目的評(píng)價(jià)海洛因吸食者毛發(fā)樣本的洗滌過程,并對(duì)酶解提取方法和勻碎提取方法進(jìn)行比較。方法毛發(fā)樣品共洗滌3.15小時(shí)后選擇一種溫和的酶解方法（pH6.6）和一種緩沖液提取方法（48℃、18小時(shí)）,使用混合型吸附柱（MCX Oasis）進(jìn)行固相萃取,通過液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜（LC-MS/MS）分析方法,檢測(cè)海洛因、6-MAM、乙酰可待因、可待因和嗎啡等化合物的含量。結(jié)果在酶解的毛發(fā)樣本中,海洛因在總嗎啡中的含量是21.82%,嗎啡/6-MAM的值為0.9875。在勻碎提取方法中,嗎啡/6-MAM的值為0.3948。結(jié)論洗滌過程不能有效地將從外界滲透到毛發(fā)中的污染物去除。 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 儀器與試劑
    1.2 儲(chǔ)備液、質(zhì)量控制樣品、工作曲線樣品的配制
    1.3 樣品的處理方法
    1.4 LC-MS/MS條件
2 結(jié)果
    2.1 線性
    2.2 真實(shí)毛發(fā)樣品的洗滌結(jié)果
    2.3 真實(shí)毛發(fā)樣品的酶解提取方法和勻碎提取方法結(jié)果
3 結(jié)論
    3.1 洗滌過程不能完全將污染的毒品和體內(nèi)代謝到毛發(fā)中的毒品分離
    3.2 毛發(fā)樣品分解越徹底, 化合物的提取率越高



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