本文關(guān)鍵詞：DNA生物傳感器及其在微流控芯片實(shí)驗室中的應(yīng)用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和社會的進(jìn)步，人們對健康醫(yī)療提出了更高的要求，而無論疾病的有效預(yù)防抑或治療，都迫切需要便捷低廉、靈敏快速的人體醫(yī)學(xué)檢測手段；另一方面，環(huán)境污染、食品安全、恐怖襲擊等帶來的問題對人類的生存造成嚴(yán)重威脅，對環(huán)境污染物、食品添加劑、病毒細(xì)菌等目標(biāo)的現(xiàn)場檢測，也需要微型便攜、操作簡便、快速靈敏的檢測分析設(shè)備。因此，便攜便捷、低耗低廉、靈敏快速的生物學(xué)、化學(xué)檢測分析手段是醫(yī)學(xué)、環(huán)境、食品、反恐等多個社會領(lǐng)域的熱點(diǎn)需求。 生物傳感器是以生物材料或其衍生物作為分子識別元件的分析器件，具有專一性強(qiáng)、靈敏度高、分析過程簡便等優(yōu)勢；微流控芯片實(shí)驗室是在數(shù)平方厘米的芯片上構(gòu)建的具有混合、分離、反應(yīng)、檢測等實(shí)驗室操作綜合功能的一體化平臺，具有微型化、集成化、自動化、試劑能源低耗化等優(yōu)勢。本文旨在通過DNA生物傳感器的方式，利用納米技術(shù)、核酸適配體技術(shù)，實(shí)現(xiàn)對病毒基因、細(xì)菌細(xì)胞的快速檢測，通過“非標(biāo)記檢測”、“完整細(xì)胞檢測”等理念的實(shí)現(xiàn)，簡化檢測過程，提高檢測效率；進(jìn)一步地，分別將納米DNA生物傳感器、核酸適配體DNA生物傳感器與微流控芯片實(shí)驗室技術(shù)相結(jié)合，發(fā)揮二者各自的優(yōu)勢，以期實(shí)現(xiàn)便攜便捷、低耗低廉、靈敏快速的分析檢測目標(biāo)。 本論文主要研究了包括納米DNA生物傳感器與核酸適配體DNA生物傳感器在內(nèi)的兩類DNA生物傳感器的構(gòu)建及其結(jié)合微流控芯片實(shí)驗室的應(yīng)用。一方面，以基于堿基特異識別功能的DNA分子為分子識別元件，以納米材料氧化石墨烯為換能元件，共同組成納米生物傳感器，實(shí)現(xiàn)對病毒基因的特異性檢測；在此基礎(chǔ)上，將納米生物傳感器作為檢測模塊，耦合到微流控芯片上，結(jié)合微流控芯片的進(jìn)樣、混合等模塊，實(shí)現(xiàn)對病毒基因的低耗、快速檢測。另一方面，以DNA分子空間立體識別功能為基礎(chǔ)，建立Whole-cell SELEX的方法，篩選獲得細(xì)菌細(xì)胞核酸適配體，實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌完整細(xì)胞的高特異性、高親和力識別；在此基礎(chǔ)上，將核酸適配體固載到微流控芯片上，實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌細(xì)胞的選擇性捕獲與檢測。 一、研究了基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）的納米DNA生物傳感器，實(shí)現(xiàn)了對病毒基因的快速檢測。以目標(biāo)基因的互補(bǔ)DNA分子熒光探針作為分子識別元件，以納米材料氧化石墨烯作為換能元件，共同組成納米生物傳感器。氧化石墨烯能夠吸附單鏈分子熒光探針并發(fā)生FRET效應(yīng)導(dǎo)致熒光猝滅，當(dāng)目標(biāo)基因存在時，與分子熒光探針發(fā)生特異的堿基配對，形成雙鏈復(fù)合物并從氧化石墨烯表面脫落，從而使熒光恢復(fù)。整個過程無需對目標(biāo)分子進(jìn)行標(biāo)記，實(shí)現(xiàn)Analyte Label-Free (ALF)檢測模式。 通過研究氧化石墨烯濃度對分子探針熒光猝滅的依賴關(guān)系，確定了納米生物傳感器構(gòu)建過程中二者的最優(yōu)組成為50μg/mL:20nM。納米傳感器構(gòu)建完成后，分別對目標(biāo)基因和具有錯配堿基的對照基因的進(jìn)行檢測，結(jié)果表明納米傳感器對目標(biāo)基因的檢測具有特異性；通過對梯度濃度目標(biāo)基因的檢測信號的研究，表明納米傳感器對目標(biāo)基因的檢測具有定量能力，并取得基因濃度與檢測信號的定量數(shù)學(xué)公式。更進(jìn)一步，利用多聚分子聚乙烯吡咯烷酮（PVP）優(yōu)化提升了納米生物傳感器對基因分子的檢測能力，檢測限從62.35nM降低到1.56nM，降低近50倍。此外，還通過研究納米生物傳感器檢測目標(biāo)基因的反應(yīng)動力學(xué)，推測了納米生物傳感器檢測基因分子時可能存在的物理化學(xué)機(jī)制。 二、將納米生物傳感器耦合到微流控芯片實(shí)驗室，實(shí)現(xiàn)對病毒基因的快速檢測。發(fā)揮納米生物傳感器對病毒基因的特異性、非標(biāo)記的快速檢測優(yōu)勢，作為分子識別檢測模塊耦合到微流控芯片上，結(jié)合微流控芯片的進(jìn)樣、混合等功能模塊，實(shí)現(xiàn)對病毒基因的低耗、快速檢測。 建立了多層三維精細(xì)結(jié)構(gòu)光膠芯片的制作工藝，研究了芯片制作過程中鍍鉻載體、接觸式光刻、復(fù)印式曝光、壓力紫外聯(lián)合鍵合等多項關(guān)鍵技術(shù)，保證了多層三維精細(xì)結(jié)構(gòu)的成功構(gòu)建，并實(shí)現(xiàn)了芯片加工制作的高效性和高成品率。芯片構(gòu)建了進(jìn)樣、混合、檢測、出樣等不同功能區(qū)，，其中在混合區(qū)設(shè)計制作了被動式Zigzag與Chaotic耦合微混合器，實(shí)現(xiàn)微流控芯片樣品試劑的自動混合。芯片面積微小，僅有5.40cm2，并設(shè)有多個平行單元，能夠完成多組樣品的同時檢測。 將樣品與檢測液同時加入到微流控芯片中，完成進(jìn)樣、混合、檢測、出樣等實(shí)驗流程，實(shí)現(xiàn)對病毒基因的快速檢測。研究了在微流控芯片實(shí)驗室中氧化石墨烯濃度與分子探針熒光猝滅效率的相關(guān)性，確定了納米生物傳感器構(gòu)建過程中氧化石墨烯與熒光分子探針的最優(yōu)組成為300μg/mL:1μM。微流控芯片實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)基因、堿基錯配基因、對照樣品等的同時測定，結(jié)果表明基于納米生物傳感器的微流控芯片對目標(biāo)基因檢測具有特異性；通過對梯度濃度目標(biāo)基因的檢測，結(jié)果表明基于納米生物傳感器的微流控芯片對目標(biāo)基因檢測具有一定的定量能力。 三、通過建立Whole-cell SELEX方法，完成大腸桿菌活細(xì)胞核酸適配體的篩選與表征。Whole-cell SELEX方法直接以自然狀態(tài)下的活細(xì)胞為目標(biāo)，通過多輪進(jìn)化式篩選，從寡核苷酸文庫中篩選富集得到對細(xì)菌表面分子有高特異性及親和力的核酸適配體。 在Whole-cell SELEX核酸適配體篩選過程中，通過對競爭分子數(shù)量的調(diào)節(jié)，不斷提高篩選進(jìn)化的壓力，使核酸適配體的特異性增強(qiáng)；同時在每一輪篩選完成后，對富集得到的核酸適配體文庫進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)測和親和力監(jiān)測，保證SELEX的效果。Whole-cellSELEX篩選進(jìn)行了八輪，對核酸適配體文庫與大腸桿菌的親和力監(jiān)測顯示，親和力隨篩選輪數(shù)的增加而逐漸增大，到第六輪時到達(dá)峰值64.7%。 將親和力最高的第六輪篩選富集到的核酸適配體庫進(jìn)行克隆與測序，最終獲得40條理想的核酸適配體序列。通過模擬的方法對核酸適配體的序列和高級結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析，結(jié)果表明核酸適配體形成了莖環(huán)類及G-四鏈體的立體結(jié)構(gòu)，推測核酸適配體可能通過莖環(huán)、G-四鏈體或復(fù)合結(jié)構(gòu)與細(xì)菌細(xì)胞表面分子相互作用，發(fā)生特異性識別與結(jié)合。通過流式細(xì)胞術(shù)，測定了核酸適配體的親和力與特異性，表明核酸適配體對目標(biāo)細(xì)菌普遍具有較強(qiáng)的親和力，最高到達(dá)62.3%，而且相比于其他細(xì)菌，核酸適配體對目標(biāo)細(xì)菌具有更強(qiáng)的親和力，這表明了核酸適配體對目標(biāo)細(xì)菌的識別結(jié)合具備相當(dāng)?shù)奶禺愋�。此外，通過測定梯度濃度的核酸適配體對目標(biāo)細(xì)菌的親和力，擬合計算出核酸適配體與大腸桿菌結(jié)合的解離常數(shù)為24.8±2.7nM，定量反映了核酸適配體對目標(biāo)細(xì)菌具有較強(qiáng)的親和力。 四、將核酸適配體耦合到微流控芯片實(shí)驗室，實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌細(xì)胞的選擇性捕獲與檢測。發(fā)揮核酸適配體對細(xì)菌細(xì)胞特異性識別與結(jié)合的優(yōu)勢，作為細(xì)胞識別捕獲元件固載到微流控芯片上，結(jié)合微流控芯片的優(yōu)勢，實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌細(xì)胞的選擇性捕獲與檢測。整個過程直接以自然狀態(tài)下細(xì)菌的整細(xì)胞為檢測目標(biāo)，無需復(fù)雜的分離提純過程，有助于檢測過程的簡化和效率的提高。 建立了PDMS-Glass雜合微流控芯片的制作工藝，研究了芯片制作過程中等離子氧化處理的時間及高深寬比條件下微通道寬度對芯片鍵合的影響。研究了通過生物素-親和素高親和力固載核酸適配體的方法，考察了核酸適配體在微流控芯片上的固載效果，實(shí)驗證實(shí)了核酸適配體固載數(shù)量與濃度的相關(guān)性。通過微流控芯片、進(jìn)樣裝置、檢測裝置等的組裝，完成基于核酸適配體的微流控芯片實(shí)驗室的構(gòu)建。然后通過模式蛋白的檢測，對基于核酸適配體的微流控芯片進(jìn)行了性能測試，驗證了裝置的可行性。完成了基于核酸適配體的微流控芯片對細(xì)菌細(xì)胞的選擇性捕獲與檢測，結(jié)果顯示目標(biāo)細(xì)菌細(xì)胞在微流控芯片上被捕獲的數(shù)目比對照細(xì)胞高2個近數(shù)量級，表明固載有大腸桿菌核酸適配體的微流控芯片能夠選擇性地捕獲大腸桿菌，實(shí)現(xiàn)對大腸桿菌的選擇性捕獲與檢測；通過對梯度濃度的目標(biāo)細(xì)菌檢測的研究，表明微流控芯片對目標(biāo)細(xì)菌的檢測具有一定的定量能力，并取得細(xì)菌與檢測信號的定量數(shù)學(xué)公式。 總之，基于FRET的納米生物傳感器的構(gòu)建及大腸桿菌核酸適配體的篩選，將有助于從基因水平、細(xì)胞水平對目標(biāo)物的快速、靈敏、特異檢測；而納米生物傳感器、核酸適配體傳感器結(jié)合微流控芯片實(shí)驗室技術(shù)的研究，將助于實(shí)現(xiàn)便攜便捷、低耗低廉、靈敏快速的分析檢測手段，在醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境保護(hù)、食品安全、反恐檢測等領(lǐng)域發(fā)揮積極的作用。
【關(guān)鍵詞】：DNA生物傳感器 納米生物傳感器 核酸適配體 微流控芯片實(shí)驗室 SELEX
【學(xué)位授予單位】：北京理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：TP212.3;O652
【目錄】：

• 摘要5-9
• Abstract9-13
• 縮略詞表13-18
• 第1章 緒論18-38
• 1.1 研究的目的和意義18-19
• 1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢19-36
• 1.2.1 微流控芯片實(shí)驗室及其發(fā)展歷程19-22
• 1.2.2 微流控芯片加工材料與制作工藝22-24
• 1.2.3 DNA 生物傳感器的研究發(fā)展24-26
• 1.2.4 FRET 技術(shù)的研究發(fā)展26-28
• 1.2.5 納米生物傳感器的研究發(fā)展28-30
• 1.2.6 核酸適配體發(fā)展歷程及 SELEX 篩選方法30-34
• 1.2.7 核酸適配體傳感器的研究發(fā)展34-36
• 1.3 主要研究內(nèi)容36-38
• 第2章 基于 FRET 的納米生物傳感器對基因快速檢測的研究38-52
• 2.1 實(shí)驗試劑與儀器39-40
• 2.1.1 實(shí)驗試劑39-40
• 2.1.2 儀器設(shè)備40
• 2.1.3 溶液配制40
• 2.2 實(shí)驗方法40-43
• 2.2.1 氧化石墨烯猝滅單鏈 DNA 熒光的濃度優(yōu)化40-41
• 2.2.2 納米生物傳感器基于 FRET 原理實(shí)現(xiàn)目標(biāo)基因的檢測41
• 2.2.3 納米生物傳感器檢測目標(biāo)基因過程的反應(yīng)動力學(xué)41
• 2.2.4 納米生物傳感器對基因檢測的特異性41-42
• 2.2.5 納米生物傳感器對基因檢測的定量分析42
• 2.2.6 利用 PVP 提高納米生物傳感器的檢測限42-43
• 2.3 結(jié)果與討論43-50
• 2.3.1 傳感器設(shè)計思路43-44
• 2.3.2 氧化石墨烯猝滅單鏈 DNA 熒光的濃度優(yōu)化44-45
• 2.3.3 納米生物傳感器基于 FRET 原理對目標(biāo)基因的檢測45-46
• 2.3.4 納米生物傳感器檢測目標(biāo)基因過程的反應(yīng)動力學(xué)46-47
• 2.3.5 納米生物傳感器對基因檢測的特異性47
• 2.3.6 納米生物傳感器對基因檢測的定量分析47-48
• 2.3.7 利用 PVP 提高檢測限48-50
• 2.4 本章小結(jié)50-52
• 第3章 基于納米生物傳感器的微流控芯片對基因的快速檢測52-72
• 3.1 實(shí)驗試劑與儀器53-55
• 3.1.1 實(shí)驗試劑53-54
• 3.1.2 儀器設(shè)備54-55
• 3.1.3 溶液配制55
• 3.2 實(shí)驗方法55-57
• 3.2.1 多層微流控芯片的制作55-56
• 3.2.2 納米生物傳感器的制備56
• 3.2.3 微流控芯片實(shí)驗室氧化石墨烯猝滅熒光的優(yōu)化56
• 3.2.4 基于納米生物傳感器的微流控芯片實(shí)驗室對基因的檢測56-57
• 3.2.5 基于納米生物傳感器的微流控芯片實(shí)驗室對基因檢測的特異性57
• 3.2.6 基于納米生物傳感器的微流控芯片實(shí)驗室對基因檢測的定量性57
• 3.3 結(jié)果與討論57-70
• 3.3.1 微流控芯片的設(shè)計57-59
• 3.3.2 納米傳感器的設(shè)計59
• 3.3.3 被動式 Zigzag 與 Chaotic 耦合微混合器59-61
• 3.3.4 納米傳感器微流控芯片的組裝61-64
• 3.3.5 微流控芯片檢測平臺氧化石墨烯濃度對熒光猝滅的影響64-66
• 3.3.6 基于納米生物傳感器的微流控芯片實(shí)驗室對基因的特異性檢測66-68
• 3.3.7 基于納米生物傳感器的微流控芯片實(shí)驗室對基因的定量檢測68-70
• 3.4 本章小結(jié)70-72
• 第4章 基于 WHOLE-CELL SELEX 的細(xì)菌核酸適配體篩選的研究72-104
• 4.1 實(shí)驗試劑及儀器73-76
• 4.1.1 實(shí)驗試劑73-75
• 4.1.2 儀器設(shè)備75
• 4.1.3 溶液配制75-76
• 4.2 實(shí)驗方法76-80
• 4.2.1 ssDNA 的制備76-77
• 4.2.2 基于 Whole-cell 的 SELEX 過程77
• 4.2.3 ssDNA 的擴(kuò)增77-78
• 4.2.4 篩選過程中核酸適配體庫親和力的檢測78
• 4.2.5 核酸適配體的克隆測序及結(jié)構(gòu)分析78-79
• 4.2.6 核酸適配體親和力的測定79
• 4.2.7 核酸適配特異性的測定79
• 4.2.8 核酸適配體解離常數(shù)的測定79-80
• 4.3 結(jié)果與討論80-103
• 4.3.1 大腸桿菌核酸適配體 Whole-cell SELEX80-83
• 4.3.2 篩選過程中核酸適配體庫親和力的監(jiān)測83-85
• 4.3.3 核酸適配體的克隆及測序85-87
• 4.3.4 核酸適配體的序列與結(jié)構(gòu)分析87-95
• 4.3.5 核酸適配體的親和力95-96
• 4.3.6 核酸適配體的特異性96-101
• 4.3.7 核酸適配體與大腸桿菌結(jié)合的解離常數(shù)101-103
• 4.4 本章小結(jié)103-104
• 第5章 基于核酸適配體生物傳感器的微流控芯片對細(xì)菌細(xì)胞的檢測104-126
• 5.1 實(shí)驗試劑及儀器105-107
• 5.1.1 實(shí)驗試劑105-106
• 5.1.2 儀器設(shè)備106-107
• 5.1.3 溶液配制107
• 5.2 實(shí)驗方法107-112
• 5.2.1 PDMS 微流控芯片的制作107-109
• 5.2.2 核酸適配體在微流控芯片上的固載109-110
• 5.2.3 基于核酸適配體傳感器的微流控芯片裝置的搭建110
• 5.2.4 基于核酸適配體傳感器的微流控芯片性能的測試110-111
• 5.2.5 細(xì)菌數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定111
• 5.2.6 基于核酸適配體傳感器的微流控芯片對細(xì)菌細(xì)胞的檢測111-112
• 5.3 結(jié)果與討論112-123
• 5.3.1 實(shí)驗設(shè)計思路112-113
• 5.3.2 微流控芯片的制作113-116
• 5.3.3 微流控芯片檢測裝置的建立116-117
• 5.3.4 核酸適配體在微流控芯片上的固載效果的考察117-118
• 5.3.5 基于核酸適配體傳感器的微流控芯片的性能測試118-120
• 5.3.6 基于核酸適配體傳感器的微流控芯片對細(xì)菌細(xì)胞的檢測120-123
• 5.4 本章小結(jié)123-126
• 結(jié)論126-132
• 參考文獻(xiàn)132-142
• 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文與研究成果清單142-144
• 致謝144-145

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 鄭小林;鄢佳文;胡寧;楊靜;楊軍;;微流控芯片的材料與加工方法研究進(jìn)展[J];傳感器與微系統(tǒng);2011年06期

2 唐修雯;張琴;陳纘光;成志毅;;微流控芯片中酶的固定化及表面修飾應(yīng)用[J];分析科學(xué)學(xué)報;2013年06期

3 周晗;郭鐵明;孟軍虎;蘇博;;離心輔助微模塑法制備Fe-Ni合金微流道[J];材料科學(xué)與工程學(xué)報;2014年01期

4 張治紅;劉順利;康萌萌;張圓廠;何領(lǐng)好;馮孝中;閆福豐;;核酸適體在自組裝法制備石墨烯/金納米復(fù)合薄膜上的固定及凝血酶的檢測[J];功能材料;2014年09期

5 黃巍;麻健勇;朱鋒;王津;周常河;;Low divergent diffractive optical element for remote detection[J];Chinese Optics Letters;2014年07期

6 杜平;商希禮;高志杰;岳武;李長海;;納米銀/辣根過氧化物酶自組裝免疫傳感器測定蜂蜜中的青霉素[J];現(xiàn)代食品科技;2014年09期

7 何崇慧;楊紅強(qiáng);王廷海;;環(huán)烯烴共聚物芯片在電泳分析檢測中的應(yīng)用[J];廣州化工;2014年17期

8 孫麗娟;楊佳;張瑜;漆紅蘭;高強(qiáng);張成孝;;基于適配體識別的凝血酶均相電化學(xué)發(fā)光檢測方法(英文)[J];分析科學(xué)學(xué)報;2014年05期

9 何軍林;;堿基的化學(xué)修飾與功能核酸研究[J];國際藥學(xué)研究雜志;2014年05期

10 劉嘉夫;周航;宋永欣;楊建東;潘新祥;;新型恒流式顆粒計數(shù)技術(shù)及微流控芯片裝置[J];微納電子技術(shù);2014年12期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 湯進(jìn)錄;何曉曉;石慧;王柯敏;顏律安;雷艷麗;;腫瘤細(xì)胞靶向性裂開型Aptamer探針的構(gòu)建與應(yīng)用研究[A];中國化學(xué)會第29屆學(xué)術(shù)年會摘要集——第04分會：納米生物傳感新方法[C];2014年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 張登英;毛細(xì)力光刻技術(shù)及其應(yīng)用研究[D];中國科學(xué)院研究生院（長春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所）;2013年

2 劉開;多功能上轉(zhuǎn)換納米平臺構(gòu)建及其在癌癥成像與治療中的應(yīng)用研究[D];中國科學(xué)院研究生院（長春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所）;2013年

3 袁亞利;凝血酶電化學(xué)適體傳感器的研究[D];西南大學(xué);2013年

4 鄭軍;聚合物化學(xué)性質(zhì)和表面拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)對內(nèi)皮細(xì)胞黏附的影響[D];武漢理工大學(xué);2013年

5 劉云鴻;仿生抗生物黏附表面的設(shè)計、制備與性能研究[D];華南理工大學(xué);2013年

6 馬聰聰;缺陷石墨烯在氣敏傳感器和鋰離子電池中的應(yīng)用[D];北京化工大學(xué);2013年

7 吳世嘉;基于上轉(zhuǎn)換熒光納米探針的高靈敏微生物毒素檢測方法研究[D];江南大學(xué);2013年

8 李麗;納米形態(tài)鋁化合物與輔酶的作用和對相關(guān)脫氫酶活性的影響[D];南京理工大學(xué);2013年

9 孫昆峰;鴨瘟病毒gC基因疫苗在鴨體內(nèi)分布規(guī)律及gC、gE基因缺失株的構(gòu)建和生物學(xué)特性的初步研究[D];四川農(nóng)業(yè)大學(xué);2013年

10 柳葆;用于細(xì)胞內(nèi)鈣離子檢測的微流控芯片關(guān)鍵技術(shù)與實(shí)驗研究[D];河北工業(yè)大學(xué);2012年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 宋振;基于微流控芯片構(gòu)建三維基質(zhì)支架中的腫瘤細(xì)胞侵襲模型[D];重慶大學(xué);2012年

2 羅偉濠;建立一種PCR/LDR/熔解曲線分析方法用于地中海貧血突變檢測[D];南方醫(yī)科大學(xué);2012年

3 李瑞娜;高效環(huán)烯烴共聚物芯片電泳的分析應(yīng)用[D];蘭州大學(xué);2013年

4 黃宇石;微流控環(huán)隙流雙水相蛋白質(zhì)分離和酶促反應(yīng)研究[D];西南交通大學(xué);2013年

5 郭亞楠;生物分子與TiO_2/石墨烯相互作用的計算機(jī)模擬[D];西南交通大學(xué);2013年

6 莊宏琳;石墨烯作為長程共振能量轉(zhuǎn)移受體在朊蛋白檢測中的應(yīng)用研究[D];西南大學(xué);2013年

7 虞燕;石墨烯增強(qiáng)熒光各向異性及其在銅離子、鉀離子分析中的應(yīng)用研究[D];西南大學(xué);2013年

8 官威;Real-time PCR檢測感染宿主血清日本血吸蟲DNA水平動態(tài)變化及其在血吸蟲病診斷和療效考核中的意義[D];蘇州大學(xué);2013年

9 張靜;功能化氧化石墨烯作為高效的基因轉(zhuǎn)染的載體[D];蘇州大學(xué);2013年

10 馬君;HIV-P24核酸適配體的篩選及鑒定[D];蘭州理工大學(xué);2013年

  本文關(guān)鍵詞：DNA生物傳感器及其在微流控芯片實(shí)驗室中的應(yīng)用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：330327