本文關(guān)鍵詞：水稻JAZ家族抗逆相關(guān)基因的鑒定和功能分析

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【摘要】：植物感受干旱、高鹽等逆境,激發(fā)內(nèi)源信號(hào)傳遞系統(tǒng),調(diào)節(jié)非生物脅迫應(yīng)答和適應(yīng)相關(guān)基因表達(dá),進(jìn)而適應(yīng)不利環(huán)境。水稻對(duì)非生物逆境脅迫的響應(yīng)涉及到生理和分子水平的調(diào)控過(guò)程。尋找抗逆相關(guān)的調(diào)控基因?qū)﹃U明水稻對(duì)非生物逆境脅迫的響應(yīng)機(jī)制以及指導(dǎo)水稻抗逆性遺傳改良具有重要意義。JAZ是茉莉酸信號(hào)響應(yīng)途徑中的負(fù)調(diào)控因子。水稻中大部分JAZ家族的基因都受到非生物逆境脅迫的誘導(dǎo)表達(dá)。我們對(duì)6個(gè)在逆境脅迫芯片數(shù)據(jù)中受到誘導(dǎo)表達(dá)的JAZ基因轉(zhuǎn)化水稻品種中花11(Oryza sativa L. ssp japonica)。對(duì)超量表達(dá)轉(zhuǎn)基因材料進(jìn)行進(jìn)行了苗期逆境脅迫表型篩選。其中兩個(gè)基因(OsJAZl和OsJAZ9)的轉(zhuǎn)基因材料分別對(duì)干旱和鹽脅迫表現(xiàn)出較為明顯的表型。本研究對(duì)這兩個(gè)參與到JA信號(hào)傳遞和非生物逆境脅迫應(yīng)答的JAZ基因做了更加深入的功能分析,主要結(jié)果如下：1. OsJAZ1受到逆境脅迫誘導(dǎo)表達(dá)。OsJAZ1的超量表達(dá)植株相比對(duì)照旱敏感,而對(duì)ABA處理相比對(duì)照不敏感；而OsJAZ1功能缺失突變體植株相比對(duì)照抗旱,卻對(duì)ABA處理相比對(duì)照敏感。OsJAZ1功能缺失突變體材料中干旱脅迫后上調(diào)表達(dá)的基因數(shù)目比與OsJAZ1的超量表達(dá)植株和野生型的干旱誘導(dǎo)上調(diào)的基因數(shù)目明顯要多。OsJAZ1在酵母中與OsMYC2互作,它和OsCOI1a的互作依賴(lài)于冠菌素。OsJAZ1超量表達(dá)和OsJAZ1功能缺失突變體的表型可能和ABA響應(yīng)的基因有關(guān),篩選酵母雙雜交文庫(kù)獲得一個(gè)OsJAZ1的互作蛋白bZIP類(lèi)型轉(zhuǎn)錄因子OsBZ8,雙分子熒光互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)和酵母雙雜交點(diǎn)對(duì)點(diǎn)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了OsJAZ1能和它互作。OsJAZ1和OsBZ8的全長(zhǎng)在酵母中都沒(méi)有轉(zhuǎn)錄激活活性。OsBZ8的表達(dá)量受到逆境誘導(dǎo)表達(dá),其啟動(dòng)子上有多個(gè)逆境相關(guān)的順式作用元件。熒光素酶實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明OsJAZ1具有轉(zhuǎn)錄抑制子的功能. OsBZ8能夠結(jié)合到多個(gè)ABA相關(guān)基因的啟動(dòng)子的ABRE順式作用元件上。OsJAZ1l能抑制OsBZ8的轉(zhuǎn)錄激活活性。此外,OsJAZ1也可以與OsNINJA互作,它們可能和OsBZ8組成的蛋白復(fù)合體調(diào)控下游基因的表達(dá),繼而調(diào)控水稻對(duì)干旱脅迫的應(yīng)答。2. OsJAZ9抑制表達(dá)轉(zhuǎn)基因水稻的表型是相比對(duì)照對(duì)鹽脅迫敏感。OsJAZ9超量表達(dá)和OsJAZ9抑制表達(dá)材料鹽脅迫之后地上部分的Na+/K+也顯著不同。OsJAZ9抑制表達(dá)材料對(duì)JA敏感表型以及酵母雙雜交和pull-down實(shí)驗(yàn)結(jié)果都驗(yàn)證了OsJAZ9和OsCOIla的互作,這也說(shuō)明OsJAZ9在JA信號(hào)傳遞中起著作用。OsAKTl, OsHAK10, OsHAK21和OsHAK27的表達(dá)模式在OsJAZ9的超量表達(dá)和抑制表達(dá)植株之中不同。受到JA處理調(diào)控的三個(gè)離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白OsSKCl,OsHAK21和OsHAK27在OsJAZ9超量表達(dá)材料中對(duì)JA處理的表達(dá)模式和野生型以及OsJAZ9抑制表達(dá)材料相反。通過(guò)酵母雙雜交文庫(kù)篩選篩選到了OsJAZ9的互作蛋白OsNINJA和OsbHLH062。雙分子熒光以及酵母雙雜交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果都說(shuō)明了OsJAZ9可以和水稻bHLH轉(zhuǎn)錄因子OsbHLH062和OsNINJA互作. OsNINJA能和水稻中大部分JAZ蛋白互作。OsNINJA和OsJAZ9的TIFY結(jié)構(gòu)域互作,而OsbHLH062和OsJAZ9的Jas結(jié)構(gòu)域互作,OsNINJA和OsbHLH062與OsJAZ9的互作位點(diǎn)沒(méi)有重合部分。OsbHLH062只能和水稻中的OsJAZ8, OsJAZ9和OsJAZ11這三個(gè)JAZ蛋白互作。酵母單雜交和凝膠電泳遷移的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明OsbHLH062能夠特異結(jié)合到同時(shí)受OsJAZ9和JA調(diào)控的離子通道蛋白基因啟動(dòng)子的順式作用元件 E-box上。用水稻原生質(zhì)體瞬時(shí)表達(dá)系統(tǒng)對(duì)OsbHLH062, OsNINJA和OsJAZ9的轉(zhuǎn)錄活性進(jìn)行了分析,結(jié)果表明OsbHLH062能夠激活下游基因的轉(zhuǎn)錄,而OsNINJA和OsJAZ9自身是轉(zhuǎn)錄抑制子,也能抑制OsbHLH062介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄激活。這些結(jié)果表明OsNINJA-OsJAZ9-OsbHLH062以轉(zhuǎn)錄復(fù)合體形式調(diào)控JA響應(yīng)相關(guān)下游基因的表達(dá),繼而影響水稻對(duì)外界脅迫的響應(yīng)。前人報(bào)道中JAZ蛋白的互作蛋白很多,但關(guān)于互作蛋白和復(fù)合體在非生物逆境中應(yīng)答起到的作用卻很少報(bào)道。本研究著重研究了水稻中兩個(gè)不同的JAZ蛋白及其互作的轉(zhuǎn)錄激活類(lèi)型的轉(zhuǎn)錄因子和轉(zhuǎn)錄抑制子OsNINJA的相互作用對(duì)非生物逆境應(yīng)答的影響,其中OsJAZ1的互作蛋白OsBZ8結(jié)合到ABRE順式作用元件上調(diào)控ABA響應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄；OsJAZ9的互作蛋白OsbHLH062結(jié)合到離子轉(zhuǎn)運(yùn)通道蛋白基因的啟動(dòng)子的E-box順式作用元件上調(diào)控其轉(zhuǎn)錄。這些結(jié)果加深了對(duì)JAZ蛋白參與抗逆應(yīng)答調(diào)控的分子機(jī)制的認(rèn)識(shí)。
【關(guān)鍵詞】：茉莉酸 干旱 鹽脅迫 離子通道 JAZ bHLH
【學(xué)位授予單位】：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：S511
【目錄】：

• 摘要9-11
• Abstract11-14
• 縮寫(xiě)名詞表14-15
• 1 前言15-45
• 1.1 研究問(wèn)題由來(lái)15
• 1.2 文獻(xiàn)綜述15-44
• 1.2.1 植物對(duì)逆境脅迫的響應(yīng)15-24
• 1.2.1.1 參與逆境脅迫應(yīng)答的轉(zhuǎn)錄因子和功能蛋白17
• 1.2.1.1.1 參與逆境脅迫應(yīng)答的轉(zhuǎn)錄因子17
• 1.2.1.1.2 參與逆境脅迫應(yīng)答的功能蛋白17
• 1.2.1.2 活性氧相關(guān)基因17-18
• 1.2.1.3 代謝產(chǎn)物和代謝組學(xué)相關(guān)18-19
• 1.2.1.3.1 糖和糖醇18-19
• 1.2.1.3.2 胺和氨基酸19
• 1.2.1.4 植物對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)19-21
• 1.2.1.4.1 依賴(lài)ABA的干旱信號(hào)傳導(dǎo)20-21
• 1.2.1.4.2 不依賴(lài)ABA的干早信號(hào)傳導(dǎo)21
• 1.2.1.5 植物對(duì)鹽脅迫的響應(yīng)21-23
• 1.2.1.6 植物對(duì)低溫脅迫的響應(yīng)23-24
• 1.2.2 茉莉酸(JA)和相關(guān)基因研究進(jìn)展24-32
• 1.2.2.1 JA的合成24-26
• 1.2.2.2 茉莉酸與非生物逆境脅迫26-28
• 1.2.2.3 調(diào)控蛋白在JA介導(dǎo)的非生物逆境信號(hào)傳遞中的作用28-31
• 1.2.2.3.1 茉莉酸信號(hào)傳遞與JAZ28-31
• 1.2.2.4 JA信號(hào)傳遞中的轉(zhuǎn)錄因子31-32
• 1.2.3 離子通道蛋白在植物非生物逆境脅迫響應(yīng)中的作用32-33
• 1.2.4 植物功能基因組學(xué)的分析方法33-40
• 1.2.4.1 正向遺傳學(xué)34
• 1.2.4.1.1 圖位克隆34
• 1.2.4.1.2 全基因組關(guān)聯(lián)分析GWAS34
• 1.2.4.2 反向遺傳學(xué)34-40
• 1.2.4.2.1 基因功能喪失或減弱34-37
• 1.2.4.2.1.1 RNA沉默34-36
• 1.2.4.2.1.2 T-DNA插入36
• 1.2.4.2.1.3 CRISPR/Cas936-37
• 1.2.4.2.2 基因功能增加或獲得37-40
• 1.2.4.2.2.1 組成型超量表達(dá)37-38
• 1.2.4.2.2.2 誘導(dǎo)型超量表達(dá)38-39
• 1.2.4.2.2.3 激活標(biāo)簽突變體39-40
• 1.2.5 順式作用元件及其對(duì)基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)控40-42
• 1.2.5.1 轉(zhuǎn)錄組水平上了解基因功能41-42
• 1.2.5.1.1 芯片技術(shù)41
• 1.2.5.1.2 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(RNA-seq)41-42
• 1.2.6 研究生物大分子互作的策略42-44
• 1.2.6.1 酵母單雜交和酵母雙雜交42
• 1.2.6.2 雙分子熒光互補(bǔ)42-43
• 1.2.6.3 EMSA43
• 1.2.6.4 染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)43-44
• 1.2.6.5 雙熒光素酶檢測(cè)互作44
• 1.3 本研究的目的和意義44-45
• 2 材料與方法45-59
• 2.1 水稻材料和來(lái)源45
• 2.2 菌株和載體45-47
• 2.3 候選基因的選擇、序列分析和農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化47-48
• 2.4 表達(dá)量檢測(cè)48-49
• 2.4.1 RNA抽提和反轉(zhuǎn)錄48
• 2.4.2 Northern雜交48
• 2.4.3 實(shí)時(shí)定量(Real-time quantitative)PCR48-49
• 2.5 水稻DNA抽提,突變體的基因型檢測(cè)和轉(zhuǎn)基因植株陽(yáng)性檢測(cè)49-50
• 2.5.1 水稻DNA的抽提49
• 2.5.2 突變體的基因型檢測(cè)49
• 2.5.3 轉(zhuǎn)基因植株陽(yáng)性檢測(cè)49-50
• 2.6 用于芯片分析的水稻材料準(zhǔn)備50
• 2.7 非生物逆境脅迫表型鑒定50-51
• 2.7.1 培養(yǎng)基條件下非生物逆境表型的鑒定50-51
• 2.7.2 苗期干旱表型的鑒定51
• 2.7.3 苗期耐鹽表型的鑒定51
• 2.8 離體葉片失水速率測(cè)定51-52
• 2.9 載體的構(gòu)建52-53
• 2.10 水稻離子含量測(cè)定53
• 2.11 亞細(xì)胞定位53-54
• 2.12 雙分子熒光互補(bǔ)54
• 2.13 酵母中的實(shí)驗(yàn)54-56
• 2.13.1 自激活檢測(cè)54-55
• 2.13.2 酵母雙雜交文庫(kù)篩選55
• 2.13.3 酵母雙雜交點(diǎn)對(duì)點(diǎn)檢測(cè)55-56
• 2.13.4 酵母單雜交56
• 2.14 原核表達(dá)56-57
• 2.15 凝膠電泳遷移實(shí)驗(yàn)(EMSA)57
• 2.16 熒光素酶實(shí)驗(yàn)57-59
• 3 結(jié)果與分析59-115
• 3.1 候選基因的遺傳轉(zhuǎn)化和抗逆性篩選59-66
• 3.1.1 轉(zhuǎn)化載體的構(gòu)建和遺傳轉(zhuǎn)化59-60
• 3.1.2 轉(zhuǎn)基因材料的表達(dá)量檢測(cè)60-62
• 3.1.3 轉(zhuǎn)基因材料陽(yáng)性檢測(cè)62-63
• 3.1.4 候選基因突變體插入位點(diǎn)檢測(cè)和突變體材料表達(dá)量檢測(cè)63-65
• 3.1.5 轉(zhuǎn)基因材料的初步表型篩選65-66
• 3.2 OsJAZ1的基因功能鑒定66-89
• 3.2.1 OsJAZ1的序列分析66-67
• 3.2.2 OsJAZ1的表達(dá)模式分析67-68
• 3.2.3 OsJAZ1的亞細(xì)胞定位68-69
• 3.2.4 OsJAZ1超量表達(dá)和突變體植株表型分析69-75
• 3.2.4.1 OsJAZ1超量表達(dá)植株對(duì)干旱敏感69-70
• 3.2.4.2 OsJAZ1超量表達(dá)植株對(duì)ABA敏感性降低70-72
• 3.2.4.3 osjaz1-1抗旱性增強(qiáng)72-74
• 3.2.4.4 osjaz1-1苗期對(duì)ABA敏感性增強(qiáng)74-75
• 3.2.5 OsJAZ1超表達(dá)植株和突變體旱脅迫全基因組芯片分析75-77
• 3.2.6 OsJAZ1的轉(zhuǎn)錄激活活性和其與OsMYC2,OsCOI1a的互作77-79
• 3.2.7 OsJAZ1互作蛋白篩選和分析79-80
• 3.2.8 OsJAZ1互作蛋白OsBZ8的初步分析80-89
• 3.2.8.1 OsBZ8與OsJAZ1互作驗(yàn)證80-82
• 3.2.8.2 OsBZ8序列和表達(dá)譜分析82-85
• 3.2.8.3 OsBZ8自激活活性分析85
• 3.2.8.4 OsBZ8候選靶基因的確定85-87
• 3.2.8.5 OsBZ8,OsNINJA與OsJAZ1的相互作用87-89
• 3.3 OsJAZ9功能鑒定89-115
• 3.3.1 OsJAZ9轉(zhuǎn)基因材料植株對(duì)鹽脅迫的生理數(shù)據(jù)分析89-91
• 3.3.2 OsJAZ9在JA信號(hào)傳導(dǎo)中發(fā)揮作用91-95
• 3.3.3 轉(zhuǎn)基因材料離子通道基因表達(dá)量分析95-96
• 3.3.4 離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)基因受到JA的調(diào)控96-99
• 3.3.5 OsJAZ9互作基因篩選99-101
• 3.3.6 互作蛋白OsNINJA功能分析101-106
• 3.3.6.1 OsNINJA序列分析和互作分析101-104
• 3.3.6.2 OsNINJA的轉(zhuǎn)錄活性分析104-105
• 3.3.6.3 OsNINJA和OSJAZ9的雙分子熒光標(biāo)記互作驗(yàn)證105-106
• 3.3.6.4 OsNINJA和OsJAZs的互作驗(yàn)證106
• 3.3.7 互作蛋白OsbHLH062功能分析106-112
• 3.3.7.1 OsbHLH062和OsJAZ9的互作位點(diǎn)檢測(cè)和BiFC驗(yàn)證體內(nèi)互作106-108
• 3.3.7.2 OsbHLH062和OsJAZ9的轉(zhuǎn)錄活性分析108-109
• 3.3.7.3 OsbHLH062對(duì)順式作用元件E-box的結(jié)合分析109-112
• 3.3.7.3.1 酵母單雜交分析OsbHLH062對(duì)順式作用元件E-box的結(jié)合109-110
• 3.3.7.3.2 凝膠電泳遷移實(shí)驗(yàn)分析OsbHLH062對(duì)順式作用元件E-box的結(jié)合能力110-111
• 3.3.7.3.3 OsbHLH062對(duì)順式作用元件E-box在水稻體內(nèi)的結(jié)合能力111-112
• 3.3.8 OsJAZ9和OsNINJA對(duì)OsbHLH062的轉(zhuǎn)錄抑制作用112-113
• 3.3.9 OsbHLH062與OsJAZs的互作113-115
• 4 討論115-124
• 4.1 OsJAZ1在非生物逆境應(yīng)答中的功能探討115-119
• 4.1.1 OsJAZ1在非生物逆境應(yīng)答與ABA相關(guān)115-116
• 4.1.2 OsJAZ1和其互作蛋白OsBZ8及OsMYC2的關(guān)系116-118
• 4.1.3 OsJAZ1存在的問(wèn)題和進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)設(shè)想118-119
• 4.2 OsJAZ9在非生物逆境應(yīng)答中的功能探討119-122
• 4.2.1 OsJAZ9通過(guò)調(diào)節(jié)Na~+/K~+比參與到鹽脅迫響應(yīng)過(guò)程中119-120
• 4.2.2 OsJAZ9作為一個(gè)轉(zhuǎn)錄調(diào)控子參與到非生物逆境脅迫響應(yīng)中120-121
• 4.2.3 OsbHLH062-JAZ9-OsNINJA：轉(zhuǎn)錄調(diào)控復(fù)合體121-122
• 4.3 OsJAZ1和OsJAZ9的聯(lián)系和區(qū)別122-124
• 參考文獻(xiàn)124-138
• 附錄A Protocol and Recipe138-159
• 附錄B 附表159-192
• 作者簡(jiǎn)介192-193
• 致謝193

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7 李陽(yáng)生;朱英國(guó);;水稻設(shè)計(jì)育種[A];中國(guó)的遺傳學(xué)研究——中國(guó)遺傳學(xué)會(huì)第七次代表大會(huì)暨學(xué)術(shù)討論會(huì)論文摘要匯編[C];2003年

8 羅彥長(zhǎng);王守海;;分子標(biāo)記輔助水稻抗病蟲(chóng)育種進(jìn)展[A];現(xiàn)代農(nóng)業(yè)理論與實(shí)踐——安徽現(xiàn)代農(nóng)業(yè)博士科技論壇論文集[C];2007年

9 沈輝;王宗陽(yáng);;水稻OsEBP89基因啟動(dòng)子的功能分析[A];中國(guó)植物生理學(xué)會(huì)全國(guó)學(xué)術(shù)年會(huì)暨成立40周年慶祝大會(huì)學(xué)術(shù)論文摘要匯編[C];2003年

10 陳石燕;王宗陽(yáng);;T-DNA介導(dǎo)的promoter trap系統(tǒng)[A];中國(guó)植物生理學(xué)會(huì)第九次全國(guó)會(huì)議論文摘要匯編[C];2004年

中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 ;日本破譯3.2萬(wàn)個(gè)水稻基因[N];今日信息報(bào);2003年

2 田耕;水稻基因組圖譜帶來(lái)希望與困惑[N];大眾科技報(bào);2002年

3 本報(bào)記者 徐玲玲;楊煥明：評(píng)說(shuō)水稻“基因大戰(zhàn)”[N];科技日?qǐng)?bào);2001年

4 本報(bào)駐美國(guó)記者 王如君;水稻基因研究里程碑（科技大觀(guān)）[N];人民日?qǐng)?bào);2002年

5 楊健、蔣建科;水稻基因“天書(shū)”被打開(kāi)[N];人民日?qǐng)?bào);2005年

6 通訊員 婁沂春 記者 馬瑛瑛;浙大成功開(kāi)發(fā)大容量水稻基因芯片[N];浙江日?qǐng)?bào);2001年

7 記者　韓曉玲、通訊員　王景剛;水稻基因研究獲突破性進(jìn)展 將全面提升我國(guó)水稻國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力[N];湖北日?qǐng)?bào);2006年

8 鄧肯;永久保護(hù)世界水稻資源協(xié)議簽訂[N];科技日?qǐng)?bào);2007年

9 徐瑞哲;滬蘇皖育出“軟糯”水稻新品種[N];農(nóng)民日?qǐng)?bào);2006年

10 劉新萍;高個(gè)水稻具有玉米特性[N];江蘇科技報(bào);2007年

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 王兆海;水稻類(lèi)病變相關(guān)基因SPL29的克隆和功能研究[D];武漢大學(xué);2014年

2 楊慧;水稻精氨酸酶基因啟動(dòng)子表達(dá)模式及精氨酸酶基因的功能研究[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2014年

3 李萬(wàn)昌;2個(gè)水稻苗期失綠葉基因的圖位克隆[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2013年

4 陳雋;水稻穗型與粒型調(diào)控基因FUWA的圖位克隆與功能分析[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

5 黃立鈺;水稻抗旱比較轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析及候選基因OsDRAP1功能驗(yàn)證[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2014年

6 劉小云;水稻H3K27甲基轉(zhuǎn)移酶基因的功能研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2014年

7 崔迪;粳稻抗逆性關(guān)聯(lián)分析及云南農(nóng)家保護(hù)水稻地方品種遺傳多樣性的歷時(shí)變化[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

8 崔彥茹;利用選擇育種群體進(jìn)行水稻高產(chǎn)、抗旱和耐鹽QTL定位[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

9 陳偉;水稻代謝組的生化及遺傳基礎(chǔ)研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

10 周航;組配改良劑對(duì)土壤—水稻中重金屬遷移累積的影響[D];湖南農(nóng)業(yè)大學(xué);2014年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 崔永濤;水稻半顯性矮稈基因(Semi-dominant Dwarf1)Si-dd1的精細(xì)定位[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

2 張遠(yuǎn)森;基于通路分析法詮釋水稻農(nóng)藝性狀全基因組關(guān)聯(lián)研究[D];昆明理工大學(xué);2015年

3 沈孝輝;施硅對(duì)水稻砷吸收的影響[D];南京信息工程大學(xué);2015年

4 章潘;水稻過(guò)氧化物酶體型醛縮酶OsAld-Y的功能研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

5 蘇鋒;砷和草甘膦復(fù)合污染對(duì)水稻生長(zhǎng)的影響及其機(jī)理研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2015年

6 王娜;水稻苗期耐鹽性鑒定及相關(guān)QTL分析[D];寧夏大學(xué);2015年

7 王嬌;水稻抗旱性相關(guān)性狀的QTL定位分析[D];寧夏大學(xué);2015年

8 朱曉龍;湘中某工礦區(qū)土壤、水稻鎘砷污染特征與遷移規(guī)律[D];中南林業(yè)科技大學(xué);2015年

9 高曉慶;水稻稻瘟病抗性相關(guān)基因的篩選和功能鑒定[D];浙江師范大學(xué);2015年

10 陳鵬程;水稻OsCBL5在植物耐鹽信號(hào)傳導(dǎo)中的作用研究[D];浙江師范大學(xué);2015年

本文編號(hào)：913488