發(fā)布時間：2020-12-13 12:17

　　分子印跡聚合物（MIP）是人工合成的具有識別功能的材料。它有類似生物識別單元（如,抗體、酶和核酸等）的特異識別能力,但較生物識別單元廉價、易得和耐用。因此,MIP在分離、藥物傳輸、催化和傳感器等眾多領(lǐng)域被廣泛使用。然而,通過傳統(tǒng)制備方法得到的MIP也存在尺寸較大和親水性較差等問題。除此之外,MIP的導(dǎo)電性也不佳,這在一定程度上阻礙了識別界面的電化學(xué)響應(yīng)信號的傳導(dǎo),降低了傳感器的靈敏度。再者,分子印跡電化學(xué)傳感器在檢測過程中目標(biāo)分子的識別及洗脫通常在電極表面反復(fù)進(jìn)行,效率較低。鑒于這些,我們針對分子印跡方法及印跡電化學(xué)傳感器開展了系列研究工作,主要內(nèi)容與結(jié)果如下：（1）以離子液體(IL：1-丁基-3-甲基咪唑四氟化硼（[BMIM][BF4]）為模板,檸檬酸三鈉為還原劑,一步法制備核-殼結(jié)構(gòu)的金納米網(wǎng)-IL（AuNWs@IL）。然后,利用IL的吸附作用,將多孔Pt納米顆粒（Pt NPs）固定在Au NWs@IL中,并將兩者復(fù)合滴涂到羧基化石墨烯（COOH-r-GO）修飾的玻碳電極（GCE）表面形成三維多孔的修飾界面。最后,以鄰苯二胺（o-PD）為功能單體、頭孢噻肟（CEF）為模板分子,通過... 

【文章來源】：武漢大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：138 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
論文創(chuàng)新點(diǎn)
目錄
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 分子印跡聚合物
        1.2.1 分子印跡的原理
        1.2.2 分子印跡技術(shù)的發(fā)展
        1.2.3 分子印跡聚合物的制備方法
            1.2.3.1 溶膠凝膠法
            1.2.3.2 有機(jī)自由基引發(fā)聚合法
            1.2.3.3 有機(jī)自由基引發(fā)聚合法的影響因素
    1.3 表面分子印跡聚合物的制備及應(yīng)用
        1.3.1 犧牲模板法
        1.3.2 載體法
            1.3.2.1 二氧化硅納米顆粒
            1.3.2.2 四氧化三鐵納米顆粒
            1.3.2.3 量子點(diǎn)
            1.3.2.4 多壁碳納米管
            1.3.2.5 金屬納米顆粒
            1.3.2.6 其它載體
        1.3.3 原位印跡法
            1.3.3.1 物理吸附法
            1.3.3.2 電聚合法
    1.4 三維修飾金屬納網(wǎng)及樹枝狀金屬納米顆粒的制備及其應(yīng)用
        1.4.1 三維金屬納米網(wǎng)的制備及其應(yīng)用
        1.4.2 樹枝狀的金屬納米顆粒及其應(yīng)用
    1.5 論文選題思路和主要研究內(nèi)容
    1.6 參考文獻(xiàn)
第二章 三維分子印跡膜電化學(xué)傳感器的研制及頭孢噻肟的測定
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 儀器及試劑
        2.2.2 Au NWs@IL分散液的制備
        2.2.3 樹枝狀的Pt納米顆粒的制備
        2.2.4 Pt NPs-Au NWs@IL/COOH-r-GO/GCE的制備
        2.2.5 分子印跡電化學(xué)傳感器的制備
        2.2.6 電化學(xué)測定方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 納米材料的形貌與結(jié)構(gòu)
        2.3.2 不同電極的交流阻抗譜圖
        2.3.3 不同電極的伏安行為
        2.3.4 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
            2.3.4.1 COOH-r-GO濃度
            2.3.4.2 Au NWs濃度和樹枝狀Pt濃度
            2.3.4.3 模板分子與功能單體的比例
            2.3.4.4 聚合時間
            2.3.4.5 富集時間
            2.3.4.6 電解質(zhì)溶液的pH
        2.3.5 傳感器的線性響應(yīng)范圍及檢測下限
        2.3.6 傳感器的選擇性
        2.3.7 重現(xiàn)性與穩(wěn)定性
        2.3.8 實(shí)際樣品測定
    2.4 結(jié)論
    2.5 參考文獻(xiàn)
第三章 基于三維多孔表面印跡膜的利多卡因電化學(xué)傳感器的制備及其應(yīng)用
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 儀器及試劑
        3.2.2 樹枝狀的Pt-Pd、Pd納米顆粒及Pt納米網(wǎng)的制備
        3.2.3 印跡傳感器的制備
        3.2.4 電化學(xué)測定方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 納米材料的形貌與結(jié)構(gòu)表征
        3.3.2 傳感器制備過程的交流阻抗表征
        3.3.3 不同修飾電極的伏安行為
        3.3.4 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
            3.3.4.1 Pt NWs與Pt-Pd NPs質(zhì)量比
2-MWCNTs和Pt-Pd NPs的濃度">            3.3.4.2 NH₂-MWCNTs和Pt-Pd NPs的濃度
            3.3.4.3 模板分子與功能單體的比例
            3.3.4.4 聚合時間
            3.3.4.5 富集時間
            3.3.4.6 電解質(zhì)溶液的pH
        3.3.5 可能的氧化機(jī)理
        3.3.6 傳感器的響應(yīng)性能
        3.3.7 傳感器的選擇性
        3.3.8 重現(xiàn)性與穩(wěn)定性
        3.3.9 實(shí)際樣品測定
    3.4 結(jié)論
    3.5 參考文獻(xiàn)
第四章 多壁碳納米管表面阿莫斯林印跡聚合物的制備及其電化學(xué)傳感性能與應(yīng)用研究
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 儀器及試劑
        4.2.2 離子液體C3VimBr的合成
        4.2.3 MWCNTs@MIP的制備
        4.2.4 Pt-Pd納米顆粒的制備
        4.2.5 傳感器的制備及電化學(xué)測試方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 納米材料的形貌與結(jié)構(gòu)表征
        4.3.2 不同電極的伏安行為
        4.3.3 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
            4.3.3.1 SWCNTs濃度與Pt-Pd納米顆粒濃度
            4.3.3.2 AMOX與MWCNTs@IL質(zhì)量比及AMOX與EGDMA摩爾比
            4.3.3.3 MWCNTs@MIP的濃度
            4.3.3.4 富集時間
            4.3.3.5 電解質(zhì)溶液的pH
        4.3.4 傳感器的響應(yīng)參數(shù)
        4.3.5 傳感器的選擇性評價
        4.3.6 重現(xiàn)性與穩(wěn)定性
        4.3.7 實(shí)際樣品測定
    4.4 結(jié)論
    4.5 參考文獻(xiàn)
第五章 基于多壁碳納米管@分子印跡聚合物的電化學(xué)檢測氯霉素的研究
    5.1 前言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 儀器及試劑
        5.2.2 C16VimCl的合成
        5.2.3 MWCNTs@MIP的制備
        5.2.4 多孔石墨烯的制備
        5.2.5 傳感器的制備
        5.2.6 電化學(xué)檢測方法
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 納米材料的形貌與結(jié)構(gòu)表征
        5.3.2 復(fù)合材料的吸附量
        5.3.3 傳感器的伏安行為
        5.3.4 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
            5.3.4.1 P-r-GO濃度
            5.3.4.2 CKM-3濃度
            5.3.4.3 CAP與C16VimCl和EGDMA的摩爾比
            5.3.4.4 MWCNT與C16VimCl質(zhì)量比
            5.3.4.5 MWCNTs@MIP濃度
            5.3.4.6 富集時間
            5.3.4.7 電解質(zhì)溶液的pH
        5.3.5 傳感器的響應(yīng)性能
        5.3.6 傳感器的選擇性評價
        5.3.7 重現(xiàn)性與穩(wěn)定性
        5.3.8 實(shí)際樣品測定
    5.4 結(jié)論
    5.5 參考文獻(xiàn)
第六章 基于金納米顆粒@分子印跡聚合物的電化學(xué)傳感器的研制及地美硝唑的測定
    6.1 前言
    6.2 實(shí)驗(yàn)部分
        6.2.1 儀器及試劑
        6.2.2 C3VimBr的合成
        6.2.3 Au NPs@MIP的制備
        6.2.4 P-r-GO的制備
        6.2.5 傳感器的制備
        6.2.6 電化學(xué)檢測方法
    6.3 結(jié)果與討論
        6.3.1 形貌與結(jié)構(gòu)表征
        6.3.2 傳感器的伏安行為
        6.3.3 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
            6.3.3.1 P-r-GO和CKM-3濃度
            6.3.3.2 地美硝唑與EGDMA摩爾比和Au NPs@IL用量
            6.3.3.3 Au NPs@MIP濃度
            6.3.3.4 富集時間
            6.3.3.5 電解質(zhì)溶液的pH
        6.3.4 傳感器的響應(yīng)性能
        6.3.5 傳感器的選擇性
        6.3.6 重現(xiàn)性與穩(wěn)定性
        6.3.7 實(shí)際樣品測定
    6.4 結(jié)論
    6.5 參考文獻(xiàn)
第七章 可拆卸式磁控電極的設(shè)計及表面分子印跡磁性氧化鐵在甲硝唑的電化學(xué)檢測中的應(yīng)用
    7.1 前言
    7.2 實(shí)驗(yàn)部分
        7.2.1 儀器及試劑
        7.2.2 mag-MIP的制備
3O₄磁流體的制備">            7.2.2.1 PEG-Fe₃O₄磁流體的制備
            7.2.2.2 反相乳液的制備
            7.2.2.3 mag-MIP的制備
        7.2.3 可拆卸磁控電極的結(jié)構(gòu)
        7.2.4 測定方法
    7.3 結(jié)果與討論
        7.3.1 微觀形貌與結(jié)構(gòu)的表征
        7.3.2 吸附實(shí)驗(yàn)
        7.3.3 方法的可行性評價
        7.3.4 不同電極的伏安行為
        7.3.5 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化
            7.3.5.1 石墨烯的濃度
            7.3.5.2 MDZ與4-VP摩爾比
3O₄@PEG的用量">            7.3.5.3 Fe₃O₄@PEG的用量
            7.3.5.4 mag-MIP（4-VP）濃度
            7.3.5.5 富集時間
            7.3.5.6 電解質(zhì)溶液的pH
        7.3.6 傳感器的響應(yīng)性能
        7.3.7 傳感器的選擇性
        7.3.8 穩(wěn)定性
        7.3.9 實(shí)際樣品測定
    7.4 結(jié)論
    7.5 參考文獻(xiàn)
附錄攻讀博士學(xué)位期間的科研成果目錄
致謝



本文編號：2914523