納米羥基磷灰石(HAP)既是人體和動(dòng)物骨骼、牙齒的重要組成部分，是一種重要的無(wú)機(jī)材料，也是用來(lái)治理污水和土壤污染的重要的環(huán)境功能材料。具有較高比表面積的HAP，是一種去除重金屬離子的高效吸附劑，同時(shí)又不會(huì)過(guò)多地引入其他雜質(zhì)離子，不會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生二次污染。由于HAP特有的結(jié)構(gòu)特性，它在去除重金屬離子(特別是鉛離子)時(shí)很容易發(fā)生Ca2+與Pb²⁺的離子交換反應(yīng)，同時(shí)生成穩(wěn)定性更高的鉛羥基磷灰石(PbHAP)。所以，我們可以通過(guò)Pb²⁺活化HAP后再去吸附黃原酸鹽(黃藥)，以期得到一個(gè)疏水性的表面，這對(duì)于HAP的浮選分離具有十分重要的意義。 眾所周知，Cd2+是一種對(duì)人體有毒害作用的重金屬離子，特別是對(duì)人體的骨組織毒害作用較為明顯。HAP和CdHAP的溶度積常數(shù)對(duì)分析其吸附機(jī)理具有十分重要的作用。然而鎘羥基磷灰石(CdHAP)的溶度積常數(shù)(25℃)至今未見(jiàn)報(bào)道。所以，我們采用溶解度實(shí)驗(yàn)方法，借助于Medusa軟件的模擬計(jì)算，對(duì)HAP和CdHAP的溶度積常數(shù)進(jìn)行測(cè)定。 本論文分別采用了溶膠-凝膠法、微波輔助液相沉淀法和水熱法成功地合成出HAP、PbHA...

【文章頁(yè)數(shù)】：89 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 實(shí)驗(yàn)材料的制備方法
        1.1.1 納米羥基磷灰石的制備方法
        1.1.2 鎘羥基磷灰石的制備方法
        1.1.3 鉛羥基磷灰石的制備方法
    1.2 含 Pb²⁺廢水的處理技術(shù)
        1.2.1 化學(xué)沉淀法
        1.2.2 電解法
        1.2.3 高分子重金屬離子捕集劑法
        1.2.4 吸附法
        1.2.5 離子交換法
        1.2.6 膜分離法
    1.3 溶度積的測(cè)定
        1.3.1 溶度積測(cè)定的意義
        1.3.2 溶度積計(jì)算軟件介紹
    1.4 黃藥對(duì)鉛改性磷灰石的疏水性研究
        1.4.1 礦物浮選機(jī)理
        1.4.2 黃原酸鹽的性質(zhì)及應(yīng)用
    1.5 本課題研究的目的和主要內(nèi)容
        1.5.1 研究目的
        1.5.2 研究的主要內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)材料的制備與表征
    2.1 引言
    2.2 主要的試劑和儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)材料的制備
        2.3.1 納米羥基磷灰石的制備
        2.3.2 鉛羥基磷灰石的制備
        2.3.3 鎘羥基磷灰石的制備
    2.4 表征
        2.4.1 HAP 樣品的化學(xué)組分分析
        2.4.2 XRD 表征
        2.4.3 FTIR 表征
        2.4.4 BET 表征
    2.5 結(jié)果與討論
        2.5.1 HAP 樣品的化學(xué)組分分析
        2.5.2 樣品的 XRD 表征
        2.5.3 樣品的 FTIR 表征
        2.5.4 HAP 的 BET 表征
    2.6 本章小結(jié)
第三章 HAP 和 CdHAP 的溶解性質(zhì)
    3.1 引言
    3.2 藥品與實(shí)驗(yàn)儀器
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.1 溶液的配制
        3.3.2 樣品中鎘含量的測(cè)定
        3.3.3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 HAP 溶解特征
        3.4.2 HAP 的溶度積
        3.4.3 CdHAP 溶解特征
        3.4.4 CdHAP 的溶度積
    3.5 本章小結(jié)
第四章 納米 HAP 對(duì) Pb²⁺的吸附
    4.1 引言
    4.2 藥品與實(shí)驗(yàn)儀器
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.1 溶液的配制
        4.3.2 實(shí)驗(yàn)中鉛含量的測(cè)定
        4.3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.4 Zeta 電位測(cè)定
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 時(shí)間對(duì)吸附效果的影響
        4.4.2 pH 值對(duì)吸附效果的影響
        4.4.3 XRD 分析
        4.4.4 Zeta 電位測(cè)定
        4.4.5 Pb²⁺初始濃度對(duì)吸附效果的影響
    4.5 本章小結(jié)
第五章 辛基黃藥對(duì)鉛改性磷灰石的疏水性研究
    5.1 引言
    5.2 主要樣品、試劑和儀器
    5.3 實(shí)驗(yàn)方法
        5.3.1 Pb-HAP 吸附黃藥實(shí)驗(yàn)
        5.3.2 Pb-HAP 吸附黃藥的原位 ATR-FTIR 實(shí)驗(yàn)
        5.3.3 Pb-HAP 吸附黃藥的接觸角實(shí)驗(yàn)
        5.3.4 PbHAP 吸附黃藥實(shí)驗(yàn)
        5.3.5 PbHAP 吸附黃藥的原位 ATR-FTIR 實(shí)驗(yàn)
    5.4 結(jié)果與討論
        5.4.1 pH 值對(duì) Pb-HAP 吸附黃藥的影響
        5.4.2 黃藥初始濃度對(duì)吸附的影響
        5.4.3 Pb-HAP 吸附黃藥的原位 ATR-FTIR 實(shí)驗(yàn)
        5.4.4 接觸角實(shí)驗(yàn)
        5.4.5 黃藥初始濃度對(duì) PbHAP 吸附黃藥的影響
        5.4.6 PbHAP 吸附黃藥的原位 ATR-FTIR 實(shí)驗(yàn)
        5.4.7 Pb-HAP 與 PbHAP 對(duì)黃藥的吸附行為對(duì)比
    5.5 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄



本文編號(hào)：3778055