本文關(guān)鍵詞：蔗渣預(yù)處理酶解糖化及轉(zhuǎn)化為平臺(tái)化學(xué)品的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：生物質(zhì)作為地球上較為豐富的可再生資源,可替代化石能源制取液態(tài)燃料和化學(xué)品。由于生物質(zhì)資源中富含碳水化合物(纖維素和半纖維素),其可通過生物或化學(xué)方法轉(zhuǎn)化成能源與化學(xué)品,目前生物質(zhì)能開發(fā)利用的重點(diǎn)主要集中在此。近年來由生物質(zhì)酶解產(chǎn)葡萄糖和木糖,進(jìn)而轉(zhuǎn)化成羥甲基糠醛和糠醛等越來越受到研究者們的關(guān)注。羥甲基糠醛和糠醛作為一類重要的平臺(tái)化學(xué)品,具有較高的反應(yīng)特性和廣泛的應(yīng)用價(jià)值。生物質(zhì)原料中纖維素、半纖維素和木素等大分子及其形成的超分子結(jié)構(gòu)的理化特性,使得由生物質(zhì)直接酶解產(chǎn)葡萄糖和木糖的得率較低,需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)念A(yù)處理改變其組織結(jié)構(gòu)和特性,提高酶解效率,進(jìn)而提高葡萄糖和木糖收率。本論文以蔗渣為原料,探討了具有代表性的高溫?zé)崴A(yù)處理、稀氨水預(yù)處理、亞臨界CO2預(yù)處理和乙醇/水預(yù)處理,以預(yù)處理液和酶解液中的總糖為評(píng)價(jià)指標(biāo),得出不同的最佳預(yù)處理工藝,并對(duì)蔗渣原料、預(yù)處理樣和酶解殘?jiān)M(jìn)行X射線衍射儀(XRD)、紅外光譜儀(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)和熱重分析儀(TG)等分析,探究不同預(yù)處理方式對(duì)蔗渣原料中纖維素、半纖維素和木素等含量、組成和結(jié)構(gòu)的影響。高溫?zé)崴A(yù)處理中,100g蔗渣原料在180℃下,處理30min后酶解,可得19.64g木糖和32.75g葡萄糖,占原料中木糖的70.27%和葡萄糖的79.20%,總糖的75.60%,約84.26%的酸不溶木素保留在酶解殘?jiān)�。稀氨水預(yù)處理中,100g原料在170℃,15wt%的氨用量下處理60min后酶解,可得13.22g木糖和34.19g葡萄糖,占原料中木糖的47.29%和葡萄糖的82.68%,總糖的68.41%,約61.64%的酸不溶木素保留在酶解殘?jiān)�。亞臨界CO2預(yù)處理中,100g原料經(jīng)5MPa CO2、160℃下,處理100min后酶解,可得17.71g木糖和35.24g葡萄糖,分占原料中的木糖的63.36%和葡萄糖的85.25%,總糖的75.60%,約94.92%的酸不溶木素保留在酶解殘?jiān)�。乙�?水預(yù)處理中,100g原料在190℃、體積比60/40乙醇/水溶液、5wt%乙酸下,處理45min后酶解,可得17.68g木糖和40.68g葡萄糖,分別占原料中的木糖的71.90%和葡萄糖的93.04%,總糖的85.43%,約49.11%的酸不溶木素保留在酶解殘?jiān)�。高溫�(zé)崴A(yù)處理、亞臨界CO2預(yù)處理對(duì)半纖維素的降解較多,而稀氨水預(yù)處理和乙醇/水預(yù)處理對(duì)木素和半纖維素均有一定程度的降解,蔗渣原料經(jīng)上述四種預(yù)處理后,結(jié)晶度均有一定程度的增加,結(jié)構(gòu)變得松散,碎片增多,極大提高了后續(xù)酶解過程中酶對(duì)纖維素的可及度,經(jīng)物料衡算可知,盡管纖維素、半纖維素和木素在預(yù)處理和酶解過程中有少許流失,但其總糖和酸不溶木素的回收率較高。為進(jìn)一步探討木素對(duì)纖維素酶解的影響,我們通過不同的方法從不同的生物質(zhì)原料中分離、提取5種木素,探討其對(duì)纖維素粉酶解的影響。當(dāng)纖維素酶用量較低時(shí),乙醇木素與木素磺酸鈣對(duì)纖維素粉的酶解沒有抑制作用,而堿木素與酶渣木素對(duì)酶解有明顯的抑制作用,這是因?yàn)樯镔|(zhì)原料的不同、預(yù)處理方法的不同以及木素分離方法的不同,導(dǎo)致木素化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同,所以對(duì)酶解影響不同。隨著酶用量的增加其抑制作用有所減小,而木素用量的增加并沒用導(dǎo)致酶解抑制作用的增加。最后探討了富含纖維素和半纖維素的闊葉木商品漿在固體酸催化作用下轉(zhuǎn)化為羥甲基糠醛和糠醛的影響,與SO42-/Ti O2相比,復(fù)合固體酸SO42-/Ti O2-Al2O3的熱穩(wěn)定性較高,且Ti/Al摩爾比和焙燒溫度的不同可導(dǎo)致其結(jié)晶結(jié)構(gòu)、S元素含量及其酸性的改變。在闊葉木商品漿的催化轉(zhuǎn)化過程中,反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和催化劑用量對(duì)羥甲基糠醛和糠醛的生成有明顯的影響,在220℃、30min、5wt%的催化劑用量下,闊葉木商品漿的轉(zhuǎn)化率為70.69%,羥甲基糠醛和糠醛的質(zhì)量得率分別為8.85%和4.54%,相應(yīng)的摩爾得率分別達(dá)到14.12mol%和35.42mol%;隨著催化劑回用次數(shù)的增加,其催化劑活性逐漸減弱。
【關(guān)鍵詞】：蔗渣 預(yù)處理 酶解 固體酸 羥甲基糠醛 糠醛
【學(xué)位授予單位】：華南理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：TQ251.11
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-18
• 第一章 緒論18-33
• 1.1 引言18
• 1.2 生物質(zhì)轉(zhuǎn)化與利用的現(xiàn)狀及意義18-19
• 1.3 木質(zhì)纖維素的預(yù)處理技術(shù)19-26
• 1.3.1 物理預(yù)處理20-21
• 1.3.1.1 機(jī)械粉碎20-21
• 1.3.1.2 擠壓21
• 1.3.2 熱預(yù)處理21-22
• 1.3.2.1 高溫?zé)崴?/span>21
• 1.3.2.2 預(yù)浸漬-蒸汽爆破21-22
• 1.3.2.3 超臨界CO222
• 1.3.3 化學(xué)預(yù)處理22-26
• 1.3.3.1 酸預(yù)處理22-23
• 1.3.3.2 堿預(yù)處理23-25
• 1.3.3.3 有機(jī)溶劑預(yù)處理25
• 1.3.3.4 離子液體預(yù)處理25-26
• 1.3.4 生物預(yù)處理26
• 1.4 木質(zhì)纖維素的酶水解影響因素26-28
• 1.4.1 纖維素酶的影響26-27
• 1.4.2 木質(zhì)纖維素的影響27-28
• 1.4.2.1 纖維素的結(jié)晶度與聚合度27
• 1.4.2.2 可接觸面積和表面多孔性27
• 1.4.2.3 木素的含量與分布27
• 1.4.2.4 半纖維素的含量27-28
• 1.5 生物質(zhì)基單糖脫水制備羥甲基糠醛和糠醛28-30
• 1.5.1 溶劑體系的選擇28-29
• 1.5.2 催化方法29-30
• 1.6 本論文選題意義及研究?jī)?nèi)容30-33
• 1.6.1 本論文選題意義30-31
• 1.6.2 本論文的主要內(nèi)容31-33
• 第二章 高溫?zé)崴A(yù)處理及其酶解協(xié)同制備生物質(zhì)基木糖和葡萄糖33-53
• 2.1 引言33
• 2.2 材料和方法33-38
• 2.2.1 材料與儀器33-35
• 2.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑33-34
• 2.2.1.2 實(shí)驗(yàn)原料34-35
• 2.2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器35
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)方法35-36
• 2.2.2.1 蔗渣的高溫?zé)崴A(yù)處理35-36
• 2.2.2.2 高溫?zé)崴A(yù)處理后物料的酶水解36
• 2.2.3 分析方法36-38
• 2.2.3.1 離子色譜測(cè)定糖含量36
• 2.2.3.2 高效液相色譜（HPLC）測(cè)定降解產(chǎn)物36-37
• 2.2.3.3 蔗渣原料、預(yù)處理樣及酶解殘?jiān)谋碚?/span>37-38
• 2.2.3.3.1 組分分析37
• 2.2.3.3.2 結(jié)晶度分析37
• 2.2.3.3.3 紅外分析37
• 2.2.3.3.4 掃描電鏡分析37
• 2.2.3.3.5 熱重分析37-38
• 2.3 結(jié)果與討論38-51
• 2.3.1 高溫?zé)崴A(yù)處理液組分分析38-42
• 2.3.2 酶解液及酶解殘?jiān)M分分析42-43
• 2.3.3 預(yù)處理液及酶解液總糖含量分析43-45
• 2.3.4 蔗渣原料、預(yù)處理樣及酶解殘?jiān)谋碚?/span>45-51
• 2.3.4.1 組分分析45
• 2.3.4.2 結(jié)晶度分析45-46
• 2.3.4.3 紅外分析46-47
• 2.3.4.4 掃描電鏡分析47-48
• 2.3.4.5 熱重分析48-50
• 2.3.4.6 最優(yōu)條件下的物料平衡計(jì)算50-51
• 2.4 本章小結(jié)51-53
• 第三章 稀氨水預(yù)處理及其酶解協(xié)同制備生物質(zhì)基木糖和葡萄糖53-66
• 3.1 引言53
• 3.2 材料和方法53-55
• 3.2.1 材料與儀器53-54
• 3.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑53
• 3.2.1.2 實(shí)驗(yàn)原料53-54
• 3.2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器54
• 3.2.2 實(shí)驗(yàn)方法54
• 3.2.2.1 蔗渣的稀氨水預(yù)處理54
• 3.2.2.2 稀氨水預(yù)處理物料的酶水解54
• 3.2.3 分析方法54-55
• 3.2.3.1 離子色譜糖含量的測(cè)定54
• 3.2.3.2 蔗渣原料、預(yù)處理樣及酶解殘?jiān)谋碚?/span>54-55
• 3.2.3.2.1 組分分析54-55
• 3.2.3.2.2 結(jié)晶度分析55
• 3.2.3.2.3 紅外分析55
• 3.2.3.2.4 掃描電鏡分析55
• 3.2.3.2.5 熱重分析55
• 3.3 結(jié)果與討論55-64
• 3.3.1 預(yù)處理殘?jiān)衅咸烟�、木糖及木素的收�?/span>55-57
• 3.3.2 酶解液及酶解殘?jiān)M分分析57-59
• 3.3.3 蔗渣原料、預(yù)處理樣及酶解殘?jiān)谋碚?/span>59-64
• 3.3.3.1 組分分析59
• 3.3.3.2 結(jié)晶度分析59-60
• 3.3.3.3 紅外分析60-61
• 3.3.3.4 掃描電鏡分析61-62
• 3.3.3.5 熱重分析62-64
• 3.3.3.6 最優(yōu)條件下的物料平衡計(jì)算64
• 3.4 本章小結(jié)64-66
• 第四章 亞臨界CO2預(yù)處理及其酶解協(xié)同制備生物質(zhì)基木糖和葡萄糖66-83
• 4.1 引言66
• 4.2 材料和方法66-68
• 4.2.1 材料與儀器66-67
• 4.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑66
• 4.2.1.2 實(shí)驗(yàn)原料66
• 4.2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器66-67
• 4.2.2 實(shí)驗(yàn)方法67
• 4.2.2.1 蔗渣的亞臨界CO2預(yù)處理67
• 4.2.2.2 亞臨界CO2預(yù)處理物料的酶水解67
• 4.2.3 分析方法67-68
• 4.2.3.1 離子色譜糖含量的測(cè)定67
• 4.2.3.2 高效液相色譜（HPLC）降解產(chǎn)物的測(cè)定67
• 4.2.3.3 蔗渣原料、預(yù)處理樣及酶解殘?jiān)谋碚?/span>67-68
• 4.2.3.3.1 組分分析67-68
• 4.2.3.3.2 結(jié)晶度分析68
• 4.2.3.3.3 紅外分析68
• 4.2.3.3.4 掃描電鏡分析68
• 4.2.3.3.5 熱重分析68
• 4.3 結(jié)果與討論68-81
• 4.3.1 預(yù)處理殘?jiān)M分分析68-69
• 4.3.2 預(yù)處理液組分分析69-71
• 4.3.3 酶解液及酶解殘?jiān)M分分析71-73
• 4.3.4 總糖回收率73-74
• 4.3.5 蔗渣原料、預(yù)處理樣及酶解殘?jiān)谋碚?/span>74-81
• 4.3.5.1 組分分析74-75
• 4.3.5.2 結(jié)晶度分析75-76
• 4.3.5.3 紅外分析76-77
• 4.3.5.4 掃描電鏡分析77-78
• 4.3.5.5 熱重分析78-80
• 4.3.5.6 最優(yōu)條件下的物料平衡計(jì)算80-81
• 4.4 本章小結(jié)81-83
• 第五章 乙醇/ 水預(yù)處理及其酶解協(xié)同制備生物質(zhì)基木糖和葡萄糖83-106
• 5.1 引言83
• 5.2 材料與方法83-86
• 5.2.1 材料與儀器83-84
• 5.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑83
• 5.2.1.2 實(shí)驗(yàn)原料83-84
• 5.2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器84
• 5.2.2 實(shí)驗(yàn)方法84-85
• 5.2.2.1 蔗渣的乙醇/水預(yù)處理84
• 5.2.2.2 乙醇/水預(yù)處理物料的酶水解84-85
• 5.2.3 分析方法85-86
• 5.2.3.1 離子色譜糖含量的測(cè)定85
• 5.2.3.2 高效液相色譜（HPLC）降解產(chǎn)物的測(cè)定85
• 5.2.3.3 蔗渣原料、預(yù)處理樣及酶解殘?jiān)谋碚?/span>85-86
• 5.2.3.3.1 組分分析85
• 5.2.3.3.2 結(jié)晶度分析85
• 5.2.3.3.3 紅外分析85
• 5.2.3.3.4 掃描電鏡分析85
• 5.2.3.3.5 熱重分析85-86
• 5.3 結(jié)果與討論86-99
• 5.3.1 預(yù)處理殘?jiān)M分含量分析86-87
• 5.3.2 預(yù)處理液組分分析87-89
• 5.3.3 酶解液及總糖分析89-91
• 5.3.4 纖維素轉(zhuǎn)化率的影響因素91-92
• 5.3.5 蔗渣原料、預(yù)處理樣及酶解殘?jiān)谋碚?/span>92-99
• 5.3.5.1 組分分析92-93
• 5.3.5.2 結(jié)晶度分析93-94
• 5.3.5.3 紅外分析94-95
• 5.3.5.4 掃描電鏡分析95-96
• 5.3.5.5 熱重分析96-98
• 5.3.5.6 最優(yōu)條件下的物料平衡計(jì)算98-99
• 5.4 四種不同預(yù)處理方式的對(duì)比分析99-104
• 5.4.1 糖得率對(duì)比分析99-101
• 5.4.2 不同預(yù)處理方法抑制劑含量對(duì)比分析101-102
• 5.4.3 酶解殘?jiān)兴岵蝗苣舅乇Ａ袈蕦?duì)比分析102
• 5.4.4 不同預(yù)處理方法的優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比102-104
• 5.4.4.1 高溫?zé)崴A(yù)處理102-103
• 5.4.4.2 稀氨水預(yù)處理103
• 5.4.4.3 亞臨界CO2預(yù)處理103
• 5.4.4.4 乙醇/水預(yù)處理103-104
• 5.5 本章小結(jié)104-106
• 第六章 不同種類木素添加對(duì)纖維素粉酶解的影響106-119
• 6.1 引言106
• 6.2 材料與方法106-109
• 6.2.1 材料與儀器106-107
• 6.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑106-107
• 6.2.1.2 實(shí)驗(yàn)原料107
• 6.2.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器107
• 6.2.2 實(shí)驗(yàn)方法107-108
• 6.2.2.1 木素的制備與提純107-108
• 6.2.2.2 纖維素粉的酶解108
• 6.2.3 分析方法108-109
• 6.2.3.1 離子色譜糖含量的測(cè)定108-109
• 6.2.3.2 蔗渣原料、預(yù)處理樣及酶解殘?jiān)谋碚?/span>109
• 6.2.3.2.1 木素組分含量分析109
• 6.2.3.2.2 元素分析109
• 6.2.3.2.3 紅外分析109
• 6.2.3.2.4 熱重分析109
• 6.3 結(jié)果與討論109-118
• 6.3.1 種類木素對(duì)纖維素粉酶解效率的影響109-112
• 6.3.2 木素對(duì)纖維素粉酶解相對(duì)抑制率影響112-114
• 6.3.3 不同種類木素的表征114-118
• 6.3.3.1 化學(xué)組分分析114
• 6.3.3.2 元素分析114-115
• 6.3.3.3 紅外分析115-116
• 6.3.3.4 熱重分析116-118
• 6.4 本章小結(jié)118-119
• 第七章 固體酸催化轉(zhuǎn)化闊葉木商品漿制備羥甲基糠醛和糠醛119-141
• 7.1 引言119
• 7.2 材料與方法119-122
• 7.2.1 材料與儀器119-120
• 7.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑119
• 7.2.1.2 實(shí)驗(yàn)原料119-120
• 7.2.1.3 催化劑的制備120
• 7.2.2 實(shí)驗(yàn)方法120
• 7.2.3 樣品分析方法120-121
• 7.2.4 固體酸催化劑的結(jié)構(gòu)表征121-122
• 7.2.4.1 X射線衍射（XRD）分析121
• 7.2.4.2 催化劑中硫元素分析121
• 7.2.4.3 熱重（TG）分析121
• 7.2.4.4 程序升溫氨脫附（NH3-TPD）分析121-122
• 7.3 結(jié)果與討論122-138
• 7.3.1 固體酸催化劑的表征122-127
• 7.3.1.1 XRD分析122-124
• 7.3.1.2 催化劑中硫元素分析124
• 7.3.1.3 催化劑熱重分析124-126
• 7.3.1.4 程序升溫氨脫附分析126-127
• 7.3.2 不同催化劑制備條件對(duì)闊葉木商品漿轉(zhuǎn)化糠醛和羥甲基糠醛的影響127-130
• 7.3.2.1 不同摩爾Ti/Al的催化劑對(duì)糠醛和羥甲基糠醛收率的影響127-128
• 7.3.2.2 不同焙燒溫度的催化劑對(duì)糠醛和羥甲基糠醛收率的影響128-130
• 7.3.3 反應(yīng)溫度對(duì)闊葉木商品漿降解的影響130-132
• 7.3.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)闊葉木商品漿降解的影響132-135
• 7.3.5 催化劑用量對(duì)闊葉木商品漿降解的影響135-137
• 7.3.6 催化劑回用對(duì)闊葉木商品漿降解的影響137-138
• 7.4 固體酸催化轉(zhuǎn)化闊葉木商品漿可能機(jī)制的探討138-139
• 7.5 本章小結(jié)139-141
• 結(jié)論與展望141-144
• 參考文獻(xiàn)144-160
• 攻讀博士學(xué)位期間取得的研究成果160-163
• 致謝163-164
• 附件164

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7 張春鵬;;美科學(xué)家開發(fā)出用糖制造塑料的新工藝[J];生物加工過程;2007年01期

8 王軍;張春鵬;;微波輔助蔗糖制備5-羥甲基糠醛[J];精細(xì)石油化工;2008年05期

9 王軍;張春鵬;歐陽平凱;;5-羥甲基糠醛制備及應(yīng)用的研究進(jìn)展[J];化工進(jìn)展;2008年05期

10 常春;馬曉建;岑沛霖;;分光光度法測(cè)定纖維素水解液中5-羥甲基糠醛和糠醛[J];理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè));2008年03期

中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 聶俊芳;劉海超;;負(fù)載氧化釩催化劑上5-羥甲基糠醛選擇氧化反應(yīng)的研究[A];中國化學(xué)會(huì)第27屆學(xué)術(shù)年會(huì)第01分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2010年

2 楊孟瑤;楊華清;高超;秦松;胡常偉;;果糖催化轉(zhuǎn)化為5-羥甲基糠醛的理論研究[A];中國化學(xué)會(huì)第27屆學(xué)術(shù)年會(huì)第11分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2010年

3 王健健;徐文杰;任家文;劉曉暉;王艷芹;盧冠忠;;磺化碳固體酸用于果糖脫水制備5-羥甲基糠醛的研究[A];中國化學(xué)會(huì)第28屆學(xué)術(shù)年會(huì)第1分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2012年

4 張紅醫(yī);吳志斌;唐銀鳳;劉蓓蕾;;糖引發(fā)的乙腈-水相分離體系下5-羥甲基糠醛的萃取[A];Proceedings of Conference on Environmental Pollution and Public Health（CEPPH 2012）[C];2012年

5 張迎周;許元棟;張玉軍;;氧化鋯負(fù)載型磷鎢酸催化果糖制5-羥甲基糠醛的研究[A];河南省化學(xué)會(huì)2012年學(xué)術(shù)年會(huì)論文摘要集[C];2012年

6 李昌志;趙宗保;;離子液體中六碳糖生物質(zhì)脫水制備5-羥甲基糠醛[A];中國化學(xué)會(huì)第26屆學(xué)術(shù)年會(huì)綠色化學(xué)分會(huì)場(chǎng)論文集[C];2008年

7 蘇福海;張盼;楊晶;;液相色譜同位素稀釋質(zhì)譜法測(cè)定蜂蜜中5-羥甲基糠醛含量[A];全國生物醫(yī)藥色譜及相關(guān)技術(shù)學(xué)術(shù)交流會(huì)（2012）會(huì)議手冊(cè)[C];2012年

8 曾令高;;高效液相色譜法測(cè)定替硝唑葡萄糖注射液中5-羥甲基糠醛的含量[A];2008年《藥物分析雜志》第三屆普析通用杯論文集[C];2008年

9 武素香;樊紅雷;程燕;王前;韓布興;;超臨界CO_2對(duì)水中菊糖轉(zhuǎn)化為5-羥甲基糠醛的影響[A];中國化學(xué)會(huì)第27屆學(xué)術(shù)年會(huì)第01分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2010年

10 向西;楊宇;童冬梅;何玲;胡常偉;;一鍋法催化碳水化合物合成2,5-呋喃二甲醛[A];中國化學(xué)會(huì)第27屆學(xué)術(shù)年會(huì)第11分會(huì)場(chǎng)摘要集[C];2010年

中國重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 記者 李學(xué)華;美可再生能源技術(shù)研究取得重大進(jìn)展[N];科技日?qǐng)?bào);2007年

2 新疆伊力特實(shí)業(yè)股份有限公司 李明;果汁酒中5—羥甲基糠醛含量分析[N];華夏酒報(bào);2011年

3 陳勇;美國發(fā)明用糖制造塑料,可少用不少石油[N];新華每日電訊;2006年

4 ;標(biāo)準(zhǔn)解讀(2)[N];中國質(zhì)量報(bào);2003年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 張紅丹;蔗渣預(yù)處理酶解糖化及轉(zhuǎn)化為平臺(tái)化學(xué)品的研究[D];華南理工大學(xué);2015年

2 張劍;離子液體中碳水化合物制備羥甲基糠醛的基礎(chǔ)研究[D];天津大學(xué);2014年

3 顧海;山茱萸活性成分5-羥甲基糠醛對(duì)H_2O_2誘導(dǎo)損傷的大鼠海馬神經(jīng)元保護(hù)作用的研究[D];南京中醫(yī)藥大學(xué);2014年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 劉力謙;單糖轉(zhuǎn)化制備5-羥甲基糠醛的研究[D];北京化工大學(xué);2010年

2 王江華;己糖在多金屬氧酸鹽催化下合成5-羥甲基糠醛[D];東北師范大學(xué);2010年

3 王晶晶;離子液體中纖維素催化水解制備5-羥甲基糠醛[D];天津大學(xué);2010年

4 孫春蕾;果糖脫水制備5-羥甲基糠醛的研究[D];青島科技大學(xué);2011年

5 劉繼田;鹽及無機(jī)酸催化糖合成5-羥甲基糠醛及其衍生物的研究[D];中國海洋大學(xué);2012年

6 呂燕彥;食品中5-羥甲基糠醛酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法研究[D];天津科技大學(xué);2012年

7 張振華;綠原酸及其類似物對(duì)美拉德反應(yīng)中羥甲基糠醛生成的影響[D];暨南大學(xué);2015年

8 代學(xué)民;離子液體中金屬氯化物催化糖脫水制備5-羥甲基糠醛[D];天津大學(xué);2008年

9 劉紅艷;酶解木質(zhì)素的改性及用作脫除糠醛、5-羥甲基糠醛和香草醛吸附劑的研究[D];華南理工大學(xué);2014年

10 王芬芬;果糖脫水制備5-羥甲基糠醛[D];陜西師范大學(xué);2011年

  本文關(guān)鍵詞：蔗渣預(yù)處理酶解糖化及轉(zhuǎn)化為平臺(tái)化學(xué)品的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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