倒置A2O工藝膨脹期活性污泥內(nèi)可培養(yǎng)鏈霉菌多樣性分析及污泥膨脹控制方法的研究
發(fā)布時(shí)間:2023-04-12 01:04
活性污泥法是應(yīng)用最廣泛的污水處理方法之一,但是絲狀菌過度繁殖引發(fā)的污泥膨脹問題是制約其發(fā)展的重大難題。現(xiàn)行膨脹控制方法均存在不同程度缺陷,在治理膨脹的同時(shí)也影響了出水水質(zhì)。本研究從生態(tài)學(xué)角度出發(fā),篩選出一批非污泥膨脹絲狀細(xì)菌,以一定條件投加至膨脹污泥中,可提高污泥絮凝體的沉降性能,對(duì)污泥膨脹現(xiàn)象具有顯著的抑制作用。 木研究采用傳統(tǒng)分離培養(yǎng)方法,自A20工藝膨脹期活性污泥中分離獲得17株絲狀細(xì)菌,并應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)各菌株進(jìn)行了16S rDNA測(cè)序和系統(tǒng)發(fā)育樹分析。結(jié)果表明,這些絲狀細(xì)菌均屬于鏈霉菌屬,在系統(tǒng)發(fā)育樹上聚為兩類。其中,類群I的6株菌均與與NCBI對(duì)應(yīng)菌株的相似度很高,可達(dá)到99%以上類群II所含8株菌可細(xì)劃分為2個(gè)分支。除GS15菌株獨(dú)自聚于一個(gè)分支外,其余7株菌均聚在第二個(gè)分支上。GSl5與NCBI對(duì)應(yīng)菌株的相似性最高,達(dá)99.7%;其余7株菌與其最相似菌株的相似度均達(dá)到99%以上。所篩鏈霉菌屬中,不同菌種的16S rDNA序列相似度極高,僅應(yīng)用16S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹,并不能分析鏈霉菌屬內(nèi)遺傳多樣性。故實(shí)驗(yàn)利用rep-PCR指紋圖譜技術(shù)進(jìn)一步分析了所得菌種屬內(nèi)多樣性...
【文章頁(yè)數(shù)】:62 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1. 文獻(xiàn)綜述
1.1 活性污泥污水處理法概述
1.2 活性污泥法研究進(jìn)展
1.2.1 活性污泥系統(tǒng)組成及凈水機(jī)制
1.2.2 污泥膨脹成因及影響因素
1.2.3 現(xiàn)存污泥膨脹控制對(duì)策的優(yōu)點(diǎn)和存在的問題
1.3 微生態(tài)法污泥膨脹控制機(jī)理
1.3.1 現(xiàn)行微生態(tài)調(diào)控方法及原理
1.3.2 本研究應(yīng)用微生態(tài)調(diào)控方法原理初步解析
1.4 本研究立題依據(jù)及意義
2. 實(shí)驗(yàn)流程圖
3. 菌株分離純化及初步鑒定
3.1 實(shí)驗(yàn)材料
3.1.1 取材
3.1.2 儀器
3.1.3 培養(yǎng)基
3.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.1 菌種分離及初步鑒定
3.2.2 生理生化實(shí)驗(yàn)
3.3 結(jié)果與分析
3.3.1 菌株形態(tài)特征
3.3.2 菌株培養(yǎng)特征
3.3.3 菌株生理生化特征
3.4 本章小結(jié)
4. 菌株分子鑒定、16S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建及Rep-PCR指紋圖遺傳多樣性分析
4.1 實(shí)驗(yàn)材料
4.1.1 生化試劑及試劑盒
4.1.2 儀器
4.2 實(shí)驗(yàn)方法
4.2.1 菌種鑒定
4.2.2 16SrDNA的系統(tǒng)發(fā)育構(gòu)建
4.2.3 Rep-PCR指紋圖譜遺傳多樣性分析
4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4.3.1 菌種鑒定
4.3.2 16S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建及多樣性分析
4.3.3 Rep-PCR指紋圖譜遺傳多樣性分析
4.4 本章小結(jié)
5. 投加鏈霉菌發(fā)酵混合物對(duì)污泥沉降性能的影響實(shí)驗(yàn)
5.1 取材
5.1.1 常用試劑
5.1.2 儀器
5.2 三角瓶預(yù)實(shí)驗(yàn)
5.3 A2O污水處理模擬反應(yīng)器的運(yùn)行及菌劑最佳投加條件的研究
5.3.1 實(shí)驗(yàn)裝置
5.3.2 菌種液體培養(yǎng)物最佳投加條件的研究
5.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
5.4.1 三角瓶預(yù)實(shí)驗(yàn)
5.4.2 投加鏈霉菌分離株對(duì)污泥沉降性能的影響實(shí)驗(yàn)
5.5 本章小結(jié)
6. PLFA(phospholipid fattyacid,磷脂脂肪酸)法分析添加GS14液體培養(yǎng)物對(duì)污泥微生物群落結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)影響
6.1 實(shí)驗(yàn)材料
6.2 實(shí)驗(yàn)試劑
6.3 儀器設(shè)備
6.4 實(shí)驗(yàn)方法
6.4.1 試劑的配置
6.4.2 土壤微生物PLFA的提取
6.5 結(jié)果與討論
6.6 本章小結(jié)
7. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
致謝
本文編號(hào):3790113
【文章頁(yè)數(shù)】:62 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
1. 文獻(xiàn)綜述
1.1 活性污泥污水處理法概述
1.2 活性污泥法研究進(jìn)展
1.2.1 活性污泥系統(tǒng)組成及凈水機(jī)制
1.2.2 污泥膨脹成因及影響因素
1.2.3 現(xiàn)存污泥膨脹控制對(duì)策的優(yōu)點(diǎn)和存在的問題
1.3 微生態(tài)法污泥膨脹控制機(jī)理
1.3.1 現(xiàn)行微生態(tài)調(diào)控方法及原理
1.3.2 本研究應(yīng)用微生態(tài)調(diào)控方法原理初步解析
1.4 本研究立題依據(jù)及意義
2. 實(shí)驗(yàn)流程圖
3. 菌株分離純化及初步鑒定
3.1 實(shí)驗(yàn)材料
3.1.1 取材
3.1.2 儀器
3.1.3 培養(yǎng)基
3.2 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.1 菌種分離及初步鑒定
3.2.2 生理生化實(shí)驗(yàn)
3.3 結(jié)果與分析
3.3.1 菌株形態(tài)特征
3.3.2 菌株培養(yǎng)特征
3.3.3 菌株生理生化特征
3.4 本章小結(jié)
4. 菌株分子鑒定、16S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建及Rep-PCR指紋圖遺傳多樣性分析
4.1 實(shí)驗(yàn)材料
4.1.1 生化試劑及試劑盒
4.1.2 儀器
4.2 實(shí)驗(yàn)方法
4.2.1 菌種鑒定
4.2.2 16SrDNA的系統(tǒng)發(fā)育構(gòu)建
4.2.3 Rep-PCR指紋圖譜遺傳多樣性分析
4.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4.3.1 菌種鑒定
4.3.2 16S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建及多樣性分析
4.3.3 Rep-PCR指紋圖譜遺傳多樣性分析
4.4 本章小結(jié)
5. 投加鏈霉菌發(fā)酵混合物對(duì)污泥沉降性能的影響實(shí)驗(yàn)
5.1 取材
5.1.1 常用試劑
5.1.2 儀器
5.2 三角瓶預(yù)實(shí)驗(yàn)
5.3 A2O污水處理模擬反應(yīng)器的運(yùn)行及菌劑最佳投加條件的研究
5.3.1 實(shí)驗(yàn)裝置
5.3.2 菌種液體培養(yǎng)物最佳投加條件的研究
5.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
5.4.1 三角瓶預(yù)實(shí)驗(yàn)
5.4.2 投加鏈霉菌分離株對(duì)污泥沉降性能的影響實(shí)驗(yàn)
5.5 本章小結(jié)
6. PLFA(phospholipid fattyacid,磷脂脂肪酸)法分析添加GS14液體培養(yǎng)物對(duì)污泥微生物群落結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)影響
6.1 實(shí)驗(yàn)材料
6.2 實(shí)驗(yàn)試劑
6.3 儀器設(shè)備
6.4 實(shí)驗(yàn)方法
6.4.1 試劑的配置
6.4.2 土壤微生物PLFA的提取
6.5 結(jié)果與討論
6.6 本章小結(jié)
7. 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
個(gè)人簡(jiǎn)介
導(dǎo)師簡(jiǎn)介
致謝
本文編號(hào):3790113
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