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水產(chǎn)品中弧菌污染、脅迫響應(yīng)及其噬菌體靶向抑菌研究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-19 03:35
  弧菌(Vibrio)是一類菌體短小、桿狀或弧狀的革蘭氏陰性運(yùn)動(dòng)性細(xì)菌,廣泛分布于自然界,以海洋、河口的咸水和淡水生態(tài)系統(tǒng)為主,其種類豐富、功能多樣,在地球水生生態(tài)系統(tǒng)的生物、化學(xué)循環(huán)中發(fā)揮著重要作用;【彩撬a(chǎn)養(yǎng)殖中最常見、分布最廣、危害最嚴(yán)重的病原菌之一。隨著水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,弧菌病的爆發(fā)越來越頻繁,傳播速度越來越快,給世界水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)帶來了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。目前已知有12種人類致病性弧菌,包括副溶血弧菌(V.parahaemolyticus)、霍亂弧菌(V.cholerae)、辛辛那提弧菌(V.cincinnatiensis)、創(chuàng)傷弧菌(V.vulnificus)、溶藻弧菌(V.alginolyticus)、擬態(tài)弧菌(V.mimicus)、梅契尼柯夫弧菌(V.metschnikovii)、霍利斯弧菌(V.hollisae)、海魚弧菌(V.damsela)、河流弧菌(V.fluvialis)、弗尼斯弧菌(V.furnissii)和鯊魚弧菌(V.carchariae)等。由于海水、淡水養(yǎng)殖環(huán)境中含有大量弧菌,各種天然和養(yǎng)殖的魚類、貝類等水產(chǎn)品均可能受到弧菌污染,食用這些受弧菌污染的水產(chǎn)品... 

【文章來源】:揚(yáng)州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】:110 頁

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

水產(chǎn)品中弧菌污染、脅迫響應(yīng)及其噬菌體靶向抑菌研究


圖1.3?TCBS平板上分離株的菌落形態(tài)??Fig.?1.3?The?colony?form?of?isolates?on?TCBS?agar??

特性圖,生化,特性,弧菌


42???揚(yáng)州大學(xué)博士學(xué)位論文???層顏色均變黃,出可能是溶藻弧菌。出現(xiàn)這6種型別特征的分離株分別為97、672、175、??68、92、746株。??^?-??:〇%3%6%1〇%^?a?b?c?d?e?f??ABC??圖1.4分離株生化特性??Fig.?1.4?Biochemical?characteristics?of?the?isolates??A革蘭氏染色;B嗜鹽性實(shí)驗(yàn);C三糖鐵實(shí)驗(yàn)??3.2.5?PCR?擴(kuò)增??分別以副溶血弧菌不耐熱溶血素你基因引物和溶藻弧菌熱激蛋白fop仰基因引物對(duì)??1850株分離株進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增結(jié)果顯示分離株中共有635株在450?bp處檢測(cè)出一條帶,??如圖1.5?A所示,說明其攜帶汾?基因;分離株中共有701株在560?bp處檢測(cè)出一條帶,如圖??1.5?B所示,說明其攜帶/?嘆(50基因。??bP?M?1?2?3?4?5?bp?Ml?2?3?4?bp?M?1?2??ABC??圖1.5?PCR擴(kuò)增??Fig.?1.5?PCR?amplification??A:?///?基因;B:?/叫>60?基因;C:?16SrDNA?序列??泳道M為分子量DNA?marker,泳道1?5為分離菌株擴(kuò)增產(chǎn)物??3.2.6?16S?rDNA?測(cè)序??根據(jù)3.2.5擴(kuò)增結(jié)果,對(duì)洲和fep仰基因均為陰性的共643株弧菌分離株進(jìn)行16S??rDNA測(cè)序分析,PCR擴(kuò)增結(jié)果如圖1.5?C可見1500?bp的片段,PCR產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果經(jīng)拼接??

序列,弧菌,基因,測(cè)序


42???揚(yáng)州大學(xué)博士學(xué)位論文???層顏色均變黃,出可能是溶藻弧菌。出現(xiàn)這6種型別特征的分離株分別為97、672、175、??68、92、746株。??^?-??:〇%3%6%1〇%^?a?b?c?d?e?f??ABC??圖1.4分離株生化特性??Fig.?1.4?Biochemical?characteristics?of?the?isolates??A革蘭氏染色;B嗜鹽性實(shí)驗(yàn);C三糖鐵實(shí)驗(yàn)??3.2.5?PCR?擴(kuò)增??分別以副溶血弧菌不耐熱溶血素你基因引物和溶藻弧菌熱激蛋白fop仰基因引物對(duì)??1850株分離株進(jìn)行PCR擴(kuò)增,擴(kuò)增結(jié)果顯示分離株中共有635株在450?bp處檢測(cè)出一條帶,??如圖1.5?A所示,說明其攜帶汾?基因;分離株中共有701株在560?bp處檢測(cè)出一條帶,如圖??1.5?B所示,說明其攜帶/?嘆(50基因。??bP?M?1?2?3?4?5?bp?Ml?2?3?4?bp?M?1?2??ABC??圖1.5?PCR擴(kuò)增??Fig.?1.5?PCR?amplification??A:?///?基因;B:?/叫>60?基因;C:?16SrDNA?序列??泳道M為分子量DNA?marker,泳道1?5為分離菌株擴(kuò)增產(chǎn)物??3.2.6?16S?rDNA?測(cè)序??根據(jù)3.2.5擴(kuò)增結(jié)果,對(duì)洲和fep仰基因均為陰性的共643株弧菌分離株進(jìn)行16S??rDNA測(cè)序分析,PCR擴(kuò)增結(jié)果如圖1.5?C可見1500?bp的片段,PCR產(chǎn)物測(cè)序結(jié)果經(jīng)拼接??


本文編號(hào):3400931

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