低濃度VOCs廣泛存在于環(huán)境中,暴露在這類有毒有害污染物的環(huán)境中對(duì)人體具有危害。超高交聯(lián)樹(shù)脂作為新型的聚合物吸附劑對(duì)中、高濃度VOCs有良好的吸附效果,但對(duì)低濃度VOCs吸附研究較少。采用傳統(tǒng)手段研究超高交聯(lián)樹(shù)脂對(duì)低濃度VOCs吸附耗時(shí)耗力。反相氣相色譜法對(duì)固體材料的研究具有快速準(zhǔn)確的優(yōu)勢(shì)。本論文對(duì)兩種典型合成路線合成氯球采用1,2-二氯乙烷和硝基苯作為后交聯(lián)溶劑,合成了四種超高交聯(lián)樹(shù)脂,以反相氣相色譜法研究樹(shù)脂表面性質(zhì)和對(duì)低濃度VOCs的吸附特性。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下：(1)以“氯甲基苯乙烯-二乙烯苯共聚”和“低交聯(lián)苯乙烯-二乙烯苯聚合物的氯甲基化”兩種工藝路線合成兩種氯球,并分別用1,2-二氯乙烷和硝基苯兩種溶劑進(jìn)行后交聯(lián)反應(yīng)合成四種超高交聯(lián)樹(shù)脂,采用BET、紅外等對(duì)樹(shù)脂孔和表面性質(zhì)進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,四種樹(shù)脂都具有較高的比較面積和較高的微孔孔容,采用硝基苯做后交聯(lián)溶劑比1,2-二氯乙烷做后交聯(lián)溶劑合成的樹(shù)脂具有更高的表面功能團(tuán)含量。(2)在無(wú)限稀釋條件下用正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷作探針,采用反相氣相色譜法測(cè)定了四種具有不同功能團(tuán)含量的超高交聯(lián)樹(shù)...

【文章頁(yè)數(shù)】：72 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 研究背景和意義
    1.2 文獻(xiàn)綜述
        1.2.1 反相氣相色譜法原理和研究方法
        1.2.2 反相氣相色譜法的應(yīng)用
    1.3 本論文研究目的和主要研究?jī)?nèi)容
第二章 超高交聯(lián)吸附樹(shù)脂的合成與表征
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 比表面積和孔結(jié)構(gòu)分析
        2.3.2 紅外分析
        2.3.3 Boehm滴定
        2.3.4 熱重分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 IGC法研究超高交聯(lián)吸附樹(shù)脂的表面性質(zhì)
    3.1 引言
    3.2 反相氣相色譜法理論計(jì)算
    3.3 實(shí)驗(yàn)部分
        3.3.1 儀器和試劑
        3.3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.3 實(shí)驗(yàn)條件
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 吸附熱力學(xué)性質(zhì)
        3.4.2 樹(shù)脂的表面性質(zhì)
    3.5 本章小結(jié)
第四章 IGC法研究超高交聯(lián)樹(shù)脂對(duì)低濃度VOCs的吸附平衡
    4.1 引言
    4.2 反相氣相色譜法理論計(jì)算
    4.3 實(shí)驗(yàn)部分
        4.3.1 儀器和試劑
        4.3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.3 實(shí)驗(yàn)條件
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 吸附平衡等溫線及擬合分析
        4.4.2 表面能量分布
        4.4.3 吸附作用機(jī)理探討
    4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 論文展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝



本文編號(hào)：3812799