山東省豬偽狂犬病流行病學(xué)調(diào)查及發(fā)病相關(guān)因素分析
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更多相關(guān)文章: 豬偽狂犬病 病理學(xué) 血清學(xué) 風(fēng)險因素分析 防控措施
【摘要】:豬偽狂犬病(PR)自上世紀(jì)90年代傳入中國以來已經(jīng)對中國的養(yǎng)豬業(yè)產(chǎn)生了重大影響,特別是2011年底以來在華北地區(qū)部分疫苗免疫豬場所發(fā)生的仔豬高死亡率和母豬流產(chǎn)的變異偽狂犬病疫情,更是嚴(yán)重影響了中國養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。2013年山東省也發(fā)生了相似的疫情,并對山東養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展構(gòu)成了重大威脅。為了查明此次疫情的發(fā)病背景、病變特征和病原特點,我們選取了一個具有代表性的規(guī)模豬場,對該場發(fā)病死亡的仔豬進行了系統(tǒng)的剖檢病變觀察,采集病死豬的組織樣品進行了PCR檢測和病理組織學(xué)檢查,并對該場各階段豬群采集的血清樣品進行了特異性的gE抗體ELISA檢測。病理學(xué)檢查結(jié)果顯示病死豬均見典型的剖檢病變,如扁桃體潰瘍、多組織器官灶狀壞死和點狀出血;鏡下可見典型的非化膿性腦炎、淋巴組織壞死及網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞核內(nèi)嗜酸性包涵體、內(nèi)臟器官灶狀壞死和點狀出血。ELISA結(jié)果顯示該場豬群gE抗體率高,平均陽性率為46%,后備母豬、年輕母豬、公豬及生長豬群的gE抗體尤其嚴(yán)重。10頭仔豬中8頭檢出了偽狂犬病病毒的gE基因,陽性病料研磨液接種細(xì)胞后也都引起了明顯的細(xì)胞病變。gE全基因的測序和同源性分析表明,該毒株與近段時間的分離株具有較高的同源性,其中與2013年分離自華北地區(qū)部分豬場的毒株的同源性最高,在進化樹上,該分離株與亞洲分離株具有較近的親緣關(guān)系。研究結(jié)果表明,偽狂犬病病毒變異是導(dǎo)致此次疫情發(fā)生的主要原因,當(dāng)前被廣泛使用的減毒活疫苗對變異毒株已不能提供完全有效的保護,而變異病毒的毒力需要進一步的試驗測試。為了探索自2011年底爆發(fā)變異PR疫情以來中小規(guī)模繁殖-育肥單點式豬場PRV的感染狀況以及與PRV感染有關(guān)的風(fēng)險因素,我們在2012年1月至2014年8月間對山東各地不同規(guī)模豬場的豬群采血進行了PRV感染狀況的檢測及風(fēng)險因素調(diào)查。共計224個豬場和相應(yīng)的6035份血清樣品進行了PRVgE特異性抗體的ELISA檢測,并對檢測結(jié)果進行了統(tǒng)計分析。結(jié)果表明有25%的豬場和56.7%的血清樣品PRVgE抗體陽性。存欄50-100頭母豬的小規(guī)模自繁自養(yǎng)豬場的gE抗體陽性率最高。豬場陽性率和血清樣品陽性率最高的區(qū)域均為魯西地區(qū),魯北地區(qū)次之;趩我蛩胤治龅慕Y(jié)果,共有四項風(fēng)險因素被選擇進行多因素邏輯回歸分析,即區(qū)域(p=0.01)、豬場規(guī)模(p=0.04)、購入的后備母豬的體重(p=0.01)及生長階段全進全出制(p=0.01)。多因素分析結(jié)果表明,區(qū)域(OR 7.59,95% CI 1.97□16.76,p=0.02).豬場規(guī)模(OR 4.15,95% CI 1.85□13.99,p=0.01)、外購后備母豬的體重(OR 7.00,95% CI 1.73□22.18, p=0.03)及生長階段全進全出制(OR 3.59,95% CI 0.42□9.11, p=0.01)四項因素均與豬偽狂犬病gE抗體陽性率密切相關(guān)。研究結(jié)果表明當(dāng)前我省PR的防控形勢異常嚴(yán)峻,規(guī)模豬場尤其是養(yǎng)豬密集地區(qū)的中小規(guī)模豬場應(yīng)加強生物安全措施,改善養(yǎng)殖環(huán)境,引進年輕陰性后備母豬并實施嚴(yán)格的隔離、免疫,建立適合于自身實際情況的綜合性疫病防控體系。
【關(guān)鍵詞】:豬偽狂犬病 病理學(xué) 血清學(xué) 風(fēng)險因素分析 防控措施
【學(xué)位授予單位】:山東農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號】:S858.28
【目錄】:
- 符號/縮寫說明4-7
- 中文摘要7-9
- 英文摘要9-11
- 1 前言11-23
- 1.1 豬偽狂犬病在國內(nèi)的流行現(xiàn)狀概述11-13
- 1.2 病原學(xué)13-16
- 1.2.1 病毒特性13
- 1.2.2 病毒結(jié)構(gòu)和基因組13-15
- 1.2.3 病毒主要糖蛋白15-16
- 1.3 流行病學(xué)與發(fā)病機制16-17
- 1.4 臨床癥狀17-18
- 1.5 病理變化18-19
- 1.6 診斷與防控19-22
- 1.6.1 綜合診斷19-20
- 1.6.2 病毒免疫與疫苗20-21
- 1.6.3 預(yù)防和控制21
- 1.6.4 根除凈化21-22
- 1.7 研究目的和意義22-23
- 2 材料與方法23-34
- 2.1 材料23-27
- 2.1.1 主要試驗試劑和主要溶液的配制23-24
- 2.1.2 主要儀器及耗材24
- 2.1.3 病料和血清24-26
- 2.1.4 細(xì)胞26
- 2.1.5 引物設(shè)計與合成26-27
- 2.2 方法27-34
- 2.2.1 病料研磨與核酸提取27-28
- 2.2.2 病料樣品的PCR/RT-PCR檢測28
- 2.2.3 病毒分離28-29
- 2.2.4 PRV gE基因擴增,陽性擴增片段的膠回收、連接、轉(zhuǎn)化與測序29
- 2.2.5 PRV gE基因序列及推導(dǎo)氨基酸序列分析29-30
- 2.2.6 固定組織石蠟切片的制作30-32
- 2.2.6.1 玻片的處理30-31
- 2.2.6.2 組織切片的制備31
- 2.2.6.3 組織切片的蘇木素-伊紅(HE)染色31-32
- 2.2.7 血清中抗PRV gE抗體的檢測32
- 2.2.8 統(tǒng)計分析32-34
- 3 結(jié)果34-49
- 3.1 變異PR疫情典型案例分析34-42
- 3.1.1 發(fā)病背景與臨床癥狀34
- 3.1.2 病理變化34-38
- 3.1.3 豬群PRVgE抗體檢測38-39
- 3.1.4 病料樣品的PCR/RT-PCR檢測39
- 3.1.5 病毒分離與鑒定39-40
- 3.1.6 gE基因全長擴增與克隆測序40-42
- 3.2 山東省中小規(guī)模豬場PRVgE抗體狀況調(diào)查與相關(guān)風(fēng)險因素分析42-49
- 3.2.1 不同區(qū)域PRV血清陽性率42-43
- 3.2.2 PRV場陽性率的風(fēng)險因素分析43-49
- 4 討論49-54
- 4.1 2013年在山東省中部地區(qū)流行的新生仔豬疫情確系由PRV變異毒株導(dǎo)致49-51
- 4.2 PRV變異毒株開始流行以來,山東省中小規(guī)模豬場PRV陽性率明顯升高51-52
- 4.3 山東省不同區(qū)域里豬場的PRV感染狀況不同52
- 4.4 豬場的規(guī)模與PRV感染的風(fēng)險呈負(fù)相關(guān)性52-53
- 4.5 外購入的后備母豬的體重能影響豬場的PRV感染狀態(tài)53
- 4.6 生長階段的全進全出措施能夠降低PRV的感染風(fēng)險53-54
- 5 結(jié)論54-55
- 6 參考文獻55-60
- 7 致謝60
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,本文編號:807584
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