本文選題：甘草酸 + 超臨界二氧化碳反溶劑　； 參考：《東北林業(yè)大學》2010年碩士論文

【摘要】： 本文對超臨界反溶劑(SAS)法制備甘草酸超細微粒進行了研究,通過制備溫度從60℃到90℃,壓力從15MPa到30MPa,二氧化碳流速從4.3kg/h到10.6kg/h,溶液流速從13.3mL/min到33.3mL/min和溶液濃度從10mg/mL到40mg/mL,進行了16個不同的單因素試驗,結(jié)合各組實驗產(chǎn)物的粒徑和產(chǎn)率,選出制備甘草酸超細微粒的最佳工藝條件。并且對得到的甘草酸超細微粒進行掃描電子顯微鏡(SEM)檢測,X射線衍射(XRD)檢測,傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)檢測以及熱重分析,比較制備前后甘草酸在形貌,晶態(tài),化學結(jié)構(gòu)等方面的變化。通過體外溶解試驗和大鼠生物利用度試驗,比較制備前后溶解度及生物利用度的差異。 此外,探討了超臨界抗溶劑法在改進甘草酸口服劑型上的臨床應(yīng)用價值。通過建立肝纖維化大鼠和肝損傷小鼠模型,根據(jù)對灌服甘草酸超細微粒,普通甘草酸粉體,復(fù)方甘草酸苷片的不同組大鼠Ⅲ型前膠原,Ⅳ型膠原,總蛋白,肝羥脯氨酸,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶以及小鼠各項肝損傷指標的測定,比較其治療肝纖維化及肝損傷效果的差異。 結(jié)果表明,超臨界反溶劑法制備甘草酸的最佳工藝條件即壓力為20MPa,溫度為90℃,CO2流量為10.6kg/h,溶液流速為20mL/min和藥物濃度為10mg/mL,制備后的甘草酸粒徑變小、分布均勻,并且晶態(tài),化學結(jié)構(gòu),組成成分等未發(fā)生明顯變化,溶解度卻增大并且生物利用度提高。最后藥理活性檢測結(jié)果表明甘草酸超細微�？梢悦黠@減輕實驗性肝纖維化和肝損傷,說明超臨界制備不僅沒有改變甘草酸的藥理活性,而且使其比甘草酸原料具有較好的治療效果。
[Abstract]:The preparation of ultrafine glycyrrhizic acid particles by supercritical antisolvent (SAS) method was studied in this paper. The preparation temperature ranged from 60 鈩，

本文編號：1792818