本文選題：納米羥基磷灰石 + 表面活性劑�。� 參考：《成都理工大學(xué)》2010年碩士論文

【摘要】： 羥基磷灰石是目前應(yīng)用最為廣泛的一類無(wú)機(jī)生物活性材料，在骨齒科臨床修復(fù)中具有重要的應(yīng)用價(jià)值。在人工合成羥基磷灰石的研究中，顆粒的尺寸、形貌以及表面狀態(tài)對(duì)羥基磷灰石的應(yīng)用性能有重要的影響。采用模板法制備羥基磷灰石納米粉體，為實(shí)現(xiàn)顆粒尺寸、形貌及比表面積的控制提供了一種重要途徑。 本文采用溶致液晶模板法與反相微乳液法仿生合成了羥基磷灰石(HA)納米粉體。通過(guò)透射電子顯微鏡(TEM)、X-射線衍射儀(XRD)、紅外光譜儀(FTIR)等表征、測(cè)試手段研究了反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和形貌的影響。 繪制聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)-正奎醇-水體系局部相圖，確定了層狀液晶單相區(qū)。以聚乙二醇辛基苯基醚-正奎醇-水體系層狀溶致液晶為模板，將硝酸鈣和磷酸氫二銨分別溶于其溶劑層中，混合并經(jīng)陳化，溶劑層中生成具有一定微觀形貌的HA納米粒子，直徑為8～10nm，長(zhǎng)度在100nm以下。討論表面活性劑濃度、助表面活性劑濃度、反應(yīng)物濃度、溶液pH值、陳化時(shí)間及熱處理溫度等因素對(duì)產(chǎn)物的形貌、結(jié)晶度等的影響。 研究不同油相、不同比例聚乙二醇辛基苯基醚和正奎醇、不同反應(yīng)物濃度對(duì)微乳液體系的影響，并繪制反相微乳液體系的三元局部相圖；確定反相微乳液法制備納米羥基磷灰石的最佳條件，，并以該反相微乳液為模板合成了梭狀HA納米顆粒。討論了熱處理溫度、不同水油比以及陳化時(shí)間對(duì)HA納米顆粒形貌、結(jié)晶程度等性質(zhì)的影響，結(jié)果表明改變水油比可實(shí)現(xiàn)對(duì)納米HA顆粒尺寸的控制。
[Abstract]:Hydroxyapatite is one of the most widely used inorganic bioactive materials. In the study of synthetic hydroxyapatite, the size, morphology and surface state of hydroxyapatite play an important role in the application performance of hydroxyapatite. Hydroxyapatite nano-powders were prepared by template method, which provides an important way to control particle size, morphology and specific surface area. Hydroxyapatite (HA) nano-powders were synthesized by lyotropic liquid crystal template method and inverse microemulsion method. The effects of reaction conditions on the structure and morphology of the products were investigated by means of transmission electron microscopy (TEM) and X-ray diffractometer (XRD), infrared spectroscopy (FTIR) and so on. The local phase diagram of poly (ethylene glycol octyl phenyl ether) Triton X-100 n-querenol-water system was drawn, and the single-phase region of lamellar liquid crystal was determined. The layered lyotropic liquid crystal (LLC) of polyethylene glycol octyl phenyl ether-n-querenol-water system was used as a template. Calcium nitrate and diammonium hydrogen phosphate were dissolved in their solvent layer respectively. After mixing and aging, HA nanoparticles with certain microscopic morphology were formed in the solvent layer. The diameter is 8 ~ 10 nm and the length is below 100nm. The effects of surfactant concentration, cosurfactant concentration, reactant concentration, pH value of solution, aging time and heat treatment temperature on the morphology and crystallinity of the product were discussed. The effects of different oil phase, different proportion of polyethylene glycol octyl phenyl ether and n-quinanol, different reactant concentration on the microemulsion system were studied, and the ternary local phase diagram of reverse microemulsion system was drawn. The optimum conditions for the preparation of nano-hydroxyapatite by inverse microemulsion method were determined, and the shuttled HA nanoparticles were synthesized by using the reverse microemulsion as template. The effects of heat treatment temperature, water / oil ratio and aging time on the morphology and crystallinity of HA nanoparticles were discussed. The results showed that the size of HA nanoparticles could be controlled by changing the ratio of water to oil.
【學(xué)位授予單位】：成都理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號(hào)】：TB383.1

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本文編號(hào)：1887242