采用研磨-煅燒法在Zn S中復(fù)合不同含量的WO3(0.5%⁸%,質(zhì)量分?jǐn)?shù)),形成WO3/Zn S異質(zhì)結(jié)光催化劑,利用N2物理吸附、X射線(xiàn)衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、紫外可見(jiàn)漫反射光譜(UV-vis DRS)、紅外光譜(FT-IR)、光電子能譜(XPS)和光致發(fā)光譜(PL)等對(duì)合成的樣品進(jìn)行了表征;考察不同WO3含量樣品對(duì)Zn S的結(jié)晶度、比表面積、表面羥基、光吸收性能的影響,并以λ=254 nm的紫外光為光源,評(píng)價(jià)該催化劑光催化降解酸性橙Ⅱ的活性,考察WO3復(fù)合對(duì)WO3/Zn S樣品光催化性能的影響。結(jié)果表明:WO3的復(fù)合可抑制Zn S晶粒在煅燒過(guò)程中的長(zhǎng)大,同時(shí)提高催化劑的比表面積和催化劑表面的羥基數(shù)量,并能有效地抑制光生電子與空穴的復(fù)合。當(dāng)復(fù)合1%WO3(質(zhì)量分?jǐn)?shù)),所制備的WO3/Zn S催化劑的活性最高,比純Zn S的活性提高了1.8倍。其原因是復(fù)合樣品具有較好的組織結(jié)構(gòu)的性能,同時(shí),形成的WO3/Zn S異質(zhì)結(jié)有利于光生電子與空穴的分離,從而顯著提高光催化劑的脫色活性和穩(wěn)定性。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)
    1.1 WO3/Zn S制備
    1.2 試樣的性能表征
    1.3 光催化降解染料酸性橙Ⅱ
2 結(jié)果與討論
    2.1 XRD和比表面積分析
    2.2 SEM和TEM分析
    2.3 紫外-可見(jiàn)漫反射光譜(UV-vis DRS)分析
    2.4 樣品的光致發(fā)光(PL)光譜
    2.5 紅外光譜(FT-IR)分析
    2.6 光電子能譜(XPS)分析
    2.7 光催化性能測(cè)試
    2.8 光催化機(jī)理分析
3 結(jié)論



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