本論文主要對親電試劑誘導(dǎo)的和金銀催化的炔基參與的串聯(lián)反應(yīng)進行了系統(tǒng)的研究,主要包括以下六章節(jié)的內(nèi)容：在第一章中我們分兩部內(nèi)容分別是(1)親電試劑誘導(dǎo)下炔基參與的串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)和(2)金、銀催化下炔基參與的串聯(lián)反應(yīng)。我們對其分別進行了系統(tǒng)地總結(jié)。其中對于第一部分我們著重從以下三個方面進行闡述：第一,研究炔基參與的親電串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)：合成雜環(huán)物質(zhì)；第二,研究炔基參與的本位親電串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)；第三,研究炔丙醇參與的親電串聯(lián)環(huán)化反應(yīng)。對于第二部分我們主要研究炔基參與的金催化串聯(lián)反應(yīng)和銀催化串聯(lián)反應(yīng)。在第二章中,首先我們對近年來人們利用親電環(huán)化反應(yīng)來合成官能團化的雜環(huán)和碳環(huán)化合物的工作進行了總結(jié)。然后,在此研究的基礎(chǔ)上,我們發(fā)展了利用連續(xù)多步串聯(lián)碘環(huán)化反應(yīng)來構(gòu)建單步親電環(huán)化反應(yīng)難以實現(xiàn)的物質(zhì)。值得注意的是,連續(xù)多步串聯(lián)碘環(huán)化反應(yīng)擁有諸如：非金屬參與、溫和的反應(yīng)條件以及時間、人力和廢料產(chǎn)生上的經(jīng)濟性等優(yōu)勢。通過此方法我們高效的合成了一批多取代的1,3-二碘代萘類衍生物,要知道這兩個被碘代的位置是通過其他方法很難實現(xiàn)的。在第三章中,我們首先簡單介紹了近些年來親電碘環(huán)化反應(yīng)總體的發(fā)展情況。然后,著重介紹了本位碘環(huán)化反應(yīng)在目前發(fā)展的局限性。先前的本位碘環(huán)化工作主要集中在以下兩個反面：(1)對位活化的芳炔通過離去基團的離去來構(gòu)建去芳基化的螺環(huán)骨架。(2)非對位活化的芳炔通過外部的親核進攻來構(gòu)建去芳基化的螺環(huán)骨架。而我們這里報道了非對位活化的芳炔可以通過分子內(nèi)的傅克反應(yīng)來誘導(dǎo)構(gòu)建螺環(huán)橋環(huán)骨架。這大大擴展了本位的親電碘環(huán)化反應(yīng)的應(yīng)用范圍。在第四章中,我們首先對金催化下炔丙基酯重排反應(yīng)的研究進展作了總結(jié)。然后,我們設(shè)計了一個在溫和條件下利用金催化的炔丙基酯遷移以及邁克爾加成來高效合成E-1H-inden-1-ones的反應(yīng)。值得注意的是E-1H-inden-1-ones是非常重要的結(jié)構(gòu)骨架,廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物活性物質(zhì)中,并且是非常重要的有機合成中間體。在第五章中,我們首先對C-P鍵的構(gòu)建方法進行了簡單的歸納,闡述了與傳統(tǒng)方法相比磷自由基與不飽和體系加成方法的優(yōu)越性。然后說明了目前情況下磷自由基對不飽和體系加成方法的不足。促使我們報道了一個利用去芳基化的策略來實現(xiàn)磷自由基對炔鍵的加成并得到C-P鍵的方法。值得注意的是有機磷化合物具有非常高的生物活性并廣泛應(yīng)用于有機合成、醫(yī)藥化學(xué)和材料科學(xué)中。在第六章中首先對近年來烯烴、炔烴以及連烯類化合物的氧氟化、氨氟化、氫氟化、磷氟化和碳氟化的研究進展作了總結(jié)。然后,我們設(shè)計了一個利用銀催化的自由基參與的苯乙烯類化合物的氟�；磻�(yīng)。再次,我們對反應(yīng)的條件進行了優(yōu)化,并對反應(yīng)底物進行了擴展。值得注意的是所得到的氟代芳酮類化合物在生物活性物質(zhì)和功能材料中是很重要的結(jié)構(gòu)單元。
【學(xué)位單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位年份】：2015
【中圖分類】：O621.251

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1 栗方星,劉展紅,宋大海,孫蘭華,任廣智,陳中方,解濤;親電試劑對陽離子聚合的影響[J];南開大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);2000年01期

2 徐福培;;幾種重要的有機硅試劑[J];化學(xué)試劑;1984年04期

3 崔朋雷,王春,馬晶軍,張英群,高勇軍,臧曉歡,張冬暖,周欣,張紅燕;胺催化下的Baylis-Hillman反應(yīng)[J];有機化學(xué);2005年07期

4 徐翠蓮,楊玉峰,陳振初,孟磊;5-對甲苯磺酰氧基丙二酸亞異丙酯與某些親電試劑的反應(yīng)[J];蘭州大學(xué)學(xué)報;1999年01期

5 陳慧宗;;烯烴和炔烴對親電試劑的活性[J];江西師院學(xué)報(自然科學(xué)版);1983年01期

6 苗偉時,熊峰,王梅祥,黃志鏜;雜環(huán)烯胺與雙親電試劑及偶極試劑的反應(yīng)[J];廈門大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版);1999年S1期

7 宋禮成;李宇;胡青眉;劉容剛;王積濤;;親電試劑與Et_3NH[(μ—CO)(μ—RS)Fe_2(CO)_6]的反應(yīng)及混合配體橋聯(lián)雙鐵羰基配合物的合成[J];化學(xué)學(xué)報;1990年12期

8 黃志撥;王葆仁;;三甲矽甲基化合物與壀桘奻R懙姆碼

本文編號：2822539