反相氣相色譜法研究超高交聯(lián)樹脂吸附低濃度VOCs的特性
發(fā)布時間:2023-05-10 01:52
低濃度VOCs廣泛存在于環(huán)境中,暴露在這類有毒有害污染物的環(huán)境中對人體具有危害。超高交聯(lián)樹脂作為新型的聚合物吸附劑對中、高濃度VOCs有良好的吸附效果,但對低濃度VOCs吸附研究較少。采用傳統(tǒng)手段研究超高交聯(lián)樹脂對低濃度VOCs吸附耗時耗力。反相氣相色譜法對固體材料的研究具有快速準確的優(yōu)勢。本論文對兩種典型合成路線合成氯球采用1,2-二氯乙烷和硝基苯作為后交聯(lián)溶劑,合成了四種超高交聯(lián)樹脂,以反相氣相色譜法研究樹脂表面性質(zhì)和對低濃度VOCs的吸附特性。主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:(1)以“氯甲基苯乙烯-二乙烯苯共聚”和“低交聯(lián)苯乙烯-二乙烯苯聚合物的氯甲基化”兩種工藝路線合成兩種氯球,并分別用1,2-二氯乙烷和硝基苯兩種溶劑進行后交聯(lián)反應合成四種超高交聯(lián)樹脂,采用BET、紅外等對樹脂孔和表面性質(zhì)進行了表征。結(jié)果表明,四種樹脂都具有較高的比較面積和較高的微孔孔容,采用硝基苯做后交聯(lián)溶劑比1,2-二氯乙烷做后交聯(lián)溶劑合成的樹脂具有更高的表面功能團含量。(2)在無限稀釋條件下用正戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷作探針,采用反相氣相色譜法測定了四種具有不同功能團含量的超高交聯(lián)樹...
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 研究背景和意義
1.2 文獻綜述
1.2.1 反相氣相色譜法原理和研究方法
1.2.2 反相氣相色譜法的應用
1.3 本論文研究目的和主要研究內(nèi)容
第二章 超高交聯(lián)吸附樹脂的合成與表征
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗試劑和儀器
2.2.2 實驗方法
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 比表面積和孔結(jié)構分析
2.3.2 紅外分析
2.3.3 Boehm滴定
2.3.4 熱重分析
2.4 本章小結(jié)
第三章 IGC法研究超高交聯(lián)吸附樹脂的表面性質(zhì)
3.1 引言
3.2 反相氣相色譜法理論計算
3.3 實驗部分
3.3.1 儀器和試劑
3.3.2 實驗方法
3.3.3 實驗條件
3.4 結(jié)果與討論
3.4.1 吸附熱力學性質(zhì)
3.4.2 樹脂的表面性質(zhì)
3.5 本章小結(jié)
第四章 IGC法研究超高交聯(lián)樹脂對低濃度VOCs的吸附平衡
4.1 引言
4.2 反相氣相色譜法理論計算
4.3 實驗部分
4.3.1 儀器和試劑
4.3.2 實驗方法
4.3.3 實驗條件
4.4 結(jié)果與討論
4.4.1 吸附平衡等溫線及擬合分析
4.4.2 表面能量分布
4.4.3 吸附作用機理探討
4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 論文展望
參考文獻
附錄
致謝
本文編號:3812799
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 研究背景和意義
1.2 文獻綜述
1.2.1 反相氣相色譜法原理和研究方法
1.2.2 反相氣相色譜法的應用
1.3 本論文研究目的和主要研究內(nèi)容
第二章 超高交聯(lián)吸附樹脂的合成與表征
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 實驗試劑和儀器
2.2.2 實驗方法
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 比表面積和孔結(jié)構分析
2.3.2 紅外分析
2.3.3 Boehm滴定
2.3.4 熱重分析
2.4 本章小結(jié)
第三章 IGC法研究超高交聯(lián)吸附樹脂的表面性質(zhì)
3.1 引言
3.2 反相氣相色譜法理論計算
3.3 實驗部分
3.3.1 儀器和試劑
3.3.2 實驗方法
3.3.3 實驗條件
3.4 結(jié)果與討論
3.4.1 吸附熱力學性質(zhì)
3.4.2 樹脂的表面性質(zhì)
3.5 本章小結(jié)
第四章 IGC法研究超高交聯(lián)樹脂對低濃度VOCs的吸附平衡
4.1 引言
4.2 反相氣相色譜法理論計算
4.3 實驗部分
4.3.1 儀器和試劑
4.3.2 實驗方法
4.3.3 實驗條件
4.4 結(jié)果與討論
4.4.1 吸附平衡等溫線及擬合分析
4.4.2 表面能量分布
4.4.3 吸附作用機理探討
4.5 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
5.1 結(jié)論
5.2 論文展望
參考文獻
附錄
致謝
本文編號:3812799
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