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高比例角蛋白/PEO納米纖維的有機(jī)溶劑法制備與性能表征

發(fā)布時(shí)間:2023-04-10 02:41
  采用還原法提取人發(fā)角蛋白,將角蛋白與聚環(huán)氧乙烷(PEO)共混溶于堿性有機(jī)溶劑中配制紡絲液,靜電紡制備角蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)為95%的角蛋白/PEO共混納米纖維,而后用乙二醇二縮水甘油醚(EGDE)蒸氣對(duì)納米纖維進(jìn)行交聯(lián)處理,以提高其在水中的穩(wěn)定性.采用掃描電子顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜、X射線衍射光譜、熱重分析等方法對(duì)納米纖維的形貌及結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)試.研究結(jié)果表明,采用有機(jī)溶劑作為紡絲溶劑可在堿性條件下制備出形貌特征良好的高比例角蛋白/PEO共混納米纖維,交聯(lián)處理能夠提高共混納米纖維的耐水性和結(jié)晶度,但對(duì)共混納米纖維的形貌和熱穩(wěn)定性略有影響.

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【文章目錄】:
1 試驗(yàn)部分
    1.1 試驗(yàn)材料
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 人發(fā)角蛋白粉末的提取
        1.2.2 高比例角蛋白/PEO納米纖維的制備
    1.3 測(cè)試方法
        1.3.1 掃描電子顯微鏡觀察
        1.3.2 水接觸角測(cè)試
        1.3.3 傅里葉變換紅外光譜分析
        1.3.4 熱重分析
        1.3.5 X射線衍射光譜分析
2 結(jié)果與討論
    2.1 角蛋白/PEO納米纖維表面形態(tài)
    2.2 角蛋白/PEO納米纖維膜耐水性
    2.3 傅里葉變換紅外光譜分析
    2.4 熱重分析
    2.5 X射線衍射光譜分析
3 結(jié)語(yǔ)



本文編號(hào):3788182

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