發(fā)布時間：2022-01-06 07:46

　　目的建立SPE/UPLC方法在同一條件下同時檢測血中嗎啡、苯丙胺類及氯胺酮。方法采用SCX 3cc（60mg）固相萃取柱萃取血中嗎啡、MA、MDMA、MDA及氯胺酮,用超高效液相色譜（UPLC）-二極管陣列檢測器（PDA）檢測,結(jié)合保留時間和紫外光譜進行定性、定量分析,對實驗各環(huán)節(jié)進行優(yōu)化,并進行實際案例檢測。結(jié)果嗎啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮的固相萃取提取回收率分別為81.4%±2.51%、88.2%±2.48%、91.8%±2.03%、93.8%±1.46%、74.8%±2.27%,峰面積和質(zhì)量濃度的線性關(guān)系良好（r>0.999）,線性范圍分別為0.08～100μg/mL、0.4～100μg/mL、0.2～75μg/mL、0.3～75μg/mL、0.4～100μg/mL,檢出限分別為30pg、200pg、80pg、100pg、200pg。結(jié)論本文所建方法適用于血中嗎啡、苯丙胺類、氯胺酮常見毒品的篩選及定量分析。 

【文章來源】：中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2011,26(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

空白血液添加嗎啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮色譜圖

結(jié)果新疆案例嫌疑人血液中檢出嗎啡,含量為0. 37μg/mL(圖2);賓館案例相關(guān)人員血液中檢出MDA(圖3)。圖2　待測血液中嗎啡檢出色譜圖Fig 2　Chromatogram of blood for analysis圖3　待測血液中MDA檢出色譜圖Fig 3　Chromatogram of blood for analysis2. 2　回收率取空白人全血2mL,加入嗎啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮各1μg,按本文方法進行預(yù)處理和測定,以含待測目標(biāo)物10μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液進行外標(biāo)法定量,并計算回收率。結(jié)果提取回收率分別為:嗎啡81.4%±2.51%、MA 88.2%±2. 48%、MDMA 91.8%±2. 03%、MDA 93.8%±1.46%、氯胺酮74.8%±2.27%,可以滿足實際辦案中常見毒品提取的需要。2. 3　線性范圍及檢出限取1mg/mL嗎啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別配制濃度為100、75、50、25、10、7. 5、5、2. 5、1、0. 5μg/mL工作溶液。用標(biāo)準(zhǔn)溶液作校正曲線,以質(zhì)量濃度X(μg/mL)為橫坐標(biāo)

例涉毒案相關(guān)人員血液樣本進行檢驗。結(jié)果新疆案例嫌疑人血液中檢出嗎啡,含量為0. 37μg/mL(圖2);賓館案例相關(guān)人員血液中檢出MDA(圖3)。圖2　待測血液中嗎啡檢出色譜圖Fig 2　Chromatogram of blood for analysis圖3　待測血液中MDA檢出色譜圖Fig 3　Chromatogram of blood for analysis2. 2　回收率取空白人全血2mL,加入嗎啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮各1μg,按本文方法進行預(yù)處理和測定,以含待測目標(biāo)物10μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液進行外標(biāo)法定量,并計算回收率。結(jié)果提取回收率分別為:嗎啡81.4%±2.51%、MA 88.2%±2. 48%、MDMA 91.8%±2. 03%、MDA 93.8%±1.46%、氯胺酮74.8%±2.27%,可以滿足實際辦案中常見毒品提取的需要。2. 3　線性范圍及檢出限取1mg/mL嗎啡、MA、MDMA、MDA、氯胺酮標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別配制濃度為100、75、50、25、10、7. 5、5、2. 5、1、0. 5μg/mL工作溶液。用標(biāo)準(zhǔn)溶液作校正曲線,以質(zhì)量濃度X(μg/mL)為橫坐標(biāo)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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[3]20℃條件下氯胺酮對大頭金蠅生長發(fā)育影響及其量效關(guān)系[D]. 官玲.河南科技大學(xué) 2013
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本文編號：3572053