葡萄是全球性重要果樹之一,是世界上加工深度最高、加工產品最豐富的漿果類水果。色澤是葡萄漿果外觀品質的重要組成部分,它不僅決定鮮食葡萄的市場價值,而且影響其加工用途與加工品的質量。決定葡萄果皮外觀顏色的色素主要是花色苷,各種花色苷在果皮中的比例以及累積水平的不同使得葡萄果皮呈現(xiàn)出紅色、紫色或黑色。MYB轉錄因子是參與花色苷生物合成最為廣泛也是最為關鍵的轉錄因子之一。已有研究表明,葡萄果實著色與否主要決定于2號染色體上2個緊密連鎖的MyB基因位點的基因型。目前,關于葡萄MYBA1和MYBA2基因位點的基因型及其單倍型組成與葡萄果皮色澤之間的關系、MABA41和MYBA2基因位點的等位基因如何參與調控葡萄果實著色性狀形成、以及如何高效利用MYB基因位點的基因型和單倍型組成信息進行果實色澤性狀的分子設計育種等諸多方面尚缺乏系統(tǒng)深入研究。本文通過特異性引物序列鑒定了大量葡萄種質中MYBA1和MYBA2基因位點的基因型及其單倍型組成,對單倍型組成不同的葡萄品種中的MYB調節(jié)基因及其著色相關結構基因的表達模式進行分析,同時對葡萄MYB調節(jié)基因VvmybA2r和VvmybA2w以及結構基因VvPAL-... 

【文章來源】：南京農業(yè)大學江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：233 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞(Abbreviation)
引言
第一章 文獻綜述
    1 花色苷的結構與功能
        1.1 花色苷的結構
        1.2 花色苷的功能
    2 葡萄花色苷的生物合成
        2.1 葡萄花色苷生物合成途徑
        2.2 花色苷生物合成相關結構基因
    3 MYB轉錄因子調節(jié)葡萄花色苷的生物合成
        3.1 調控葡萄果實著色MYB基因位點的基因型
        3.2 調控葡萄果實著色MYB基因位點的單倍型
        3.3 其它MYB相關基因與花色苷生物合成
    4 bHLH和WD40轉錄因子調節(jié)葡萄花色苷的生物合成
        4.1 bHLH轉錄因子的結構特點與花色苷生物合成
        4.4 WD40轉錄因子的結構特點與花色苷生物合成
    5 MYB-bHLH-WD40(MBW)對花色苷生物合成的調控
    6 本研究的目的與意義
第二章 葡萄果實著色相關MYB基因的基因型和單倍型分析
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結果與分析
        2.1 葡萄種質果皮色澤性狀的調查與評價
        2.2 213份葡萄種質MYBA1和MYBA2基因位點基因型的鑒定
        2.3 213份葡萄種質MYBA1和MYBA2基因位點單倍型的分析
        2.4 利用雜交群體驗證MYB單倍型調控果實著色的遺傳分離規(guī)律
    3 討論
        3.1 葡萄MYBA1和MYBA2基因位點的基因型與果實著色的關系
        3.2 葡萄MYBA1和MYBA2基因位點的單倍型組成與果實著色的關系
        3.3 葡萄果實色澤性狀分子設計育種的新措施
第三章 不同單倍型葡萄MYB調節(jié)基因及著色相關結構基因的表達分析
    1 材料與方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結果與分析
        2.1 不同單倍型組成葡萄果實發(fā)育過程生理指標變化
        2.2 單倍型為A的葡萄品種中花色苷合成相關基因的表達模式
        2.3 單倍型為AC-Rs的葡萄品種中花色苷合成相關基因的表達模式
        2.4 單倍型為AE2的葡萄品種中花色苷合成相關基因的表達模式
        2.5 單倍型為AE1E2的葡萄品種中花色苷合成相關基因的表達模式
    3 討論
        3.1 不同單倍型葡萄中花色苷合成相關調節(jié)基因的表達模式分析
        3.2 不同單倍型葡萄中花色苷合成相關結構基因的表達模式分析
第四章 葡萄MYBA2基因位點中VvmybA2r和VvmybA2w的功能鑒定
    1 材料和方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結果與分析
        2.1 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w基因克隆及生物信息學分析
        2.2 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w基因的表達模式分析
        2.3 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w的亞細胞定位分析
        2.4 VvmybA2r和VvmybA2w轉基因煙草的表型鑒定與基因表達分析
        2.5 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w轉錄激活特性分析
        2.6 葡萄MYB蛋白VvmybA2w的互作蛋白篩選與驗證
        2.7 葡萄VvmybA2r與VvMYCA1和VvWDR1間的相互作用
        2.8 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w煙草瞬時表達分析
    3 討論
        3.1 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w轉錄因子的克隆及序列分析
        3.2 葡萄VvmybA2r和VvmybA2w轉錄因子的表達分析
        3.3 VvmybA2r是MYB-bHLH-WD40 (MBW)復合體的成員之一
        3.4 VvmybA2w蛋白與UBE2A和SAP5蛋白互作可能的生物學意義
第五章 葡萄VvPAL-like基因啟動子的分離及鑒定
    1 材料和方法
        1.1 材料
        1.2 方法
    2 結果與分析
        2.1 葡萄VvPAL-like基因時空表達分析
        2.2 葡萄VvPAL-like啟動子的克隆和序列分析
        2.3 轉基因煙草的再生及分子鑒定
        2.4 葡萄VvPAL-like啟動子組織特異性表達模式
        2.5 葡萄VvPAL-like啟動子的非生物脅迫響應
        2.6 葡萄VvPAL-like啟動子激素響應區(qū)域的鑒定
    3 討論
全文結論
本文創(chuàng)新點
參考文獻
附表
攻讀博士學位期間發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3182957