本文關鍵詞：熒光標記8個miniSTR及Amelogenin復合擴增體系的建立

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【摘要】：目的建立非CODIS系統(tǒng)miniSTR以及Amelogenin基因座的熒光復合擴增體系。方法篩選8個多態(tài)性高的非CODIS系統(tǒng)miniSTR基因座(D20S1082、D6S474、D12ATA63、D9S1122、D2S1776、D1S1627、D3S4529、D2S441),并結合Amelogenin基因座設計熒光標記引物,優(yōu)化反應條件,建立復合擴增體系。應用該體系對204份廣州地區(qū)漢族血樣,30個家系樣本,及30份降解檢材進行檢測。結果建立的熒光標記8個miniSTR及Amelogenin復合擴增體系分型結果明確,穩(wěn)定性好,且所有片段長度均少于200bp,提高了降解檢材的分型成功率。在廣州漢族人群的累積個人識別率為0.99999993,累積非父排除率為0.992287。結論構建的miniSTR熒光復合擴增體系,操作簡便,分型準確,重復性好,對降解檢材有效,易于在法醫(yī)實驗室推廣應用,可對現有試劑盒起補充作用。
【作者單位】： 廣州市刑事科學技術研究所;中山大學中山醫(yī)學院法醫(yī)學系;
【關鍵詞】： 法醫(yī)物證學 miniSTR 復合擴增 降解DNA
【基金】：國家十一五科技支撐計劃資助項目(2006BAK07B01)
【分類號】：D919
【正文快照】： miniSTR基因座的擴增產物片段較短,可提高降解檢材DNA分型的成功率[1]。雖然miniSTR復合擴增體系國內外均有報道,但CODIS系統(tǒng)以外的mini-STR復合體系報道較少[2-4]。本研究篩選了8個非CODIS系統(tǒng)的miniSTR基因座D20S1082、D6S474、D12ATA63、D9S1122、D2S1776、D1S1627、D3S452

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本文編號：910075