本文關(guān)鍵詞：基于DNA擴(kuò)增信號放大檢測環(huán)境重金屬離子適體生物傳感器研究

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【摘要】：重金屬離子在環(huán)境中具有富集性、長久性、廣泛性和嚴(yán)重性,其污染越來越引起大家的關(guān)注和重視,而發(fā)展及時(shí)、簡單、準(zhǔn)確、高靈敏和高選擇性的測定環(huán)境中重金屬離子濃度方法是預(yù)防、控制和處理重金屬污染的基礎(chǔ)、前提甚至是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。與傳統(tǒng)的重金屬離子分析檢測方法相比,電化學(xué)和電致化學(xué)發(fā)光適體傳感器兼?zhèn)淞穗娀瘜W(xué)、電致化學(xué)發(fā)光分析和適體的優(yōu)點(diǎn),具有檢測及響應(yīng)速度快、操作簡便、特異性強(qiáng)、靈敏度高等優(yōu)勢,在重金屬離子檢測分析領(lǐng)域有較大的應(yīng)用可行性,是當(dāng)前最具應(yīng)用前景的檢測方法之一。目前,單純利用適體結(jié)合目標(biāo)物前后構(gòu)象變化引起信號的增強(qiáng)或減弱,在進(jìn)一步提高靈敏度方面已經(jīng)十分有限。因此,為了進(jìn)一步提高適體生物傳感器的靈敏度,實(shí)現(xiàn)痕量檢測重金屬離子,需要采用一些信號放大策略。雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(Hybridization chain reaction,HCR)是一種可在常溫下進(jìn)行反應(yīng),不需要控制溫度變化和其他催化酶的輔助,僅依靠一對交叉互補(bǔ)的寡核苷酸(Deoxyribonucleic acid,DNA)探針便可對目標(biāo)物進(jìn)行放大檢測的擴(kuò)增信號放大方法,它為構(gòu)建簡單、高靈敏電化學(xué)(Electrochernical,EC)和電致化學(xué)發(fā)光(Electrochemiluminescence,ECL)適體傳感器用于重金屬離子檢測提供了可能�；诖�,本論文以HCR為基本放大策略,結(jié)合仿酶催化信號放大等構(gòu)建了一系列EC和ECL適體傳感器,旨在構(gòu)建系列簡單、可靠、快速、高靈敏和高選擇性的適體生物傳感器用于同一敏感界面一種或多種重金屬離子的檢測,并采用加標(biāo)回收法或?qū)Νh(huán)境樣品進(jìn)行檢測對其初步應(yīng)用進(jìn)行研究。圍繞本研究目的本文主要從EC和ECL適體生物傳感器敏感界面的構(gòu)建,重金屬離子與堿基的特異結(jié)合性及仿酶催化和新型DNA擴(kuò)增信號放大策略等方面進(jìn)行了探索和研究。具體的研究內(nèi)容如下：(1)卟啉鐵/G-四分體是由卟啉鐵及一段富含鳥嘌呤G堿基的核苷酸組合而成的復(fù)合物,對電子傳遞具有一定的阻礙作用。因此,以鐵氰化鉀([Fe(CN)6]4-/3-)為氧化還原探針,結(jié)合HCR在電極表面原位產(chǎn)生卟啉鐵/G-四分體DNA納米線用于信號放大構(gòu)建了一種簡單、快速的電化學(xué)交流阻抗(Electrochemical Impedance Spectroscopy, EIS)適體傳感器用于Ag+的高靈敏檢測。在有目標(biāo)物Ag+存在時(shí),Ag+與富含胞嘧啶C堿基的捕獲DNA探針和溶液中的引物DNA產(chǎn)生錯配形成穩(wěn)定的C-Ag+-C復(fù)合物,從而將引物DNA成功修飾于電極表面引發(fā)HCR形成卟啉鐵/G-四分體DNA納米線。由于卟啉鐵/G-四分體DNA納米線能夠有效阻礙電極表面電子傳遞,得到增大的交流阻抗值,根據(jù)阻抗值的增大就可以完成對目標(biāo)物的定量檢測。該制備的傳感器構(gòu)建簡單、靈敏度高、抗干擾能力強(qiáng)、重現(xiàn)性及穩(wěn)定性優(yōu)良。實(shí)驗(yàn)表明,該傳感器對Ag+具有較寬的檢測范圍和較低的檢測限：線性范圍為0.1nM～100μM,檢測限為0.05 nM。與其他一些已報(bào)道的適體傳感器相比較,該制備的傳感器在靈敏度和線性范圍等性能指標(biāo)上都明顯優(yōu)于對比傳感器,說明卟啉鐵/G-四分體DNA納米線能有效阻礙電子傳遞,得到增強(qiáng)的交流阻抗值。此外,還通過加標(biāo)回收法對所制備的傳感器初步應(yīng)用進(jìn)行了研究,回收率在90.1%至108.0%之間,結(jié)果較為理想,表明所制備的傳感器具有潛在的應(yīng)用價(jià)值,有望應(yīng)用于環(huán)境中重金屬離子的定量檢測。(2)卟啉鐵/G-四分體除了具有一定阻礙電子傳遞的作用,還可以模擬辣根過氧化物酶(Horseradish Peroxidase, HRP)活性催化過氧化氫水解,且我們在研究中發(fā)現(xiàn)電致化學(xué)發(fā)光分析方法比電化學(xué)方法更為靈敏。因此,本文結(jié)合HCR在電極表面原位產(chǎn)生卟啉鐵/G-四分體DNA納米線,利用卟啉鐵/G-四分體模擬HRP酶活性催化魯米諾發(fā)光構(gòu)建了一種新型電致化學(xué)發(fā)光適體傳感器用于Ag+的高靈敏檢測。首先將富含C堿基的捕獲DNA探針組裝在電沉積納米金(dep Au)修飾的玻碳電極表面。通過堿基的特異性互補(bǔ)配對,將引物DNA鏈組裝在電極上作為HCR的引發(fā)鏈,從而在電極表面原位產(chǎn)生大量的卟啉鐵/G-四分體DNA納米線用于模擬HRP活性。在含有H202和魯米諾的測試底液中,卟啉鐵/G-四分體呈現(xiàn)良好的HRP模擬酶活性,迅速催化H202產(chǎn)生大量的自由基(ROSs),促進(jìn)魯米諾發(fā)光,得到增強(qiáng)的電致化學(xué)發(fā)光響應(yīng)信號。當(dāng)目標(biāo)物Ag+存在時(shí),Ag+與相鄰的兩條捕獲DNA探針錯配形成穩(wěn)定的C-Ag+-C復(fù)合結(jié)構(gòu),從而使得卟啉鐵/G-四分體納米線離開電極表面,卟啉鐵/G-四分體固載量減少,得到降低的電致化學(xué)發(fā)光響應(yīng)信號用于定量檢測Ag+。該傳感器具有較高的靈敏度和良好的選擇性：線性范圍為2 pM～20gM,檢測限達(dá)到0.67 pM。與前一個體系所構(gòu)建的電化學(xué)交流阻抗適體傳感器相比,其線性范圍明顯變寬,檢測限更低,有望實(shí)現(xiàn)對環(huán)境中重金屬離子的痕量檢測。(3)卟啉錳(MnTMPyP)是一種典型的以錳離子為中心原子的卟啉類化合物。它能直接鑲嵌于AT或CG堿基對溝槽中,并呈現(xiàn)出良好的辣根過氧化物酶HRP活性,快速催化過氧化氫水解。與之前常用的具有HRP催化活性的卟啉鐵/G-四分體相比,卟啉錳修飾在DNA雙鏈中不需要特定的DNA序列。而且,由于卟啉錳能直接鑲嵌于AT或CG堿基對溝槽中,其在DNA雙鏈中的固載量大大增加,為構(gòu)建簡單、高靈敏、高催化效率的電化學(xué)傳感器提供了可能。在這個體系中,結(jié)合HCR在電極表面原位產(chǎn)生DNA納米線用于共固載卟啉錳、硫堇,利用卟啉錳模擬HRP酶活性催化信號放大,構(gòu)建了一種新型電化學(xué)適體傳感器用于汞離子(Hg2+)的定量檢測。富含T堿基的捕獲DNA探針首先通過Au-S鍵作用組裝于納米金(nano-Au)修飾的玻碳電極(GCE)表面。接著,引物DNA鏈通過堿基互補(bǔ)配對被修飾于電極表面以引發(fā)HCR,在電極表面生成卟啉錳／硫堇共固載的DNA納米線。在檢測底液中存在H202時(shí),修飾在DNA納米線上的卟啉錳模擬HRP活性,催化H202水解,從而促進(jìn)電子媒介體硫堇的氧化還原反應(yīng),得到放大的電化學(xué)響應(yīng)信號。當(dāng)有目標(biāo)物Hg2+存在時(shí),Hg2+誘導(dǎo)相鄰的捕獲DNA探針形成T-Hg2+-T復(fù)合物,從而將卟啉錳/硫堇共固載的DNA納米線解離電極表面,得到減小的電化學(xué)信號以實(shí)現(xiàn)對Hg2+的定量檢測。結(jié)果表明,所構(gòu)建的電化學(xué)適體生物傳感器對其他金屬離子具有較強(qiáng)的抗干擾性,對Hg2+表現(xiàn)出較高的靈敏度、優(yōu)良的選擇性和較低的檢測限：線性范圍為5 pM～50μM,檢測限達(dá)到2.5 pM。(4)一般構(gòu)建的傳感器大多只能檢測一種重金屬離子,而在環(huán)境中有可能存在多種重金屬離子的污染。因此,構(gòu)建一種傳感器能同時(shí)檢測多種重金屬離子具有非常重要的意義,因?yàn)樗艽蟠罂s短分析時(shí)間,降低檢測成本并提高檢測效率。本章節(jié)結(jié)合HCR在電極表面原位產(chǎn)生DNA納米線用于信號放大,利用不同電活性物質(zhì)在同一緩沖液中出現(xiàn)不同出峰電位,構(gòu)建了一種簡單、快速、多組分檢測的電化學(xué)適體傳感器用于實(shí)現(xiàn)同一敏感界面Ag+和Hg2+同時(shí)檢測。兩條DNA單鏈?zhǔn)紫茸越M裝在金納米粒子修飾的電極表面,一條是巰基修飾的富含C堿基的DNA鏈(C1),能與互補(bǔ)的DNA鏈(P1)部分雜交,另一條是巰基修飾的富含T堿基的DNA鏈(C2),能與互補(bǔ)的DNA鏈(P2)部分雜交(P1和P2分別為對應(yīng)的引物DNA鏈)。緊接著加入四條輔助的DNA鏈(蒽醌-2-羧酸標(biāo)記的LS1和LS2以及硫堇標(biāo)的LS3和LS4)進(jìn)行HCR反應(yīng),在電極表面原位生成分別含有大量蒽醌-2-羧酸和硫堇修飾的DNA納米線。采用蒽醌-2-羧酸標(biāo)記的DNA納米線在-0.45V電位下檢測Ag+和硫堇標(biāo)記的DNA納米線在-0.2V電位下檢測Hg2+。在沒有目標(biāo)物Ag+和Hg2+時(shí),高的蒽醌-2-羧酸和硫堇的信號都能被檢測到。然而,在只有Ag+存在時(shí),電極表面的C1發(fā)生錯配形成發(fā)夾結(jié)構(gòu),使得蒽醌-2-羧酸標(biāo)記的DNA納米線離開電極表面,得到降低的電化學(xué)信號,硫堇信號值遠(yuǎn)比蒽醌-2-羧酸的信號大。當(dāng)只有Hg2+存在時(shí),電極表面的C2發(fā)生錯配形成發(fā)夾結(jié)構(gòu),使得硫堇標(biāo)記的DNA納米線離開電極表面,-0.2V的硫堇信號遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于-0.45V的蒽醌-2-羧酸信號。Ag+和Hg2+同時(shí)存在時(shí),蒽醌-2-羧酸和硫堇的信號值都很低,根據(jù)相應(yīng)應(yīng)電化學(xué)信號的減小就可以完成同一敏感界面兩種重金屬離子的同時(shí)定量檢測。所構(gòu)建的傳感器構(gòu)建簡單、靈敏度高、能夠用于Ag+和Hg2+的同時(shí)檢測而不互相干擾,大大縮短了重金屬離子分析時(shí)間,降低了檢測成本并提高了檢測效率。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,所制備的傳感器對Ag+線性范圍為0.01 nM～5 μM,檢測限達(dá)2 pM,對Hg2+線性范圍為0.05 nM～0.05 mM,檢測限達(dá)7.5 pM。
【關(guān)鍵詞】：適體傳感器 重金屬離子 雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng) 電化學(xué) 電致化學(xué)發(fā)光
【學(xué)位授予單位】：西南大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：X830;TP212.3
【目錄】：

• 摘要8-12
• ABSTRACT12-16
• 第1章 緒論16-48
• 1.1 重金屬及其污染概述16-23
• 1.1.1 重金屬污染及特征16-18
• 1.1.2 銀在環(huán)境中的污染及影響18-20
• 1.1.3 汞在環(huán)境中的污染及危害20-23
• 1.2 常用的重金屬離子檢測方法及其比較23-27
• 1.2.1 光譜法23
• 1.2.2 質(zhì)譜法23-24
• 1.2.3 色譜法24
• 1.2.4 比色法24
• 1.2.5 電化學(xué)法24-25
• 1.2.6 生物傳感器25
• 1.2.7 交叉綜合法25-27
• 1.3 適體和適體生物傳感器27-35
• 1.3.1 適體及其特征概述27-28
• 1.3.2 適體與重金屬離子的結(jié)合作用28-29
• 1.3.3 適體生物傳感器及其原理29-30
• 1.3.4 適體生物傳感器優(yōu)勢30-31
• 1.3.5 適體生物傳感器的分類31-35
• 1.4 DNA擴(kuò)增信號放大技術(shù)35-44
• 1.4.1 聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)35-36
• 1.4.2 重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)36-38
• 1.4.3 滾環(huán)擴(kuò)增(RCA)38-40
• 1.4.4 環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(LAMP)40-41
• 1.4.5 雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(HCR)41-44
• 1.5 本論文的選題背景與意義、研究目的、研究思路和內(nèi)容44-48
• 1.5.1 選題背景與意義44-45
• 1.5.2 研究目的和思路45
• 1.5.3 研究內(nèi)容45-48
• 第2章 基于卟啉鐵/G-四分體納米線信號放大阻抗型適體傳感器用于銀離子檢測研究48-58
• 2.1 引言48-49
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分49-51
• 2.2.1 試劑與材料49
• 2.2.2 儀器49-50
• 2.2.3 Ag~+電化學(xué)適體傳感器制備過程50
• 2.2.4 電化學(xué)阻抗法檢測Ag~+原理50-51
• 2.3 結(jié)果與討論51-57
• 2.3.1 傳感器組裝過程的EIS表征51-52
• 2.3.2 不同放大策略傳感器性能對比52-54
• 2.3.3 適體傳感器的分析性能研究54-55
• 2.3.4 電化學(xué)適體傳感器選擇性、重現(xiàn)性及穩(wěn)定性性能分析55-56
• 2.3.5 適體傳感器用于環(huán)境水樣中Ag~+濃度初步檢測研究56-57
• 2.4 結(jié)論57-58
• 第3章 基于卟啉鐵/G-四分體納米線催化放大ECL適體傳感器用于銀離子檢測研究58-66
• 3.1 引言58-59
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分59-60
• 3.2.1 試劑和材料59
• 3.2.2 儀器59
• 3.2.3 傳感器表面修飾59-60
• 3.2.4 目標(biāo)物Ag~+檢測原理60
• 3.3 結(jié)果和討論60-65
• 3.3.1 傳感器的電化學(xué)表征60-61
• 3.3.2 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化61-62
• 3.3.3 電致化學(xué)發(fā)光適體傳感器的分析性能研究62-63
• 3.3.4 ECL適體傳感器的選擇性、重現(xiàn)性及穩(wěn)定性性能分析63-64
• 3.3.5 適體傳感器用于環(huán)境樣品的初步測定研究64-65
• 3.4 結(jié)論65-66
• 第4章 基于卟啉錳、硫堇共固載納米線催化信號放大電化學(xué)適體傳感器用于汞離子檢測研究66-78
• 4.1 引言66-67
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分67-69
• 4.2.1 試劑和材料67
• 4.2.2 儀器67-68
• 4.2.3 傳感器制備過程68-69
• 4.2.4 目標(biāo)物Hg~(2+)檢測原理69
• 4.3 結(jié)果和討論69-76
• 4.3.1 傳感器表面電化學(xué)表征69-70
• 4.3.2 傳感器拉曼表征70-71
• 4.3.3 卟啉錳催化放大性能研究71-72
• 4.3.4 傳感器的實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化72-74
• 4.3.5 傳感器分析性能研究74-75
• 4.3.6 傳感器的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性測試75-76
• 4.3.7 適體傳感器用于環(huán)境水樣初步測定研究76
• 4.4 結(jié)論76-78
• 第5章 DNA納米線標(biāo)記不同電活性物質(zhì)實(shí)現(xiàn)同—敏感界面兩種離子同時(shí)檢測適體傳感器研究78-88
• 5.1 引言78-79
• 5.2 實(shí)驗(yàn)部分79-81
• 5.2.1 試劑和材料79-80
• 5.2.2 儀器80
• 5.2.3 不同電活性物質(zhì)標(biāo)記的DNA鏈制備過程80
• 5.2.4 傳感器表面修飾80-81
• 5.3 結(jié)果和討論81-86
• 5.3.1 傳感器表面電化學(xué)表征81-82
• 5.3.2 傳感器的多目標(biāo)物檢測性能研究82-83
• 5.3.3 電化學(xué)適體傳感器的分析性能研究83-84
• 5.3.4 傳感器的選擇性、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性測試84-85
• 5.3.5 適體傳感器用于環(huán)境水樣初步測定研究85-86
• 5.4 結(jié)論86-88
• 第6章 結(jié)論與展望88-92
• 6.1 本文主要結(jié)論88-89
• 6.2 本文創(chuàng)新點(diǎn)89
• 6.3 不足與展望89-92
• 參考文獻(xiàn)92-116
• 致謝116-118
• 在學(xué)期間所發(fā)表的文章和參與的課題118-119

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：782238