3+試驗
2.4.6 去Cr3+優(yōu)勢菌的篩選
2.5 試驗結(jié)果
2.5.1 Cr6+吸光度的標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
2.5.2 菌的分離純化
2.5.3 菌的馴化
2.5.4 去Cr3+優(yōu)勢菌的篩選結(jié)果
2.6 討論
第三章 菌株的形態(tài)及分子生物學(xué)鑒定
3.1 儀器和試劑
3.1.1 試驗儀器
3.1.2 試驗試劑
3.2 形態(tài)學(xué)鑒定
3.2.1 熒光顯微鏡觀察
3.2.2 掃描電鏡觀察
3.3 分子生物學(xué)鑒定
3.3.1 試劑配制
3.3.2 基因組DNA的提取
3.3.3 制膠
3.3.4 點樣
3.3.5 電泳
3.3.6 照相
3.3.7 PCR擴(kuò)增
3.3.8 擴(kuò)增產(chǎn)物的序列測定與數(shù)據(jù)處理
3.4 結(jié)果與分析
3.4.1 形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果
3.4.2 分子生物學(xué)鑒定結(jié)果
3.5 討論
第四章 菌株B5去Cr3+效果的影響因素分析
4.1 生長曲線
4.2 菌株B5去Cr3+的影響因素
4.2.1 不同碳源對菌株B5生長的影響
4.2.2 不同氮源對菌株B5生長的影響
4.2.3 Cr3+初始濃度對菌株B5去Cr3+效果的影響
4.2.4 溫度對菌株B5去Cr3+效果的影響
4.2.5 pH對菌株B5去Cr3+效果的影響
4.3 去Cr3+前后菌株B5的形態(tài)特征比較
4.4 結(jié)果與分析
4.4.1 生長曲線
4.4.2 不同碳源對菌株B5生長的影響
4.4.3 不同氮源對菌株B5生長的影響
4.4.4 Cr3+初始濃度對菌株去Cr3+效果的影響
4.4.5 溫度對菌株B5去Cr3+效果的影響
4.4.6 pH對菌株B5去Cr3+效果的影響
4.4.7 去Cr3+前后菌株B5的形態(tài)特征比較
4.5 討論
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 展望
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介
本文編號:3850279
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