端粒是位于染色體末端的保護(hù)性結(jié)構(gòu)。在哺乳動(dòng)物中,端粒DNA由一段含有數(shù)千個(gè)（TTAGGG）n/（CCCTAA）n重復(fù)單元的雙鏈和3’末端突出的長(zhǎng)度為50～500 nt的（TTAGGG）n單鏈組成。3’末端突出部分能夠形成G-四鏈體結(jié)構(gòu),同時(shí)也可以入侵端粒DNA的雙鏈部分,從而形成T-loop結(jié)構(gòu)。端粒DNA的雙鏈部分包含富含鳥(niǎo)嘌呤的單鏈（G-鏈）和富含胞嘧啶的互補(bǔ)鏈（C-鏈）,兩條鏈均有機(jī)會(huì)形成高級(jí)結(jié)構(gòu)（G-鏈可形成G-四鏈體結(jié)構(gòu),C-鏈可形成i-motif結(jié)構(gòu)）,因此具有著異于普通DNA的結(jié)構(gòu)多樣性。這段特殊的重復(fù)序列雖然不攜帶任何的遺傳信息,但卻關(guān)乎著細(xì)胞的衰老,同時(shí)與癌癥致病機(jī)理有著密切的關(guān)系。結(jié)構(gòu)與功能總是息息相關(guān)的,端粒DNA的結(jié)構(gòu)性質(zhì)一直備受人們關(guān)注,但有礙于重復(fù)序列合成的困難性和長(zhǎng)串聯(lián)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性,導(dǎo)致人們對(duì)長(zhǎng)鏈端粒DNA的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)以及長(zhǎng)串聯(lián)G-四鏈體的認(rèn)識(shí)并不全面。因此接近真實(shí)長(zhǎng)度的端粒DNA序列的結(jié)構(gòu)有待于我們進(jìn)一步探究,這也有助于為設(shè)計(jì)新型抗癌藥物提供新的思路。本文中,我們利用滾環(huán)擴(kuò)增、EM-PCR與TA克隆結(jié)合的方法分別制備了長(zhǎng)單鏈端粒序列和長(zhǎng)雙鏈端粒序列;利用基... 

【文章來(lái)源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：135 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

B也可以看出，整條串珠鏈上只有少數(shù)G-四鏈體結(jié)構(gòu)與TRF2蛋白


本文編號(hào)：3224202