本文關鍵詞：油菜黑脛病病原生物學及所致產(chǎn)量損失研究

  更多相關文章： 油菜黑脛病 L.biglobosa 多樣性 子囊孢子 淹水存活 產(chǎn)量損失 新寄主

【摘要】：油菜黑脛病(Blackleg)是油菜以及十字花科蔬菜上的一種重要的真菌病害,病原為兩個近緣種真菌—Leptosphaeria biglobosa和L.maculans。油菜黑脛病每年在世界各大油菜產(chǎn)區(qū)造成數(shù)以億計的經(jīng)濟損失,但目前,我國究竟有沒有L.maculans還不十分清楚。同時,油菜黑脛病在我國造成的產(chǎn)量損失還沒有具體數(shù)據(jù)。近年來,隨著我國對外油菜籽進出口貿(mào)易的日益增長,L.maculans作為檢疫對象成為了我國油菜病害研究的熱點,同時對L.biglobosa的研究也逐步展開。鑒于目前湖北地區(qū)并未有關于油菜黑脛病(L.biglobosa和L.maculans)田間分布,病害循環(huán)以及產(chǎn)量損失的系統(tǒng)調查和記錄,我們開展了相應的研究,取得了以下研究結果:1.從湖北省油菜產(chǎn)區(qū)內的13個市33個取樣點采集油菜黑脛病病害樣品,對其進行分離,共得到374個分離物。根據(jù)形態(tài)特性的觀察,并結合特異性PCR及DNA序列(ITS、actin、β-tublin)的分析結果,明確了湖北省油菜產(chǎn)區(qū)油菜黑脛病病原的類群。目前該地區(qū)只存在L.biglobosa,沒有發(fā)現(xiàn)L.maculans。2.通過對不同寄主來源的L.biglobosa菌株進行的生物學特性和致病力測定,并采用ISSR分子標記對其進行遺傳多樣性分析發(fā)現(xiàn),湖北地區(qū)L.biglobosa菌株群體遺傳變異很小,并未出現(xiàn)明顯的致病力分化和遺傳分化。3.通過室內試驗和連續(xù)兩年的田間試驗處理,證實患病油菜秸稈中的油菜黑脛病菌(L.biglobosa)在淹水條件下存活期不超過4周。而在華中地區(qū)夏季高溫的條件下,油菜黑脛病菌在水稻田中存活時間不超過兩周。相反的是,在旱田環(huán)境下,油菜黑脛病菌卻可以順利越夏。以上結果表明傳統(tǒng)的水旱輪作確實可以控制田間油菜黑脛病菌(L.biglobosa)的數(shù)量,是綜合控制油菜病害的一項良好的措施。4.采用人工誘導和田間觀察的方式,誘導出了油菜黑脛病菌(L.biglobosa)的子囊孢子,較為詳細地研究了在華中地區(qū)田間條件下,油菜黑脛病菌形成假囊殼并產(chǎn)生成熟子囊孢子的過程。結果表明,華中地區(qū)夏秋交替(八月下旬到十月下旬)時節(jié)的氣候,非常適合油菜黑脛病菌子囊孢子的產(chǎn)生和釋放,這一結果暗示油菜黑脛病菌(L.biglobosa和L.maculans)確實有在華中油菜產(chǎn)區(qū)流行的能力。5.通過對連續(xù)兩年的田間數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和盆栽試驗的分析,初步明確了油菜黑脛病菌(L.biglobosa)在華中產(chǎn)區(qū)造成的產(chǎn)量損失。結果表明:在自然條件下,油菜黑脛病造成的損失可達到15%。在盆栽試驗和人工接種條件下可造成40%的產(chǎn)量損失。6.在田間采樣的過程中,筆者也從大白菜、小白菜、紅菜薹、蘿卜等十字花科蔬菜上收集到黑脛病菌株。發(fā)現(xiàn)引起這些作物黑脛病的病原是L.biglobosa。其中,蘿卜和紅菜薹是L.biglobosa的兩種新寄主�；谏鲜鲅芯拷Y果,對于湖北地區(qū)L.biglobosa的病原學和產(chǎn)量損失有了較為明確的認識,并探索了防治黑脛病的有效途徑。為今后的研究提供了基礎數(shù)據(jù)和資料。
【關鍵詞】：油菜黑脛病 L.biglobosa 多樣性 子囊孢子 淹水存活 產(chǎn)量損失 新寄主
【學位授予單位】：華中農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：S435.654
【目錄】：

• 摘要8-10
• ABSTRACT10-12
• 第一章 文獻綜述12-36
• 1 油菜產(chǎn)業(yè)的發(fā)展12-17
• 1.1 油菜的經(jīng)濟價值12
• 1.2 油菜生產(chǎn)的發(fā)展簡史12-14
• 1.3 中國的油菜生產(chǎn)現(xiàn)狀14-17
• 2 油菜黑脛病17-34
• 2.1 油菜黑脛病的病原組成和分類17-20
• 2.2 油菜黑脛病的寄主范圍20
• 2.3 油菜黑脛病的病害循環(huán)20-23
• 2.4 油菜黑脛病的世界分布23-27
• 2.5 油菜黑脛病的防治27-34
• 2.5.1 農(nóng)業(yè)防治27-28
• 2.5.2 藥劑防治與生物防治28-29
• 2.5.3 抗性育種的發(fā)展29-34
• 3 我國的油菜黑脛病研究34-35
• 4 本研究的意義和主要研究內容35-36
• 4.1 課題的意義35
• 4.2 課題的研究內容35-36
• 第二章 湖北省油菜黑脛病的分布及病原菌鑒定36-48
• 1 材料和方法36-41
• 1.1 試驗中所用培養(yǎng)基及試劑：36-37
• 1.2 油菜黑脛病的樣品采集和田間調查37
• 1.3 病原菌的分離、純化37
• 1.4 病原菌的培養(yǎng)特征鑒定37-38
• 1.5 病原菌分子鑒定38-40
• 1.6 病原菌致病力檢測40
• 1.7 序列分析與系統(tǒng)發(fā)育樹的構建40-41
• 2 結果41-47
• 2.1 湖北省油菜黑脛病的田間調查和菌株收集41-44
• 2.2 病原菌的鑒定44-46
• 2.2.1 培養(yǎng)特征44-45
• 2.2.2 分子鑒定45-46
• 2.3 病原菌致病力的測定46-47
• 3 討論47-48
• 第三章 湖北省油菜黑脛病L. biglobosa多樣性分析48-58
• 1 材料和方法48-52
• 1.1 試驗中所用培養(yǎng)基及試劑：48
• 1.2 菌株選取和DNA提取48
• 1.3 病原菌生長速度和形態(tài)學觀察48-49
• 1.4 病原菌致病力檢測49
• 1.5 分子標記的篩選49-50
• 1.6 病原菌ISSR分子標記擴增50
• 1.7 數(shù)據(jù)分析50-52
• 2 結果52-57
• 2.1 病原菌生物學特性和致病力測定52-54
• 2.2 病原菌遺傳多樣性分析54-57
• 3 討論57-58
• 第四章 淹水條件對L. biglobosa在油菜秸稈上存活的影響58-73
• 1 材料與方法58-62
• 1.1 供試材料的選取、培養(yǎng)基和土壤58-59
• 1.2 室內實驗59-61
• 1.2.1 不同溫度對L. biglobosa在油菜秸稈上存活的影響60-61
• 1.2.2 不同溫度對油菜秸稈分解率的影響61
• 1.3 大田試驗61-62
• 1.3.1 不同淹水條件下L. biglobosa在油菜秸稈上的存活動態(tài)61-62
• 1.3.2 不同淹水條件下油菜秸稈的分解率動態(tài)62
• 1.4 分離物的分子鑒定62
• 1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析62
• 2 結果62-70
• 2.1 室內實驗62-65
• 2.2 大田試驗65-69
• 2.3 分離物的分子鑒定69-70
• 3 討論70-73
• 第五章 溫度和降雨對L. biglobosa假囊殼成熟和子囊孢子形成的影響73-82
• 1 材料和方法73-76
• 1.1 患病秸稈的收集73
• 1.2 室內條件下不同溫度和光照條件對于假囊殼形成及成熟的影響73-74
• 1.3 田間條件下假囊殼形成和成熟觀察74
• 1.4 子囊孢子的收集，單子囊孢子的分離和形態(tài)學鑒定74
• 1.5 油菜黑脛病菌子囊孢子及單子囊孢子后代致病力測定74-75
• 1.6 子囊孢子的分子生物學鑒定75
• 1.7 數(shù)據(jù)分析75-76
• 2 結果與分析76-80
• 2.1 子囊孢子的室內誘導76-77
• 2.2 田間條件下假囊殼形成和子囊孢子成熟觀察77-79
• 2.3 子囊孢子致病力測定79
• 2.4 子囊孢子后代鑒定79-80
• 2.4.1 單子囊孢子后代形態(tài)學的鑒定79
• 2.4.2 子囊孢子的分子鑒定79
• 2.4.3 油菜黑脛病菌單子囊孢子后代致病力測定79-80
• 3 討論80-82
• 第六章 油菜黑脛病菌對主栽品種造成的損失評估82-96
• 1 材料和方法82-85
• 1.1 供試油菜品種，，采用菌株及儀器82-83
• 1.2 田間調查83
• 1.3 盆栽試驗83-84
• 1.4 PCR檢測84-85
• 1.5 數(shù)據(jù)分析85
• 2 結果85-93
• 2.1 田間調查85-89
• 2.2 盆栽試驗89-92
• 2.3 PCR檢測92-93
• 3 討論93-96
• 第七章 蘿卜和紅菜薹上黑脛病病原分離及鑒定96-102
• 1 材料與方法96-97
• 1.1 試驗中所用培養(yǎng)基及試劑：96
• 1.2 病原菌的分離、純化96
• 1.3 病原菌的培養(yǎng)特征鑒定96
• 1.4 病原菌分子鑒定96
• 1.5 病原菌致病力檢測96-97
• 1.6 序列分析與系統(tǒng)發(fā)育樹的構建97
• 2 結果97-100
• 2.1 病原菌的分離、純化97
• 2.2 培養(yǎng)特征97-98
• 2.3 分子鑒定98-99
• 2.4 病原菌的致病力測定99-100
• 3 討論100-102
• 第八章 全文總結與展望102-105
• 一、總結102
• 二、展望102-105
• 參考文獻105-119
• 附錄：博士在讀期間取得的成果119-120
• 致謝120-121

【參考文獻】

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本文編號：1018877