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蓮的花器官瓣化分子調(diào)控機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-10 04:15
  蓮屬于蓮科、蓮屬,是多年生的基部雙子葉水生植物。蓮屬包含有兩個(gè)種:亞洲蓮和美洲黃蓮。其中,亞洲蓮就是我們通常所稱的蓮。中國(guó)是蓮的分布中心和栽培中心之一。蓮是重要的觀賞水生植物,又稱為荷花,是中國(guó)傳統(tǒng)十大名花之一,其觀賞價(jià)值很大程度上取決于絢麗的花色和多樣的花型;ㄐ偷臎Q定因素包括花器官形態(tài),特別是花瓣的組成、數(shù)量、大小和形狀等。類花瓣性狀是觀賞植物育種中選擇的重要特征之一。一些花蓮品種在花發(fā)育過(guò)程,雄蕊和心皮會(huì)發(fā)生瓣化現(xiàn)象,形成重瓣花型,極大地提高了蓮的觀賞價(jià)值。因此,重瓣花品種的選育,是花蓮育種的重要目標(biāo)之一。然而,目前對(duì)蓮的雄蕊瓣化和心皮瓣化的分子機(jī)理知之甚少。開展蓮雄蕊瓣化和心皮瓣化機(jī)理的研究,充分發(fā)掘蓮中控制花型的優(yōu)異基因資源,對(duì)于培育觀賞型的花蓮新品種具有重要意義。本研究通過(guò)多組學(xué)技術(shù)(轉(zhuǎn)錄組、蛋白組及全基因組DNA甲基化)對(duì)蓮的花器官瓣化現(xiàn)象進(jìn)行了系統(tǒng)的研究,并對(duì)花器官發(fā)育相關(guān)的重要基因家族MADS-box基因家族進(jìn)行了分析鑒定。挖掘出部分可能參與調(diào)控蓮花器官瓣化的關(guān)鍵基因。同時(shí),選取蓮的SEP3基因在擬南芥中過(guò)表達(dá),其過(guò)表達(dá)植株影響開花時(shí)間及花形態(tài)。這些為蓮的花器官瓣化機(jī)... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)科學(xué)院大學(xué)(中國(guó)科學(xué)院武漢植物園)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】:152 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

蓮的花器官瓣化分子調(diào)控機(jī)制的研究


圖1.1擬南芥中花四聚體模型和花發(fā)育ABCDE模型(改自TheiBenetal.,2016)??

形態(tài)圖,蓮花,形態(tài)圖,雄蕊


肴??蜃椋模危良諄???戲治雋?男廴鋨昊?芯浚崳?出了一系列具有不同花形態(tài)的花蓮品種。其中,熱帶品種‘粉紅凌霄’,擁有變??態(tài)的花器官,其絕大多數(shù)雄蕊轉(zhuǎn)變成了類似花瓣器官(圖2.1B-F)。與‘中國(guó)古??代蓮’相比,‘粉紅凌霄’有更多的花瓣和較少的雄蕊。它的變異器官稱作雄蕊??瓣化,類似花瓣但也有雄蕊附屬物(圖2.1F)。這個(gè)特征提供了很好的一個(gè)研宄??雄蕊瓣化的模型。??mi??I?ff?r??mm??圖2.1蓮花形態(tài)圖??(A)中國(guó)古代蓮的花。(B)和(C)?‘粉紅凌霄’的花苞。(D)?‘粉紅凌霄’開花第一天。??(E)?‘粉紅凌霄'開花第四天。(F)三個(gè)花器官分別為雄蕊(St)、瓣化雄蕊(Sp)和花瓣??(P)。所有標(biāo)尺長(zhǎng)為lcm。??Figure?2.1?Sacred?lotus?flower??(A)?Flower?of?'China?antique,.?(B)?and?(C)?Flower?bud?of?1Fenhonglingxiao,.?(D)?Flower?of??‘Fenhonglingxiao’?at?the?first?day?of?blossom.?(E)?Flower?of‘Fenhonglingxiao’?at?the?fourth?day?of??blossom.?I?represents?Petal?(P);?II?represents?Stamen?(St);?III?represents?carpel;?IV?represents??Stamen?petaloid?(Sp).?(F)?Three?floral?organs

豐度分布,轉(zhuǎn)錄組,轉(zhuǎn)錄本,豐度分布


2.2.2?mRNAIUuminaHiSeq?測(cè)序結(jié)果??為了研究雄蕊瓣化的分子機(jī)制,對(duì)花瓣(P)、瓣化雄蕊(Sp)和雄蕊(St)??進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。在花朵開放的第一天(圖2.1D),收集花器官花瓣、瓣化雄??蕊和雄蕊。每個(gè)樣品三次重復(fù),然后建立9個(gè)文庫(kù)分別是PI、P2、P3,?Spl、Sp2、??Sp3和Stl、St2、St3。9個(gè)文庫(kù)經(jīng)測(cè)序產(chǎn)生了?75.35?Gb的clean?data。選擇其中??高質(zhì)量(Q>20)的讀長(zhǎng)73.11Gb,每個(gè)樣品有超過(guò)6.51Gb的cleandata作為后??續(xù)分析數(shù)據(jù)。本研究分析每個(gè)樣品轉(zhuǎn)錄本的數(shù)目及其FPKMs值(圖2.2A)。剔??除標(biāo)準(zhǔn)化reads的FPKM小于0.5的基因,樣品總共檢測(cè)到27053個(gè)轉(zhuǎn)錄本。大??約有33%的基因表達(dá)FPKM在0.5-10范圍,而FPKM>10的基因有36%。82.72-??86.46%的短clean?reads能比對(duì)到‘中國(guó)古代蓮’參考基因組上(Ming?et?al.,?2013)。??其中

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]蓮葉綠體基因組圖譜的構(gòu)建及其系統(tǒng)進(jìn)化分析[D]. 全志武.武漢大學(xué) 2011



本文編號(hào):3275166

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