本文關鍵詞：重慶地區(qū)5個miniSTR基因座群體遺傳學研究

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【摘要】：目的:建立熒光標記D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045、amelogenin 5個mini短串聯(lián)重復序列(Short tandem repeat,STR)基因座復合擴增體系,并對重慶地區(qū)漢族200名無關個體此5個基因座的遺傳多態(tài)性進行研究分析。方法:分別用5’TAMRA標記D1S1676引物,5’6-FAM標記D2S441和D3S4529引物,5’HEX標記D22S1045引物,5’TET標記amelogenin引物,構建及優(yōu)化符合擴增體系,運用3130基因分析儀檢測并收集電泳結果數據,通過Gene Mapper v3.2.1軟件計算擴增產物片段相對大小以及進行樣本基因型分型。結果:5個miniSTR基因座熒光標記復合擴增體系每個位點都獲得清晰的分型結果。對重慶地區(qū)漢族無關個體200份血樣進行分型,5個基因座分別檢出9、9、8、9、2個等位基因和103種基因型,其基因型分布均符Hardy-Weinberg平衡。其中D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045基因座在重慶漢族群體的雜合度(Heterozygosity,Ho)分別依次為0.710、0.765、0.730、0.710;多態(tài)信息含量(Polymorphism information content,PIC)分別依次為:0.660 041、0.798 329、0.753 177、0.797 888;累計非父排除率(Exclusion probability of paternity,EP)為0.924 800 4,累計個人識別率為0.999 955 1。結論:熒光標記D1S1676、D2S441、D3S4529、D22S1045、amelogenin 5個miniSTR基因座復合擴增體系,每個基因座可獲得準確分型;重慶漢族群體該5個基因座的遺傳學數據,可作為群體遺傳學和法醫(yī)學研究與應用的基礎資料。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院法醫(yī)學教研室;
【關鍵詞】： 法醫(yī)物證學 mini短串聯(lián)重復序列 復合擴增 遺傳多態(tài)性
【分類號】：D919
【正文快照】： 脫氧核糖核酸(Deoxyribonucleic acid,DNA)微量、降解的檢材一直是法醫(yī)進行DNA檢驗的難點。對于實際案件檢驗中一些微量、降解的檢材,常規(guī)短串聯(lián)重復序列(Short tandem repeat,STR)技術并不理想,經常會出現“優(yōu)勢擴增”和“無效擴增”,這就給DNA正確分型帶來了困難[1]。miniST

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本文編號：585621