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溴氟苯的光解動力學(xué)研究

發(fā)布時(shí)間:2021-08-28 10:59
  本論文主要包括兩大部分,溴代芳香烴的光解動力學(xué)和鈣鈦礦晶體的電荷復(fù)合動力學(xué)研究。第一部分主要是關(guān)于 1-溴-2,6-二氟苯(1-bromo-2,6-difluorobenzene),1-溴-3,5-二氟苯(1-bromo-3,5-difluorobenzene)和五氟溴苯(bromopentafluorobenzene)在267-234 nm光解動力學(xué)研究,利用離子速度影像技術(shù)對解離產(chǎn)物溴原子的平動能和角分布進(jìn)行精確測量,結(jié)合分子的勢能面,確定其解離機(jī)理并推測出與解離過程相關(guān)的激發(fā)態(tài)勢能面的勢壘和激發(fā)態(tài)勢能面間交叉點(diǎn)位置。第二部分是關(guān)于紫外可見(UV-VIS)光學(xué)顯微裝置的搭建和太陽能電池材料鈣鈦礦甲基氨鉛碘(CH3NH3PbI3)晶體的電荷復(fù)合動力學(xué)研究。通過測量三種CH3NH3PbI3晶體的紫外吸收譜、熒光光譜以及不同激發(fā)能量下的熒光壽命,結(jié)合電荷復(fù)合動力學(xué)模型,對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行定量化,可以獲得晶體在光激發(fā)過程中的關(guān)鍵動力學(xué)參數(shù)。1-Bromo-2,6-difluorobenzene 和 1-bromo-3,5-difluorobenzene 在 267-234 nm光解動力學(xué)研究:... 

【文章來源】:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】:138 頁

【學(xué)位級別】:博士

【部分圖文】:

溴氟苯的光解動力學(xué)研究


圖1.1?(a)單光子直接解離(b)多光子解離??

電子,解離


?第一章緒論???此外,分子光解根據(jù)其解離的特征可分為直接解離和預(yù)解離。直接解離是指??分子沿著排斥態(tài)勢能面,發(fā)生快速的解離過程。而預(yù)解離是指分子被激發(fā)到束縛??態(tài),通過束縛態(tài)與排斥態(tài)的耦合,再經(jīng)過排斥態(tài)發(fā)生解離的過程。直接解離包含??電子直接解離和振動直接解離,預(yù)解離可細(xì)分為電子預(yù)解離和振動預(yù)解離。各解??離過程的具體定義如下:??(1)電子直接解離:分子吸收光子從基電子態(tài)激發(fā)到電子排斥態(tài),經(jīng)過半個(gè)??振動周期后沿排斥態(tài)解離,解離速率大約為1013d?(圖1.2)。??、'\??A??h?v?*——???\?r??\?!??\?/???/'?±???\?1??I?V..?ABC??圖1.2電子直接解離。??(2)電子預(yù)解離:分子吸收光子從基電子態(tài)激發(fā)到束縛的電子激發(fā)態(tài),該束??縛態(tài)與一個(gè)排斥電子態(tài)存在交叉耦合,從而使母體分子可沿著該排斥電子態(tài)進(jìn)行??解離。該解離過程的速度取決于束縛態(tài)和排斥態(tài)勢能面耦合的強(qiáng)弱,解離時(shí)間通??常大于l〇-】3s?(圖1.3)。??r?|?\?\??h?\?\??、'▲?^?-一???t--—-\x??、、、?,乂??I?\??預(yù)解離A+BC?????\?/nv...?一—??\?/??\■———/??ABC??圖1.3電子預(yù)解離。??3??

解離,電子


?第一章緒論???此外,分子光解根據(jù)其解離的特征可分為直接解離和預(yù)解離。直接解離是指??分子沿著排斥態(tài)勢能面,發(fā)生快速的解離過程。而預(yù)解離是指分子被激發(fā)到束縛??態(tài),通過束縛態(tài)與排斥態(tài)的耦合,再經(jīng)過排斥態(tài)發(fā)生解離的過程。直接解離包含??電子直接解離和振動直接解離,預(yù)解離可細(xì)分為電子預(yù)解離和振動預(yù)解離。各解??離過程的具體定義如下:??(1)電子直接解離:分子吸收光子從基電子態(tài)激發(fā)到電子排斥態(tài),經(jīng)過半個(gè)??振動周期后沿排斥態(tài)解離,解離速率大約為1013d?(圖1.2)。??、'\??A??h?v?*——???\?r??\?!??\?/???/'?±???\?1??I?V..?ABC??圖1.2電子直接解離。??(2)電子預(yù)解離:分子吸收光子從基電子態(tài)激發(fā)到束縛的電子激發(fā)態(tài),該束??縛態(tài)與一個(gè)排斥電子態(tài)存在交叉耦合,從而使母體分子可沿著該排斥電子態(tài)進(jìn)行??解離。該解離過程的速度取決于束縛態(tài)和排斥態(tài)勢能面耦合的強(qiáng)弱,解離時(shí)間通??常大于l〇-】3s?(圖1.3)。??r?|?\?\??h?\?\??、'▲?^?-一???t--—-\x??、、、?,乂??I?\??預(yù)解離A+BC?????\?/nv...?一—??\?/??\■———/??ABC??圖1.3電子預(yù)解離。??3??

【參考文獻(xiàn)】:
博士論文
[1]時(shí)間分辨紅外發(fā)射光譜研究分子光解和反應(yīng)動力學(xué)[D]. 計(jì)敏.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué) 2009



本文編號:3368390

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