紅椿（Toona ciliata）是楝科香椿屬落葉大喬木,國(guó)家二級(jí)保護(hù)瀕危種,是湖南林業(yè)優(yōu)先重點(diǎn)發(fā)展的珍貴用材樹(shù)種之一。紅椿作為重要的高檔家具和裝飾裝璜用材樹(shù)種,栽培前景廣闊,市場(chǎng)需求迫切。湖南地區(qū)的6～9月容易出現(xiàn)季節(jié)性持續(xù)干旱,然而紅椿生長(zhǎng)旺盛期也是6～9月。為了有效地防御季節(jié)性持續(xù)干旱對(duì)紅椿苗圃幼苗造成傷害,提高紅椿幼苗造林成活率和抗旱能力,本研究從滲透調(diào)節(jié)系統(tǒng)、抗氧化酶系統(tǒng)、葉綠素?zé)晒馓匦浴⑷~片解剖結(jié)構(gòu)以及TcSAMDC基因克隆和表達(dá)等多個(gè)方面入手,深入系統(tǒng)地研究外源多胺修復(fù)和防御紅椿幼苗干旱傷害的機(jī)制,篩選出紅椿抗旱的最佳多胺試劑和最佳試劑濃度。研究結(jié)果如下:（1）外源多胺對(duì)紅椿干旱脅迫修復(fù)調(diào)節(jié)響應(yīng)研究通過(guò)對(duì)24個(gè)指標(biāo)的觀測(cè)和分析發(fā)現(xiàn),在對(duì)照、干旱脅迫和外源多胺修復(fù)調(diào)節(jié)處理之間,各指標(biāo)值均呈現(xiàn)出顯著（P<0.05）或極顯著差異（P<0.01）。①3種外源多胺對(duì)輕度干旱脅迫修復(fù)調(diào)節(jié)如下:外源Put對(duì)POD活性、葉綠素含量和Yield等指標(biāo)的修復(fù)調(diào)節(jié)效果最佳;外源Spd對(duì)相對(duì)含水量、相對(duì)電導(dǎo)率、游離脯氨酸含量、SOD活性、Fm、ETR、qP、qN和TcSAMDC基因表... 

【文章來(lái)源】：中南林業(yè)科技大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：203 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－２?ＳＡＭＳ和ＳＡＭＤＣ參與ｓｐｄ和ｓｐｍ合成過(guò)程??－

酶作用下不斷添加氨丙??基而形成亞精胺和精胺；與此同時(shí)，甲硫氨酸脫去羧基后也形成亞精胺和精胺??［１３３］。腐胺合成途徑如下：一是精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ和Ｄ－Ａｒｇ）途徑；二是鳥(niǎo)氨酸（Ｌ－Ｏｍ）??途徑。精氨酸途徑是指精氨酸在精氨酸脫羧酶（ＡＤＣ）的作用下，脫去一分子Ｃ０２，??水解成＿精胺，然后鯡精胺再經(jīng)過(guò)兩次酶促反應(yīng)后，生成腐胺。第二條途徑是精??氨酸先通過(guò)水解脫去一分子脲，形成鳥(niǎo)氨酸，再進(jìn)行鳥(niǎo)氨酸途徑，鳥(niǎo)氨酸通過(guò)鳥(niǎo)??氨酸脫羧酶（ＯＤＣ）的催化作用，脫去一分子Ｃ０２，生成腐胺。見(jiàn)圖１－３［１３６］。??？鋱酸?咚氨酸??ＡＴＸ：?〇ＤＣ??鯡楮胺??蛋碰?（＾１１??？?？??，＾?Ｋ－ａ．ｉｉｎ．丨ｉｔ腐胺?Ｃ１＞Ａ？騰胺（Ｐｕｔ）??ＳＡＭ合成Ｉ？??ｓ－．腺蛋ａ酸．ＳＡＡ１ＤＣ?？脫羧ｓ－腺苷蛋銩酸?．ｓｐｄｓ??精胺（Ｓｐｍ），亞楮胺（Ｓｐｄ）??圖１－３多胺在植物中的主要合成途徑［１３６］??Ｆｉｇｌ－３?Ｍａｉｎ?ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｒｏｕｔｅ?ｏｆ?ｐｏｌｙａｍｉｎｅｓ?ｉｎ?ｐｌａｎｔｓ??１．２．２．２植物體內(nèi)多胺的分解??如圖１－４１Ｉ３５］所示，多胺的分解代謝一般是通過(guò)二胺氧化酶（ＤＡＯ）和多胺氧化??酶（ＰＡＯ）兩種酶的氧化作用完成的。二胺氧化酶（ＤＡＯ）是一種含銅酶，在雙子葉??植物中含量較高，主要催化分解Ｐｕｔ和Ｃａｄ。而多胺氧化酶（ＰＡＯ）與二胺氧化酶??（ＤＡＯ）不同，它在單子葉植物中含量較高，以非共價(jià)鍵與黃素腺嘌呤核苷酸（ＦＤＡ）??相連，是催化生物體內(nèi)多胺氧化的關(guān)鍵酶，對(duì)植物在各種逆境脅迫下的反應(yīng)和生??長(zhǎng)發(fā)育都起到了重要作用。按照功能，可將植物中的多胺氧化

博士學(xué)位論文?外源多胺對(duì)紅椿抗旱的調(diào)節(jié)機(jī)制研宂??１１２〇２??ｏ２－ｈ２ｏ?／??腐胺（Ｐｕｔ）?＊?Ａ１?－?Ｐｉｔ略咐??ＤＡＯ?＼?＊??ＸＨ３??１ＨＯ??亞粘胺（ｓｐｄ）?ｙ、——＾??０：．Ｈ：０?ｈ；ｏ２??１．３－丨４二胺?－（５－?＼Ｈｕｒｎ??１１２Ｃ?）２??〇２＾Ｈ２（）?ｆ??，＼?ｚ，??粘胺（ＳＰｍ?）?、＇?????ＰＡＯ??？??１－（３－氨丙基）－丙貧酸??圖１－４多胺在植物中的分解途徑［１３５］??Ｆｉｇ?１－４?Ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ?ｐａｔｈ?ｏｆ?ｐｏｌｙａｍｉｎｅｓ?ｉｎ?ｐｌａｎｔｓ??１．２．３多胺與植物的生長(zhǎng)發(fā)育??１．２．３．１多胺與種子萌發(fā)??多胺參與了高等植物生長(zhǎng)發(fā)育的各個(gè)環(huán)節(jié)。研宄表明，在種子萌發(fā)早期，多??胺含量增加，但源于不同多胺誘導(dǎo)的反應(yīng)不同，不同部位多胺種類(lèi)有異。??Ｓｃｏｃｃｉａｍｉ等１１３９１發(fā)現(xiàn)，在菜豆和大豆的萌發(fā)過(guò)程中，Ｐｕｔ含Ｓ從棰部到莖間增加；??在大豆萌發(fā)早期，子葉中Ｓｐｄ含量增加Ｍ多，其次是Ｓｐｍ；在下胚軸和根中Ｃａｄ??含Ｍ增加最多，可推斷Ｃａｄ在大豆萌發(fā)生根過(guò)程中起重要作用。也有研究發(fā)現(xiàn)，??微量的多胺，特別是Ｐｕｔ、Ｓｐｄ和Ｓｐｍ均與快速生長(zhǎng)組織如胚根、胚芽鞘和下胚??軸等的伸長(zhǎng)速度密切相關(guān)ｎ４Ｃ）１。研宄發(fā)現(xiàn)，抑制Ｓｐｄ和Ｓｐｍ的生物合成可使豌豆、??云杉種子萌發(fā)延遲｜１４１）。吸脹的鷹嘴豆種子中，Ｐｕｔ是專(zhuān)門(mén)通過(guò)精氨酸脫羧酶??（ＡＤＣ）合成１１４２］；水稻種子在萌發(fā)時(shí)，ＡＤＣ活性提高２０多倍１Ｍ３｜；大麥種子吸水??后，鳥(niǎo)氨酸脫竣酶（ＯＤＣ）活性增加｜１４４］。由此得出，不

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3419299