背景:骨缺損主要是骨骼受到嚴(yán)重撞擊、創(chuàng)傷、腫瘤切除、骨關(guān)節(jié)炎等后遺癥引起的骨損傷,是臨床常見的骨科病變。骨缺損的修復(fù)主要通過(guò)骨移植方式的進(jìn)行治療。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞BMMSCs自發(fā)現(xiàn)后,因其具有成骨分化的功能,由于BMMSCs取材比較簡(jiǎn)單,容易培養(yǎng)、無(wú)免疫排斥反應(yīng),近年已被廣泛用于骨缺損臨床治療和試驗(yàn)研究。由于BMMSCs定向分化成骨的幾率受到很多因素的影響,因此研究如何刺激BMMSCs向成骨轉(zhuǎn)化的機(jī)制,具有重要的臨床意義。目的:本研究通過(guò)microRNA-149甲基化及l(fā)ncRNA-H19與microRNA-149的相互作用下調(diào)microRNA-149的表達(dá),從而上調(diào)基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(SDF-1)的表達(dá),觀察BMMSCs的成骨分化的效果,探討如何下調(diào)microRNA-149的表達(dá),上調(diào)SDF-1并刺激BMMSCs向成骨細(xì)胞轉(zhuǎn)化的分子機(jī)制。方法:利用TargetScan和StarBase發(fā)現(xiàn)SDF-1是miR-149下游的靶基因,而H19是miR-149上游調(diào)控的lncRNA,并通過(guò)雙熒光素酶報(bào)告基因分析技術(shù)驗(yàn)證miR-149與SDF-1及l(fā)ncRNA的相互關(guān)系。膜誘導(dǎo)技術(shù)建立大鼠成...

【文章頁(yè)數(shù)】：104 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

圖2-1膜誘導(dǎo)組和假手術(shù)組骨膜組織中STRO‐1的表達(dá)(200×)

圖2-2膜誘導(dǎo)組和假手術(shù)組骨膜組織中STRO‐1陽(yáng)性表達(dá)(*P<0.05，與假手術(shù)組相比；&P<0.05，與第2周或第4周比較)

圖2-3膜誘導(dǎo)組和假手術(shù)組大鼠骨膜鈣化結(jié)節(jié)隨時(shí)間的變化(VonKossa染色，200×)

圖2-4膜誘導(dǎo)組和假手術(shù)組大鼠骨膜組織中ALP的活性(*P<0.05,與假手術(shù)組相比；&,#P<0.05，與第2周或第4周比較)

本文編號(hào)：3884635