固相萃
發(fā)布時(shí)間:2023-05-17 23:06
固相萃取是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附,與樣品的基體和干擾化合物分離,然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸,達(dá)到分離富集目標(biāo)化合物的目的。由于固相萃取回收率高、富集倍數(shù)高、有機(jī)溶劑消耗少、操作簡(jiǎn)便快速、易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化及易與其它分析儀器聯(lián)用等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于制藥、精細(xì)化工、生物醫(yī)學(xué)、食品分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域的樣品前處理中。 本論文研究目的是開發(fā)和研制新型功能材料,用于環(huán)境樣品的前處理,建立固相萃取-原子吸收/發(fā)射聯(lián)用測(cè)定環(huán)境水樣中痕量重金屬及其形態(tài)的新方法。主要研究?jī)?nèi)容如下: (1)以廢棄物煤渣為固相萃取材料,建立流動(dòng)注射-煤渣固相萃取-火焰原子吸收(FAAS)聯(lián)用測(cè)定環(huán)境水樣中痕量Cu, Pb和Cd的新方法,系統(tǒng)考察了影響固相萃取的各因素。在最佳條件下,Cu, Pb和Cd的富集倍數(shù)分別為33.3,25和20,檢測(cè)限分別為0.6,4.9和1.6μg L-1,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(R.S.D.)為0.72%,5.0%和3.4%。該方法成功用于環(huán)境水樣中Cu, Pb和Cd的測(cè)定。 (2)采用溶膠-凝膠法合成了煤渣@ZrO2新型功能材料,建立了煤渣@Z...
【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 痕量金屬及其形態(tài)分析意義
1.2 儀器檢測(cè)方法及研究進(jìn)展
1.3 分離富集方法
1.4 聯(lián)用技術(shù)
1.5 本文立意
第二章 煤渣固相萃取-火焰原子吸收聯(lián)用檢測(cè)環(huán)境水樣中的銅、鉛、鎘
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.3 結(jié)果與討論
2.4 結(jié)論
第三章 煤渣@ZrO2固相萃取-ICP-OES 聯(lián)用測(cè)定環(huán)境水樣中無(wú)機(jī)硒形態(tài)
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.3 結(jié)果與討論
3.4 結(jié)論
第四章 煤渣@ZrO2吸附水溶液中無(wú)機(jī)砷的動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué)研究
4.1 前言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.3 結(jié)果與討論
4.4 結(jié)論
第五章 SiO2@NH-CS-NH2固相萃取-ICP-OES 聯(lián)用分析環(huán)境水樣中痕量的鉛和鎘
5.1 前言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.3 結(jié)果與討論
5.4 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄:攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
本文編號(hào):3818182
【文章頁(yè)數(shù)】:82 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 痕量金屬及其形態(tài)分析意義
1.2 儀器檢測(cè)方法及研究進(jìn)展
1.3 分離富集方法
1.4 聯(lián)用技術(shù)
1.5 本文立意
第二章 煤渣固相萃取-火焰原子吸收聯(lián)用檢測(cè)環(huán)境水樣中的銅、鉛、鎘
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.3 結(jié)果與討論
2.4 結(jié)論
第三章 煤渣@ZrO2固相萃取-ICP-OES 聯(lián)用測(cè)定環(huán)境水樣中無(wú)機(jī)硒形態(tài)
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.3 結(jié)果與討論
3.4 結(jié)論
第四章 煤渣@ZrO2吸附水溶液中無(wú)機(jī)砷的動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué)研究
4.1 前言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.3 結(jié)果與討論
4.4 結(jié)論
第五章 SiO2@NH-CS-NH2固相萃取-ICP-OES 聯(lián)用分析環(huán)境水樣中痕量的鉛和鎘
5.1 前言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.3 結(jié)果與討論
5.4 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄:攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄
本文編號(hào):3818182
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