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新型結(jié)構(gòu)稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料的制備及其載藥研究

發(fā)布時間:2024-03-16 01:58
  近年來,發(fā)展以納米藥物載體技術(shù)為核心的新型藥物輸送系統(tǒng)以提高藥物生物利用度、控制藥物釋放、降低藥物的毒副作用引起了人們的廣泛關(guān)注。個有效的藥物輸送系統(tǒng)不僅能夠?qū)⑺幬锇邢蜉斔偷讲∽儾课欢夷軌蚴共∽儾课痪S持最佳藥物濃度增強治療效果,此外還應(yīng)該具備良好的成像性能使其能夠作為熒光探針標(biāo)記病灶部位并進(jìn)行藥物示蹤。稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料(Upconversion Nanoparticles, UCNPs)由于其特殊的上轉(zhuǎn)換機制,具備許多獨特的優(yōu)點,如高靈敏度、高信噪比、優(yōu)異的光和物理化學(xué)穩(wěn)定性、較強的組織穿透能力、對生物組織無損傷、無背景熒光干擾等,因此在生物成像、疾病診斷、生物檢測等方面得到了廣泛關(guān)注,并迅速成為非;钴S的研究領(lǐng)域。而對于將UCNPs作為藥物載體材料的研究處于剛剛起步的階段,普遍存在的問題是研究不夠系統(tǒng),無論是材料結(jié)構(gòu)、制備方法、表面修飾還是載藥性能方面都存在很大的提升空間。基于此,本論文以UCNPs為出發(fā)點,設(shè)計并合成了多種新型結(jié)構(gòu)的多功能納米復(fù)合材料,采用XRD、SEM、TEM、BET、FTIR、上轉(zhuǎn)換熒光光譜等表征手段對其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征與分析。將所制備的納米復(fù)合物用...

【文章頁數(shù)】:146 頁

【學(xué)位級別】:博士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 納米藥物載體技術(shù)與腫瘤的靶向治療
        1.2.1 癌細(xì)胞的病理生理學(xué)特征
        1.2.2 納米藥物載體簡介
        1.2.3 納米藥物載體在體內(nèi)的傳遞
        1.2.4 納米藥物載體的靶向修飾
        1.2.5 納米給藥系統(tǒng)克服多藥耐藥
    1.3 稀土摻雜上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的發(fā)光機制和組成
        1.3.1 上轉(zhuǎn)換發(fā)光機制
        1.3.2 稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的組成
    1.4 稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的制備方法
        1.4.1 共沉淀法
        1.4.2 高溫?zé)岱纸夥?br>        1.4.3 溶膠-凝膠法
        1.4.4 水(溶劑)熱法
        1.4.5 其他方法
    1.5 稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料的表面修飾
        1.5.1 表面鈍化增強UCL效率
        1.5.2 表面功能化修飾
        1.5.3 其他方法
    1.6 稀土上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料在生物醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用
        1.6.1 生物成像
        1.6.2 基于UCL的多模態(tài)成像
        1.6.3 生物傳感與生物檢測
        1.6.4 開發(fā)即時檢測器件
        1.6.5 光動力學(xué)治療
        1.6.6 光熱治療
        1.6.7 藥物靶向輸送
    1.7 本論文的主要研究內(nèi)容
    1.8 本論文的特色與創(chuàng)新點
第二章 新型空心介孔結(jié)構(gòu)NaYF4:Yb,Er納米材料的制備與性能表征
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗試劑和儀器
        2.2.2 NaYF4:Yb,Er HMUCNPs的制備
        2.2.3 NaYF4:Yb,Er HMUCNPs表面FA功能化修飾
        2.2.4 樣品的表征方法
        2.2.5 NaYF4:Yb,Er-FA HMUCNPs的生物相容性測試
        2.2.6 藥物載帶與緩控釋性能研究
        2.2.7 載藥納米顆粒的細(xì)胞毒性及靶向性研究
    2.3 結(jié)果和討論
        2.3.1 NaYF4:Yb,Er-FA HMUCNPs的晶體結(jié)構(gòu)和形貌
        2.3.2 NaYF4:Yb,Er-FA HMUCNPs的合成過程與機理分析
        2.3.3 比表面積及孔結(jié)構(gòu)特性測試
        2.3.4 FTIR分析
        2.3.5 上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)研究
        2.3.6 NaYF4:Yb,Er-FA HMUCNPs的生物相容性
        2.3.7 藥物載帶與釋放性能研究
        2.3.8 載藥納米顆粒的細(xì)胞毒性與靶向性研究
    2.4 本章小結(jié)
第三章 基于核殼結(jié)構(gòu)藥物載體的制備及其藥物緩釋性能研究
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗試劑和儀器
        3.2.2 NaYF4:Yb,Er UCNPs的制備
        3.2.3 NaYF4:Yb,Er@MSNs的制備
        3.2.4 NaYF4:Yb,Er@MSNs表面FA功能化修飾
        3.2.5 樣品的表征方法
        3.2.6 NaYF4:Yb,Er@MSNs-FA的生物相容性測試
        3.2.7 藥物載帶與緩控釋性能研究
        3.2.8 載藥納米顆粒的細(xì)胞毒性及靶向性研究
    3.3 結(jié)果和討論
        3.3.1 NaYF4:Yb,Er@MSNs的晶體結(jié)構(gòu)和形貌
        3.3.2 比表面積及孔結(jié)構(gòu)特性測試
        3.3.3 FTIR分析
        3.3.4 上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)研究
        3.3.5 NaYF4:Yb,Er@MSNs-FA的生物相容性測試
        3.3.6 藥物載帶與釋放性能研究
        3.3.7 載藥納米顆粒的細(xì)胞毒性與靶向性
    3.4 本章小結(jié)
第四章 一種多功能雙靶向藥物載體的構(gòu)建及其性能研究
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 實驗試劑和儀器
        4.2.2 超順磁Fe3O4 NPs的制備
        4.2.3 光磁多功能復(fù)合材料的構(gòu)建
        4.2.4 復(fù)合材料表面FA功能化修飾
        4.2.5 樣品的表征方法
        4.2.6 UCNPs-Fe3O4@MSNs-FA的生物相容性測試
        4.2.7 藥物載帶與緩控釋性能研究
        4.2.8 載藥納米顆粒的細(xì)胞毒性及靶向性研究
    4.3 結(jié)果和討論
        4.3.1 UCNPs-Fe3O4@MSNs光磁多功能復(fù)合材料的構(gòu)建
        4.3.2 UCNPs-Fe3O4@MSNs-FA的結(jié)構(gòu)和形貌
        4.3.3 比表面積及孔結(jié)構(gòu)特性測試
        4.3.4 FTIR分析
        4.3.5 上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)研究
        4.3.6 磁性測試
        4.3.7 UCNPs-Fe3O4@MSNs-FA的生物相容性測試
        4.3.8 藥物載帶與釋放性能研究
        4.3.9 載藥納米顆粒的細(xì)胞毒性與靶向性測試
    4.4 本章小結(jié)
第五章 多功能鈴鐺型復(fù)合材料的制備及其性能研究
    5.1 引言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 實驗試劑和儀器
        5.2.2 Fe3O4@SiO2 NPs的制備
        5.2.3 Fe3O4@SiO2@Y2O3:Yb,Er NPs的制備
        5.2.4 鈴鐺型磁性上轉(zhuǎn)換納米顆粒的制備
        5.2.5 樣品表征方法
        5.2.6 Fe3O4@SiO2@NaYF4:Yb,Er MUCNRs的生物相容性測試
        5.2.7 藥物載帶與緩控釋性能研究
    5.3 結(jié)果和討論
        5.3.1 Fe3O4@SiO2@NaYF4:Yb,Er MUCNRs的形貌及合成機理
        5.3.2 比表面積及孔結(jié)構(gòu)特性測試
        5.3.3 上轉(zhuǎn)換發(fā)光性質(zhì)研究
        5.3.4 磁性測試
        5.3.5 MUCNRs的生物相容性
        5.3.6 藥物緩釋性能研究
    5.4 本章小結(jié)
第六章 結(jié)論與建議
    6.1 結(jié)論
    6.2 建議
參考文獻(xiàn)
附表
攻讀博士學(xué)位期間取得的科研成果
致謝
作者簡介



本文編號:3928942

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