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梨花芽休眠轉(zhuǎn)換的分子網(wǎng)絡(luò)及調(diào)控機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2018-05-07 09:54

  本文選題: + 芽休眠; 參考:《浙江大學(xué)》2016年博士論文


【摘要】:多年生溫帶落葉植物的一個(gè)重要特征是在極端環(huán)境條件下芽能夠維持休眠狀態(tài)的能力。根據(jù)引起休眠的因素將其分為類休眠、內(nèi)休眠(本文所指)和生態(tài)休眠。處于內(nèi)休眠狀態(tài)芽的分生組織對(duì)外界環(huán)境變化不敏感,即使是處于適宜生長(zhǎng)的環(huán)境條件下也不會(huì)恢復(fù)生長(zhǎng),直到休眠解除分生組織才具有在適宜條件下恢復(fù)生長(zhǎng)的能力。芽休眠是一個(gè)復(fù)雜的生命活動(dòng)過程,對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育、開花結(jié)實(shí)、適應(yīng)性、物種生存和地理分布都有著至關(guān)重要的作用。芽休眠進(jìn)入、維持和解除的分子機(jī)制的研究對(duì)解決農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上出現(xiàn)的因休眠不足導(dǎo)致的溫暖地區(qū)落葉果樹開花不整齊、花期延長(zhǎng)等不良現(xiàn)象具有理論指導(dǎo)意義。研究表明,包括梨在內(nèi)的一些落葉果樹的休眠主要受到了冷信號(hào)和激素(主要是ABA/GA)的調(diào)控,但是冷信號(hào)和ABA/GA調(diào)控芽休眠的分子機(jī)制至今還未得到明確的闡述。此外,與休眠相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄是如何被激活和沉默的尚未見報(bào)道。近年來大量的研究證明DNA甲基化參與了植物眾多生理過程的基因表達(dá)和沉默。本論文通過對(duì)'酥梨'花芽休眠過程的轉(zhuǎn)錄調(diào)控和表觀遺傳調(diào)控的研究來闡述梨休眠的分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)及調(diào)控機(jī)制。主要結(jié)果如下:系統(tǒng)研究了MIKC~C基因在梨休眠誘導(dǎo)、維持和解除中的作用。首先利用生物信息學(xué)的手段從梨基因組中鑒定了 30條MIKC~C-type MADS Box基因。并對(duì)這些轉(zhuǎn)錄因子基因的進(jìn)化關(guān)系、基因位置、基因結(jié)構(gòu)、基因的組織特異性表達(dá)和休眠過程中的表達(dá)模式進(jìn)行了分析。結(jié)果表明,這些基因在芽休眠過程中的表達(dá)模式差異較大,可能在芽休眠過程中扮演著不同的角色。酵母單雜實(shí)驗(yàn)和雙熒光素酶檢測(cè)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)冷響應(yīng)因子PpCBF可能通過結(jié)合PpDAM1和PpDAM3的C-repeat/DRE位點(diǎn)激活其表達(dá)來誘導(dǎo)芽休眠的進(jìn)入;PpDAMs通過抑制PpFT2的表達(dá)來維持內(nèi)休眠的狀態(tài)。通過對(duì)microRNA生物信息學(xué)預(yù)測(cè)和小RNA測(cè)序,共鑒定了 185條保守的miRNA、24條非保守的miRNA和32條梨特異的miRNA。通過對(duì)miRNAs和MIKC~C基因的聯(lián)合分析結(jié)合降解組的數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),在芽休眠解除的過程中miR6390可能通過降解PpDAMs來解除PpDAMs對(duì)PpFT2的抑制效應(yīng)從而解除休眠。綜上所述,我們得出了一個(gè)以DAM基因?yàn)橹行牡睦嫜啃菝叩姆肿诱{(diào)控模型:短時(shí)低溫誘導(dǎo)CBF基因的表達(dá),進(jìn)而促進(jìn)DAM基因的表達(dá),從而誘導(dǎo)內(nèi)休眠的進(jìn)入;進(jìn)入休眠后DAM蛋白抑制了 FT2的表達(dá),從而抑制了芽的萌動(dòng)過程并維持這種休眠狀態(tài);7.2℃以下的低溫積累過程中DAM基因表達(dá)顯著性下調(diào),從而解除了對(duì)FT2基因表達(dá)的抑制,促進(jìn)芽?jī)?nèi)休眠的解除和芽的萌動(dòng),而DAM基因表達(dá)的顯著性下調(diào)可能是miR6390特異性降解引起的。建立了利用超高效液相串聯(lián)質(zhì)譜測(cè)定梨植物內(nèi)源激素的提取方法和測(cè)定四種主要植物內(nèi)源激素的方法,其加標(biāo)回收率可達(dá)到70.11%~89.84%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.25%~14.96%,適合梨內(nèi)源激素的測(cè)定。利用該方法對(duì)梨花芽休眠過程中的ABA含量進(jìn)行了測(cè)定,發(fā)現(xiàn)ABA含量在內(nèi)休眠過程中先迅速上升并在休眠解除過程中迅速下降,說明內(nèi)源激素ABA在芽休眠狀態(tài)轉(zhuǎn)變過程中起著重要的作用。為了進(jìn)一步研究ABA參與芽休眠調(diào)控的分子機(jī)制,我們從梨基因組中分離并鑒定了 ABA下游響應(yīng)因子HD-Zip家族基因,共獲得了 47條HD-Zip轉(zhuǎn)錄因子基因序列。這些轉(zhuǎn)錄因子根據(jù)序列進(jìn)化關(guān)系被分為四個(gè)亞家族。對(duì)轉(zhuǎn)錄因子基因的進(jìn)化關(guān)系、染色體位置、基因結(jié)構(gòu)以及它們?cè)谛菝哌^程中的表達(dá)模式進(jìn)行分析,結(jié)果表明這些基因在芽休眠過程中的表達(dá)模式差異較大,PpHB822的表達(dá)模式跟內(nèi)源激素ABA的含量變化一致,在12月15日達(dá)到峰值后表達(dá)顯著性下調(diào)。通過酵母單雜和雙熒光素酶檢測(cè)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)PpHB22可能通過不依賴于冷響應(yīng)途徑來激活PpDAM1的表達(dá)誘導(dǎo)花芽?jī)?nèi)休眠的進(jìn)入。利用甲基化抑制劑(5'氮胞苷)對(duì)'酥梨'離體枝條進(jìn)行處理,以清水處理為對(duì)照,進(jìn)行不同時(shí)長(zhǎng)的低溫處理后對(duì)樣本的DNA甲基化進(jìn)行單堿基分辨率的全基因組測(cè)序和關(guān)聯(lián)轉(zhuǎn)錄組分析。在梨基因組中CG序列甲基化的功能元件占主導(dǎo)地位,其次是CHG序列,CHH序列的功能元件甲基化水平最低。在啟動(dòng)子區(qū)域三種類型的甲基化程度都較其它區(qū)域高出很多?拷5' UTR的啟動(dòng)子區(qū)域三種類型的甲基化程度相對(duì)較低,這將有利于調(diào)控因子和RNA聚合酶結(jié)合在這個(gè)區(qū)域并激活基因的表達(dá)。通過對(duì)休眠不同時(shí)期總體DNA甲基化水平的統(tǒng)計(jì)后發(fā)現(xiàn),在內(nèi)休眠過程中總體DNA甲基化的的程度是下降的,在休眠解除過程中總體DNA甲基化的的程度又上升。對(duì)差異甲基化區(qū)域的啟動(dòng)子和功能元件分析后發(fā)現(xiàn),相關(guān)基因主要參與了激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和淀粉蔗糖代謝等途徑。
[Abstract]:In this paper , the molecular mechanism of dormancy is studied by means of bioinformatic analysis . The results show that the dormancy of some deciduous fruit trees , including pears , is not sensitive to the changes of the environment . In this paper , we have obtained 47 HD - Zip transcription factor gene sequences . These transcription factors are divided into four sub - families according to the sequence evolution relationship .

【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:S661.2

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本文編號(hào):1856462

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