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多級微納結(jié)構(gòu)Ni/Co基電催化劑的制備及氫能轉(zhuǎn)換中的應(yīng)用

發(fā)布時間:2024-04-14 20:23
  本論文圍繞氫能源的制取和利用過程中所涉及的氫析出反應(yīng)(HER),氧析出反應(yīng)(OER)和氧還原反應(yīng)(ORR)等關(guān)鍵反應(yīng),以提高電催化性能為目標(biāo),對材料的外在屬性(微觀結(jié)構(gòu))和內(nèi)在屬性(電子構(gòu)型)進行設(shè)計調(diào)控,分別制備了Ni基HER電催化劑,NiCo基OER電催化劑和Co基ORR電催化劑。具體工作如下:(1)采用調(diào)控材料外在屬性(微觀結(jié)構(gòu))和內(nèi)在屬性(電子構(gòu)型)的策略,設(shè)計并制備了一種具有高HER活性的多級微納結(jié)構(gòu)Ni/C電催化劑。為了獲得具有高比表面和高分散Ni納米顆粒的Ni/C電催化劑,采用水熱法制備了NiAl-LDH納米片陣列@氧化石墨烯(NiAl-LDH@GO)復(fù)合材料作為前驅(qū)物,并研究了其形成的關(guān)鍵因素和過程。通過對NiAl-LDH@GO進行多巴胺(DA)包覆和后續(xù)焙燒過程獲得了一種具有多級微納結(jié)構(gòu)的氮摻雜碳@Ni-A12O3納米片陣列@GO(N-C@Ni-A1203@GO)復(fù)合材料。該復(fù)合材料具有高的比表面積(210.5 m2·g-1),Ni納米顆粒的粒徑小和分散性好,這都有利于暴露更多的電催化活性位點。該復(fù)合材料在堿性介質(zhì)中(1 mol·L-1 NaOH)具有良好的HER電催...

【文章頁數(shù)】:135 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 氫析出反應(yīng)(HER)
        1.2.1 堿性水系HER電化學(xué)理論
        1.2.2 貴金屬電催化劑的高效利用
        1.2.3 非貴金屬電催化劑的研究進展
            1.2.3.1 調(diào)變電催化劑的內(nèi)在屬性
            1.2.3.2 調(diào)變電催化劑的外在屬性
    1.3 氧析出反應(yīng)(OER)
        1.3.1 堿性水系OER電化學(xué)理論
        1.3.2 貴金屬電催化劑的高效利用
        1.3.3 非貴金屬電催化劑的研究進展
            1.3.3.1 過渡金屬氧化物
            1.3.3.2 過渡金屬氫氧化物
            1.3.3.3 鈣鈦礦型氧化物
    1.4 氧還原反應(yīng)(ORR)
        1.4.1 ORR電化學(xué)理論
        1.4.2 貴金屬電催化劑的高效利用
        1.4.3 非貴金屬電催化劑的研究進展
            1.4.3.1 過渡金屬及其碳復(fù)合材料
            1.4.3.2 過渡金屬氧化物及其碳復(fù)合材料
            1.4.3.3 過渡金屬硫化物及其碳復(fù)合材料
            1.4.3.4 過渡金屬大環(huán)化合物及其碳復(fù)合材料
            1.4.3.5 碳材料
    1.5 論文選題的目的及意義
    1.6 論文研究內(nèi)容
第二章 實驗部分
    2.1 化學(xué)試劑
    2.2 實驗儀器
    2.3 分析表征
        2.3.1 結(jié)構(gòu)表征
        2.3.2 電催化性能表征
第三章 氮摻雜碳@Ni-Al2O3納米片陣列@氧化石墨烯的制備及氫析出電催化性能研究
    3.1 引言
    3.2 實驗方法
        3.2.1 GO的制備
        3.2.2 NiAl-LDH@GO復(fù)合材料的制備
        3.2.3 N-C@Ni-Al2O3@GO,Ni-Al2O3@GO和N-C@GO的制備
        3.2.4 N-C@Ni-Al2O3@GO,Ni-Al2O3@GO和N-C@GO的HER電催化性能測試
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 前驅(qū)物NiAl-LDH納米片陣列@GO的生長機理研究
            3.3.1.1 GiteO氧化程度和鹽離子濃度對產(chǎn)物形貌的影響
            3.3.1.2 探究NiAl-LDH納米片陣列@GO的生長過程及機理
        3.3.2 P123&PDA@NNiAl-LDH@GO的結(jié)構(gòu)表征
        3.3.3 N-C@Ni-Al2O3@GO,Ni-Al2O3@GO和N-C@GO的結(jié)構(gòu)表征
            3.3.3.1 XRD表征
            3.3.3.2 FESEM表征
            3.3.3.3 HRTEM表征
            3.3.3.4 ICP-AES測試
            3.3.3.5 低溫N2吸/脫附測試
            3.3.3.6 XPS表征
        3.3.4 HER電催化性能研究及構(gòu)效關(guān)系分析
    3.4 本章小結(jié)
第四章 空心海膽狀NiCo2O4的制備及氧析出電催化性能研究
    4.1 引言
    4.2 實驗方法
        4.2.1 聚苯乙烯小球模板的制備
        4.2.2 P-HU-NiCo2O4和P-NA-NiCo2O4的制備
        4.2.3 HU-NiCo2O4和NA-NiCo2O4的制備
        4.2.4 HU-NiCo2O4和NA-NiCo2O4的OER電催化性能測試
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 P-HU-NiCo2O4和P-NA-NiCo2O4的結(jié)構(gòu)表征
            4.3.1.1 XRD表征
            4.3.1.2 FESEM和HRTEM表征
        4.3.2 HU-NiCo2O4和NA-NiCo2O4的結(jié)構(gòu)表征
            4.3.2.1 XRD表征
            4.3.2.2 FESEM和HRTEM表征
            4.3.2.3 低溫N2吸/脫附測試
            4.3.2.4 XPS表征
        4.3.3 OER電催化性能研究及構(gòu)效關(guān)系分析
    4.4 本章小結(jié)
第五章 Co9S8/SN-C的綠色制備及氧還原電催化性能研究
    5.1 引言
    5.2 實驗方法
        5.2.1 Co9S8/SN-C復(fù)合材料的制備
        5.2.2 Ni9S8/SN-C,Ni4S3/SN-C,MnS/SN-C和ZnS/SN-C的制備
        5.2.3 Co9S8/SN-C的ORR電催化性能測試
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 前驅(qū)物Co-[MA]2的組成和結(jié)構(gòu)表征
            5.3.1.1 有機元素分析
            5.3.1.2 TG分析
            5.3.1.3 XPS表征
            5.3.1.4 XRD和FESEM表征
        5.3.2 不同焙燒溫度Co9S8/SN-C復(fù)合材料的組成和結(jié)構(gòu)表征
            5.3.2.1 XRD表征
            5.3.2.2 有機元素分析
            5.3.2.3 TG分析和ICP-AEC測試
            5.3.2.4 XPS表征
            5.3.2.5 FESEM表征
            5.3.2.6 HRTEM表征
            5.3.2.7 低溫N2吸/脫附測試
        5.3.3 0.1 mol·L-1KOH介質(zhì)中的ORR電催化性能研究
        5.3.4 0.5 mol·L-1H2SO4介質(zhì)中的ORR電催化性能研究
        5.3.5 0.1 mol·L-1PBS介質(zhì)中的ORR電催化性能研究
        5.3.6 Ni9S8/SN-C,Ni4S3/SN-C,MnS/SN-C和ZnS/SN-C的XRD表征
    5.4 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論與展望
    6.1 結(jié)論
    6.2 主要創(chuàng)新點
    6.3 展望
參考文獻
致謝
研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
作者和導(dǎo)師簡介
附件



本文編號:3955172

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