小鼠卵巢中,原始生殖細胞在10.5 dpc （days post coitum）到達生殖嵴后開始快速有絲分裂,由于胞質(zhì)分裂不完全,成簇的生殖細胞由胞質(zhì)間橋連接并共用細胞質(zhì)形成合胞體結(jié)構(gòu)。隨著生殖細胞啟動減數(shù)分裂并停滯于核網(wǎng)期,合胞體逐漸發(fā)生破裂,并被同步分化的前顆粒細胞包裹形成原始卵泡。雌性哺乳動物卵巢內(nèi)沒有生殖干細胞,其一生中不斷募集并發(fā)育的卵泡均來源于原始卵泡庫,如果合胞體破裂和原始卵泡形成發(fā)生異常,雌性動物的繁殖率會顯著下降甚至不孕,因此研究合胞體破裂和原始卵泡形成具有重要意義。合胞體內(nèi)的生殖細胞發(fā)育命運各不相同,且通過胞間連接進行細胞器和胞質(zhì)顆粒的運輸和信號傳遞。JNK信號通路作為目前發(fā)現(xiàn)的調(diào)控群體細胞間通訊和遷移的關(guān)鍵因子,其是否參與調(diào)控合胞體破裂和原始卵泡形成尚不清楚,這也是我們在本論文中探討的科學問題。研究發(fā)現(xiàn),在合胞體破裂階段,即17.5 dpc到4 dpp （days post partum）, JNK主要表達于胚胎卵巢的卵母細胞胞質(zhì)內(nèi),且p-JNK的表達水平隨發(fā)育進程逐漸升高,提示JNK信號通路可能與合胞體破裂和原始卵泡形成相關(guān)。通過體外添加JNK信號通路抑制劑SP... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)大學北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要縮略詞
第一章 文獻綜述
    1.1 原始生殖細胞的形成和遷移
    1.2 性腺的形成及分化
    1.3 卵巢中生殖細胞的減數(shù)分裂
    1.4 原始卵泡形成的研究進展
    1.5 JNK信號通路在卵巢中的研究進展
    1.6 WNT4蛋白在卵巢中的研究進展
    1.7 本課題的研究目的和意義
第二章 實驗材料和方法
    2.1 實驗動物
    2.2 主要實驗試劑、材料和儀器
    2.3 主要實驗試劑配制
    2.4 實驗方法
第三章 實驗結(jié)果
    3.1 JNK信號通路參與調(diào)控合胞體破裂和原始卵泡形成
    3.2 抑制JNK信號通路導(dǎo)致E鈣黏蛋白分布紊亂
    3.3 E鈣黏蛋白調(diào)控合胞體破裂及原始卵泡形成
    3.4 WNT4調(diào)控合胞體破裂及原始卵泡形成
    3.5 JNK信號通路和WNT4協(xié)同調(diào)控合胞體破裂及原始卵泡形成
第四章 討論
    4.1 細胞黏連與卵泡發(fā)生
    4.2 合胞體內(nèi)E鈣黏蛋白的降解
    4.3 JNK信號通路和WNT4蛋白關(guān)系
第五章 結(jié)論
參考文獻
附錄
致謝
個人簡歷
博士期間發(fā)表論文


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Reconstitution of Gametogenesis In Vitro:Meiosis Is the Biggest Obstacle[J]. Yuan-Chao Sun,Shun-Feng Cheng,Rui Sun,Yong Zhao,Wei Shen.  Journal of Genetics and Genomics. 2014(03)



本文編號：2921786