本文選題：等位基因 + 序列分析�。� 參考：《中山醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2001年06期

【摘要】：【目的】探索一種簡(jiǎn)便快速的等位基因測(cè)序方法�！痉椒ā坑勉y染方法對(duì)待檢個(gè)體的血樣本進(jìn)行簡(jiǎn)短串聯(lián)重復(fù)(shorttandemrepeat ,STR)基因分型 ,將需測(cè)序的等位基因條帶從凝膠圖上切下 ,PCR擴(kuò)增 ,產(chǎn)物經(jīng)純化作為測(cè)序模板。采用循環(huán)測(cè)序法測(cè)序。【結(jié)果】對(duì)D12S391、D11S5 5 4STR基因座的等位基因Ladder及STR基因座 (FGA、D12S391、D11S5 5 4)等位基因發(fā)生突變的 19個(gè)家系的等位基因進(jìn)行了測(cè)序。STR分型表現(xiàn)為雜合子或純合子的等位基因用此方法測(cè)序都得到了清晰的信號(hào)。【結(jié)論】此方法不僅給等位基因測(cè)序提供了一種有效手段 ,而且對(duì)于只要能利用電泳分離的
[Abstract]:[objective] to explore a simple and rapid method of allele sequencing.The alleles to be sequenced were cut off from the gel map and amplified by PCR. The product was purified as a template for sequencing.The alleles of D12S391D11S55 4STR locus and STR locus D12S391D11S54) were sequenced. The alleles of 19 families with D12S391D11S55) alleles were sequenced.The homozygous alleles were sequenced with this method to obtain clear signals. [conclusion] this method not only provides an effective means for allele sequencing,And as long as it can be separated by electrophoresis,
【作者單位】： 中山醫(yī)科大學(xué)法醫(yī)系 中山醫(yī)科大學(xué)法醫(yī)系
【基金】：中山醫(yī)科大學(xué)“2 11”工程科研基金資助項(xiàng)目 ( 980 2 2 )
【分類號(hào)】：D919

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本文編號(hào)：1751196