磁性酵母菌表面印跡選擇性分離/富集擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留及機(jī)理研究
發(fā)布時(shí)間:2023-03-07 10:30
環(huán)境激素也稱為干擾內(nèi)分泌化合物,是由人工合成并會(huì)隨生活或生產(chǎn)活動(dòng)而釋放到環(huán)境中,影響和擾亂生物體內(nèi)分泌系統(tǒng)的外源性化學(xué)物質(zhì)的總稱,分為無機(jī)環(huán)境激素和有機(jī)環(huán)境激素。本研究的目標(biāo)物質(zhì)擬除蟲菊酯農(nóng)藥是有機(jī)環(huán)境激素的一類,其穩(wěn)定性和親脂性強(qiáng),可以發(fā)生生物富集作用,進(jìn)而帶來環(huán)境污染和食品安全問題。因此必須采取措施以檢測和處理環(huán)境中殘留的擬除蟲菊酯農(nóng)藥,但由于目標(biāo)物質(zhì)的特性和測定方法靈敏度的限制,利用儀器直接測定擬除蟲菊酯農(nóng)藥較困難,因而分離/富集擬除蟲菊酯農(nóng)藥的技術(shù)十分必要。 分離/富集技術(shù)領(lǐng)域中獨(dú)占優(yōu)勢的固相萃取法因操作步驟簡單、預(yù)處理時(shí)間短、減少有機(jī)溶劑二次污染、易與其他儀器聯(lián)用等特點(diǎn)而被廣泛用于痕量污染物殘留樣品預(yù)處理。本文在傳統(tǒng)固相萃取法的基礎(chǔ)上,利用表面分子印跡技術(shù)合成磁性酵母菌表面分子印跡聚合物,其作為新型固相萃取劑選擇性吸附擬除蟲菊酯農(nóng)藥。 本文主要包括以下三個(gè)方面的內(nèi)容:(1)磁性酵母菌復(fù)合材料(M@Y)制備。通過化學(xué)法在酵母菌表面包覆磁性納米顆粒,制備方法為利用氧化鐵與氧化亞鐵的共同沉淀法制備出四氧化三鐵酵母菌磁性復(fù)合材料。(2)磁性酵母菌表面分子印跡聚合吸附劑(MMIPs)制...
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 環(huán)境激素
1.1.1 環(huán)境激素對生物的毒理性危害
1.1.2 水環(huán)境中環(huán)境激素的來源和特點(diǎn)
1.1.3 水環(huán)境中環(huán)境激素的污染現(xiàn)狀
1.2 擬除蟲菊酯農(nóng)藥
1.2.1 擬除蟲菊酯農(nóng)藥的發(fā)展與危害
1.2.2 擬除蟲菊酯農(nóng)藥的處理技術(shù)
1.3 分子印跡技術(shù)
1.3.1 分子印跡技術(shù)原理
1.3.2 分子印跡聚合物的合成機(jī)理
1.3.3 分子印跡技術(shù)的缺陷
1.4 表面分子印跡技術(shù)
1.4.1 表面分子印跡技術(shù)原理
1.4.2 表面分子印跡技術(shù)的優(yōu)勢
1.4.3 表面分子印跡的基質(zhì)材料
1.5 本研究的目的與內(nèi)容
1.5.1 研究目的
1.5.2 研究內(nèi)容
第二章 磁性酵母菌復(fù)合材料合成及表征
2.1 引言
2.1.1 磁性金屬氧化物
2.1.2 Fe3O4制備方法
2.1.3 Fe3O4與酵母菌結(jié)合的必要性
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
2.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
2.2.3 物理性質(zhì)的測定
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 M@Y 掃描電子顯微鏡表征
2.3.2 M@Y X 射線衍射表征
2.4 本章小結(jié)
第三章 磁性酵母菌聚合物合成及表征
3.1 引言
3.1.1 分子印跡聚合物富集痕量污染物的研究
3.1.2 分子印跡聚合物制備方法
3.1.3 表面分子印跡聚合物的制備方法
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
3.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
3.2.3 物理性質(zhì)的測定
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 MMIPs 和 MNIPs 掃描電子顯微鏡表征
3.3.2 MMIPs 和 MNIPs 能譜表征
3.3.3 MMIPs 和 MNIPs X 射線衍射表征
3.3.4 MMIPs 和 MNIPs 振動(dòng)樣品磁強(qiáng)表征
3.3.5 MMIPs 和 MNIPs 傅里葉紅外光譜表征及紫外分光光度法分析
3.3.6 MMIPs 和 MNIPs 熱重分析
3.3.7 MMIPs 和 MNIPs 元素分析
3.4 本章小結(jié)
第四章 磁性酵母菌復(fù)合材料與磁性酵母菌聚合物吸附性能評價(jià)
4.1 引言
4.2 吸附性能評價(jià)實(shí)驗(yàn)
4.2.1 高效氯氰菊酯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)曲線
4.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
4.2.3 實(shí)驗(yàn)過程
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 M@Y 吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.3.2 MMIPs 和 MNIPs 吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論和創(chuàng)新點(diǎn)
5.1 主要結(jié)論
5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
本文編號:3757431
【文章頁數(shù)】:64 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 環(huán)境激素
1.1.1 環(huán)境激素對生物的毒理性危害
1.1.2 水環(huán)境中環(huán)境激素的來源和特點(diǎn)
1.1.3 水環(huán)境中環(huán)境激素的污染現(xiàn)狀
1.2 擬除蟲菊酯農(nóng)藥
1.2.1 擬除蟲菊酯農(nóng)藥的發(fā)展與危害
1.2.2 擬除蟲菊酯農(nóng)藥的處理技術(shù)
1.3 分子印跡技術(shù)
1.3.1 分子印跡技術(shù)原理
1.3.2 分子印跡聚合物的合成機(jī)理
1.3.3 分子印跡技術(shù)的缺陷
1.4 表面分子印跡技術(shù)
1.4.1 表面分子印跡技術(shù)原理
1.4.2 表面分子印跡技術(shù)的優(yōu)勢
1.4.3 表面分子印跡的基質(zhì)材料
1.5 本研究的目的與內(nèi)容
1.5.1 研究目的
1.5.2 研究內(nèi)容
第二章 磁性酵母菌復(fù)合材料合成及表征
2.1 引言
2.1.1 磁性金屬氧化物
2.1.2 Fe3O4制備方法
2.1.3 Fe3O4與酵母菌結(jié)合的必要性
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
2.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
2.2.3 物理性質(zhì)的測定
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 M@Y 掃描電子顯微鏡表征
2.3.2 M@Y X 射線衍射表征
2.4 本章小結(jié)
第三章 磁性酵母菌聚合物合成及表征
3.1 引言
3.1.1 分子印跡聚合物富集痕量污染物的研究
3.1.2 分子印跡聚合物制備方法
3.1.3 表面分子印跡聚合物的制備方法
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
3.2.2 實(shí)驗(yàn)過程
3.2.3 物理性質(zhì)的測定
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 MMIPs 和 MNIPs 掃描電子顯微鏡表征
3.3.2 MMIPs 和 MNIPs 能譜表征
3.3.3 MMIPs 和 MNIPs X 射線衍射表征
3.3.4 MMIPs 和 MNIPs 振動(dòng)樣品磁強(qiáng)表征
3.3.5 MMIPs 和 MNIPs 傅里葉紅外光譜表征及紫外分光光度法分析
3.3.6 MMIPs 和 MNIPs 熱重分析
3.3.7 MMIPs 和 MNIPs 元素分析
3.4 本章小結(jié)
第四章 磁性酵母菌復(fù)合材料與磁性酵母菌聚合物吸附性能評價(jià)
4.1 引言
4.2 吸附性能評價(jià)實(shí)驗(yàn)
4.2.1 高效氯氰菊酯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)曲線
4.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
4.2.3 實(shí)驗(yàn)過程
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 M@Y 吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.3.2 MMIPs 和 MNIPs 吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論和創(chuàng)新點(diǎn)
5.1 主要結(jié)論
5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間取得的研究成果
致謝
本文編號:3757431
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