薄膜擴(kuò)散梯度技術(shù)中酚類物質(zhì)的測量及死時間的研究
發(fā)布時間:2023-02-10 15:55
薄膜擴(kuò)散梯度技術(shù)是一種原位、被動的采樣技術(shù),它可以用來采集溶液、土壤、沉積物中的有機(jī)物以及無機(jī)物;本文采用苯酚、對氯苯酚作為溶液中的待測物質(zhì),滲析膜作為DGT裝置的擴(kuò)散層;本文首次將死時間引入到DGT技術(shù)中,并對其進(jìn)行研究。我們將死時間定義為:從DGT裝置放至溶液中后到測得的結(jié)合相吸附的待測物質(zhì)質(zhì)量與吸附時間開始呈現(xiàn)線性關(guān)系所經(jīng)過的時間。首先,本文研究表明當(dāng)溶液中的苯酚、對氯苯酚通過擴(kuò)散層進(jìn)入DGT裝置中時,苯酚、對氯苯酚與擴(kuò)散層之間不存在相互作用;實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明隨著溶液中NaCl濃度的增加,擴(kuò)散層擴(kuò)散系數(shù)減小;在酸性條件下擴(kuò)散層擴(kuò)散系數(shù),要比在堿性條件下的擴(kuò)散系數(shù)大:隨著溫度的升高,擴(kuò)散層擴(kuò)散系數(shù)呈現(xiàn)增大的趨勢;并對擴(kuò)散層的吸附動力學(xué)進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)溶液中的苯酚、對氯苯酚通過擴(kuò)散層時,在很短時間內(nèi)已經(jīng)達(dá)到擴(kuò)散平衡。其次,本文對結(jié)合相的熱力學(xué)吸附進(jìn)行了研究,得到結(jié)合相對苯酚、對氯苯酚的吸附是一個放熱的過程,吸附熱分別為-9.934 kJ/mol、-6.602 kJ/mol。最后,當(dāng)DGT裝置分別放入南湖水樣、渾河水樣、工業(yè)廢水中時,測量DGT技術(shù)的死時間;利用合成水樣,研究了待...
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 酚的性質(zhì)、來源及危害
1.2 薄膜擴(kuò)散梯度技術(shù)
1.2.1 DGT技術(shù)的原理
1.2.2 DGT裝置
1.2.3 DGT技術(shù)的發(fā)展方向
1.3 分子印跡技術(shù)
1.3.1 分子印跡聚合物的制備原理
1.3.2 分子印跡聚合物的制備方法
1.3.3 酚類分子表面印跡聚合物的研究現(xiàn)狀
1.4 本論文研究目的及內(nèi)容
1.4.1 本文研究目的
1.4.2 本文研究內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2 苯酚及對氯苯酚的標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.3 擴(kuò)散層的處理
2.4 苯酚、對氯苯酚與擴(kuò)散層的相互作用
2.5 擴(kuò)散系數(shù)的測定
2.6 擴(kuò)散層吸附動力學(xué)研究
2.7 結(jié)合相的制備
2.7.1 分子印跡聚合物的制備
2.7.2 分子印跡聚合物凝膠的制備
2.8 結(jié)合相熱力學(xué)吸附研究
2.9 死時間的測量
2.9.1 DGT在合成水樣中死時間的測量
2.9.2 DGT在實(shí)際水樣中死時間的測量
第三章 結(jié)果與討論
3.1 苯酚及對氯苯酚的標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.1.1 苯酚及對氯苯酚在水中的標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.1.2 苯酚及對氯苯酚在乙醇中的標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.2 苯酚、對氯苯酚與擴(kuò)散層相的互作用
3.2.1 苯酚、對氯苯酚的紅外光譜
3.2.2 擴(kuò)散層吸附苯酚、對氯苯酚后的紅外光譜
3.3 擴(kuò)散系數(shù)的測定
3.3.1 離子強(qiáng)度對擴(kuò)散層擴(kuò)散系數(shù)影響
3.3.2 pH值對擴(kuò)散層擴(kuò)散系數(shù)影響
3.3.3 溫度對擴(kuò)散層擴(kuò)散系數(shù)影響
3.4 擴(kuò)散層吸附動力學(xué)研究
3.5 結(jié)合相熱力學(xué)吸附研究
3.5.1 溫度對結(jié)合相吸附苯酚的影響
3.5.2 溫度對結(jié)合相吸附對氯苯酚的影響
3.6 死時間的測量
3.6.1 DGT在合成水樣中死時間的測量
3.6.2 DGT在實(shí)際水樣中死時間的測量
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號:3739468
【文章頁數(shù)】:66 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 酚的性質(zhì)、來源及危害
1.2 薄膜擴(kuò)散梯度技術(shù)
1.2.1 DGT技術(shù)的原理
1.2.2 DGT裝置
1.2.3 DGT技術(shù)的發(fā)展方向
1.3 分子印跡技術(shù)
1.3.1 分子印跡聚合物的制備原理
1.3.2 分子印跡聚合物的制備方法
1.3.3 酚類分子表面印跡聚合物的研究現(xiàn)狀
1.4 本論文研究目的及內(nèi)容
1.4.1 本文研究目的
1.4.2 本文研究內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 實(shí)驗(yàn)儀器和試劑
2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2 苯酚及對氯苯酚的標(biāo)準(zhǔn)曲線
2.3 擴(kuò)散層的處理
2.4 苯酚、對氯苯酚與擴(kuò)散層的相互作用
2.5 擴(kuò)散系數(shù)的測定
2.6 擴(kuò)散層吸附動力學(xué)研究
2.7 結(jié)合相的制備
2.7.1 分子印跡聚合物的制備
2.7.2 分子印跡聚合物凝膠的制備
2.8 結(jié)合相熱力學(xué)吸附研究
2.9 死時間的測量
2.9.1 DGT在合成水樣中死時間的測量
2.9.2 DGT在實(shí)際水樣中死時間的測量
第三章 結(jié)果與討論
3.1 苯酚及對氯苯酚的標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.1.1 苯酚及對氯苯酚在水中的標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.1.2 苯酚及對氯苯酚在乙醇中的標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.2 苯酚、對氯苯酚與擴(kuò)散層相的互作用
3.2.1 苯酚、對氯苯酚的紅外光譜
3.2.2 擴(kuò)散層吸附苯酚、對氯苯酚后的紅外光譜
3.3 擴(kuò)散系數(shù)的測定
3.3.1 離子強(qiáng)度對擴(kuò)散層擴(kuò)散系數(shù)影響
3.3.2 pH值對擴(kuò)散層擴(kuò)散系數(shù)影響
3.3.3 溫度對擴(kuò)散層擴(kuò)散系數(shù)影響
3.4 擴(kuò)散層吸附動力學(xué)研究
3.5 結(jié)合相熱力學(xué)吸附研究
3.5.1 溫度對結(jié)合相吸附苯酚的影響
3.5.2 溫度對結(jié)合相吸附對氯苯酚的影響
3.6 死時間的測量
3.6.1 DGT在合成水樣中死時間的測量
3.6.2 DGT在實(shí)際水樣中死時間的測量
第四章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號:3739468
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教材專著