本文關(guān)鍵詞：山東省豬偽狂犬病流行病學(xué)調(diào)查及發(fā)病相關(guān)因素分析

  更多相關(guān)文章： 豬偽狂犬病 病理學(xué) 血清學(xué) 風(fēng)險(xiǎn)因素分析 防控措施

【摘要】：豬偽狂犬病(PR)自上世紀(jì)90年代傳入中國(guó)以來(lái)已經(jīng)對(duì)中國(guó)的養(yǎng)豬業(yè)產(chǎn)生了重大影響,特別是2011年底以來(lái)在華北地區(qū)部分疫苗免疫豬場(chǎng)所發(fā)生的仔豬高死亡率和母豬流產(chǎn)的變異偽狂犬病疫情,更是嚴(yán)重影響了中國(guó)養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展。2013年山東省也發(fā)生了相似的疫情,并對(duì)山東養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展構(gòu)成了重大威脅。為了查明此次疫情的發(fā)病背景、病變特征和病原特點(diǎn),我們選取了一個(gè)具有代表性的規(guī)模豬場(chǎng),對(duì)該場(chǎng)發(fā)病死亡的仔豬進(jìn)行了系統(tǒng)的剖檢病變觀察,采集病死豬的組織樣品進(jìn)行了PCR檢測(cè)和病理組織學(xué)檢查,并對(duì)該場(chǎng)各階段豬群采集的血清樣品進(jìn)行了特異性的gE抗體ELISA檢測(cè)。病理學(xué)檢查結(jié)果顯示病死豬均見(jiàn)典型的剖檢病變,如扁桃體潰瘍、多組織器官灶狀壞死和點(diǎn)狀出血；鏡下可見(jiàn)典型的非化膿性腦炎、淋巴組織壞死及網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞核內(nèi)嗜酸性包涵體、內(nèi)臟器官灶狀壞死和點(diǎn)狀出血。ELISA結(jié)果顯示該場(chǎng)豬群gE抗體率高,平均陽(yáng)性率為46%,后備母豬、年輕母豬、公豬及生長(zhǎng)豬群的gE抗體尤其嚴(yán)重。10頭仔豬中8頭檢出了偽狂犬病病毒的gE基因,陽(yáng)性病料研磨液接種細(xì)胞后也都引起了明顯的細(xì)胞病變。gE全基因的測(cè)序和同源性分析表明,該毒株與近段時(shí)間的分離株具有較高的同源性,其中與2013年分離自華北地區(qū)部分豬場(chǎng)的毒株的同源性最高,在進(jìn)化樹(shù)上,該分離株與亞洲分離株具有較近的親緣關(guān)系。研究結(jié)果表明,偽狂犬病病毒變異是導(dǎo)致此次疫情發(fā)生的主要原因,當(dāng)前被廣泛使用的減毒活疫苗對(duì)變異毒株已不能提供完全有效的保護(hù),而變異病毒的毒力需要進(jìn)一步的試驗(yàn)測(cè)試。為了探索自2011年底爆發(fā)變異PR疫情以來(lái)中小規(guī)模繁殖-育肥單點(diǎn)式豬場(chǎng)PRV的感染狀況以及與PRV感染有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)因素,我們?cè)?012年1月至2014年8月間對(duì)山東各地不同規(guī)模豬場(chǎng)的豬群采血進(jìn)行了PRV感染狀況的檢測(cè)及風(fēng)險(xiǎn)因素調(diào)查。共計(jì)224個(gè)豬場(chǎng)和相應(yīng)的6035份血清樣品進(jìn)行了PRVgE特異性抗體的ELISA檢測(cè),并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果表明有25%的豬場(chǎng)和56.7%的血清樣品PRVgE抗體陽(yáng)性。存欄50-100頭母豬的小規(guī)模自繁自養(yǎng)豬場(chǎng)的gE抗體陽(yáng)性率最高。豬場(chǎng)陽(yáng)性率和血清樣品陽(yáng)性率最高的區(qū)域均為魯西地區(qū),魯北地區(qū)次之。基于單因素分析的結(jié)果,共有四項(xiàng)風(fēng)險(xiǎn)因素被選擇進(jìn)行多因素邏輯回歸分析,即區(qū)域(p=0.01)、豬場(chǎng)規(guī)模(p=0.04)、購(gòu)入的后備母豬的體重(p=0.01)及生長(zhǎng)階段全進(jìn)全出制(p=0.01)。多因素分析結(jié)果表明,區(qū)域(OR 7.59,95% CI 1.97□16.76,p=0.02).豬場(chǎng)規(guī)模(OR 4.15,95% CI 1.85□13.99,p=0.01)、外購(gòu)后備母豬的體重(OR 7.00,95% CI 1.73□22.18, p=0.03)及生長(zhǎng)階段全進(jìn)全出制(OR 3.59,95% CI 0.42□9.11, p=0.01)四項(xiàng)因素均與豬偽狂犬病gE抗體陽(yáng)性率密切相關(guān)。研究結(jié)果表明當(dāng)前我省PR的防控形勢(shì)異常嚴(yán)峻,規(guī)模豬場(chǎng)尤其是養(yǎng)豬密集地區(qū)的中小規(guī)模豬場(chǎng)應(yīng)加強(qiáng)生物安全措施,改善養(yǎng)殖環(huán)境,引進(jìn)年輕陰性后備母豬并實(shí)施嚴(yán)格的隔離、免疫,建立適合于自身實(shí)際情況的綜合性疫病防控體系。
【關(guān)鍵詞】：豬偽狂犬病 病理學(xué) 血清學(xué) 風(fēng)險(xiǎn)因素分析 防控措施
【學(xué)位授予單位】：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S858.28
【目錄】：

• 符號(hào)/縮寫(xiě)說(shuō)明4-7
• 中文摘要7-9
• 英文摘要9-11
• 1 前言11-23
• 1.1 豬偽狂犬病在國(guó)內(nèi)的流行現(xiàn)狀概述11-13
• 1.2 病原學(xué)13-16
• 1.2.1 病毒特性13
• 1.2.2 病毒結(jié)構(gòu)和基因組13-15
• 1.2.3 病毒主要糖蛋白15-16
• 1.3 流行病學(xué)與發(fā)病機(jī)制16-17
• 1.4 臨床癥狀17-18
• 1.5 病理變化18-19
• 1.6 診斷與防控19-22
• 1.6.1 綜合診斷19-20
• 1.6.2 病毒免疫與疫苗20-21
• 1.6.3 預(yù)防和控制21
• 1.6.4 根除凈化21-22
• 1.7 研究目的和意義22-23
• 2 材料與方法23-34
• 2.1 材料23-27
• 2.1.1 主要試驗(yàn)試劑和主要溶液的配制23-24
• 2.1.2 主要儀器及耗材24
• 2.1.3 病料和血清24-26
• 2.1.4 細(xì)胞26
• 2.1.5 引物設(shè)計(jì)與合成26-27
• 2.2 方法27-34
• 2.2.1 病料研磨與核酸提取27-28
• 2.2.2 病料樣品的PCR/RT-PCR檢測(cè)28
• 2.2.3 病毒分離28-29
• 2.2.4 PRV gE基因擴(kuò)增,陽(yáng)性擴(kuò)增片段的膠回收、連接、轉(zhuǎn)化與測(cè)序29
• 2.2.5 PRV gE基因序列及推導(dǎo)氨基酸序列分析29-30
• 2.2.6 固定組織石蠟切片的制作30-32
• 2.2.6.1 玻片的處理30-31
• 2.2.6.2 組織切片的制備31
• 2.2.6.3 組織切片的蘇木素-伊紅(HE)染色31-32
• 2.2.7 血清中抗PRV gE抗體的檢測(cè)32
• 2.2.8 統(tǒng)計(jì)分析32-34
• 3 結(jié)果34-49
• 3.1 變異PR疫情典型案例分析34-42
• 3.1.1 發(fā)病背景與臨床癥狀34
• 3.1.2 病理變化34-38
• 3.1.3 豬群PRVgE抗體檢測(cè)38-39
• 3.1.4 病料樣品的PCR/RT-PCR檢測(cè)39
• 3.1.5 病毒分離與鑒定39-40
• 3.1.6 gE基因全長(zhǎng)擴(kuò)增與克隆測(cè)序40-42
• 3.2 山東省中小規(guī)模豬場(chǎng)PRVgE抗體狀況調(diào)查與相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素分析42-49
• 3.2.1 不同區(qū)域PRV血清陽(yáng)性率42-43
• 3.2.2 PRV場(chǎng)陽(yáng)性率的風(fēng)險(xiǎn)因素分析43-49
• 4 討論49-54
• 4.1 2013年在山東省中部地區(qū)流行的新生仔豬疫情確系由PRV變異毒株導(dǎo)致49-51
• 4.2 PRV變異毒株開(kāi)始流行以來(lái),山東省中小規(guī)模豬場(chǎng)PRV陽(yáng)性率明顯升高51-52
• 4.3 山東省不同區(qū)域里豬場(chǎng)的PRV感染狀況不同52
• 4.4 豬場(chǎng)的規(guī)模與PRV感染的風(fēng)險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān)性52-53
• 4.5 外購(gòu)入的后備母豬的體重能影響豬場(chǎng)的PRV感染狀態(tài)53
• 4.6 生長(zhǎng)階段的全進(jìn)全出措施能夠降低PRV的感染風(fēng)險(xiǎn)53-54
• 5 結(jié)論54-55
• 6 參考文獻(xiàn)55-60
• 7 致謝60

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：807584