毒鼠強(qiáng)中毒所致動物臟器病理改變與其含量和中毒時(shí)間的關(guān)系研究
本文選題:毒鼠強(qiáng) 切入點(diǎn):病理改變 出處:《四川大學(xué)》2007年碩士論文 論文類型:學(xué)位論文
【摘要】: 毒鼠強(qiáng)是一種含氮雜環(huán)類滅鼠藥,其中毒劑量小,外觀無色無味,且性質(zhì)穩(wěn)定,易因誤食引起中毒,也被用作自殺或被犯罪分子利用,其致死率高。目前的研究多集中于毒鼠強(qiáng)中毒的臨床表現(xiàn)及對癥治療等,有關(guān)基礎(chǔ)性研究相對較少,因此,其毒理作用機(jī)制尚未完全闡明。本研究旨在探索毒鼠強(qiáng)中毒大鼠器官組織發(fā)生的病理改變與其中毒鼠強(qiáng)含量之間的關(guān)系:毒鼠強(qiáng)中毒大鼠器官組織發(fā)生的病理改變與中毒時(shí)間之間的關(guān)系,從而為揭示毒鼠強(qiáng)中毒的毒性機(jī)制,進(jìn)一步診治毒鼠強(qiáng)中毒提供科學(xué)依據(jù),,也為毒鼠強(qiáng)中毒的法醫(yī)學(xué)鑒定提供參考。 為了測定血液和組織中的毒鼠強(qiáng)含量,經(jīng)過對萃取條件進(jìn)行摸索及色譜條件的優(yōu)化,本研究建立了生物檢材中毒鼠強(qiáng)的分析方法。用苯作為萃取溶劑,運(yùn)用GC-TSD作為檢測手段。其色譜條件如下:分析儀器為VARIAN CP 3800,采用涂層為二甲基硅氧烷的CP-Sil5CB非極性熔融石英毛細(xì)管色譜柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱溫程序100℃(?)210℃(2min)(?)→280℃(3min),進(jìn)樣口溫度280℃,TSD檢測器溫度300℃,載氣為氮?dú)猓魉?mL/min,以與對照品的保留時(shí)間比對作為定性依據(jù),用外標(biāo)法定量。 本研究選用健康SD大鼠作為研究動物。將實(shí)驗(yàn)動物隨機(jī)分成五個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對照組。一部分實(shí)驗(yàn)組大鼠用不同劑量毒鼠強(qiáng)進(jìn)行染毒,于相同時(shí)間處死;另一部分實(shí)驗(yàn)組大鼠用相同劑量毒鼠強(qiáng)進(jìn)行染毒,于不同時(shí)間處死。對照組大鼠灌服生理鹽水作空白對照。采集各組大鼠的血液、心臟、肝臟和腦,用所建方法對染毒組大鼠器官組織中的毒鼠強(qiáng)含量進(jìn)行測定,并運(yùn)用多聚甲醛和戊二醛混合固定液對各組動物臟器進(jìn)行固定,分別用光學(xué)顯微鏡和透射電鏡對染毒大鼠器官組織發(fā)生的病理變化進(jìn)行了觀察,以考察毒鼠強(qiáng)染毒大鼠器官組織發(fā)生的病理改變與相應(yīng)器官組織中的毒鼠強(qiáng)含量之間的關(guān)系和毒鼠強(qiáng)染毒大鼠器官組織發(fā)生的病理改變與中毒時(shí)間之間的關(guān)系。 通過光鏡觀察發(fā)現(xiàn),毒鼠強(qiáng)對染毒大鼠的腦干、心臟和肝臟均有一定損傷,且無明顯性別差異。毒鼠強(qiáng)對心臟的損傷程度與毒鼠強(qiáng)的含量和中毒時(shí)間有一定的相關(guān)性,對腦干和肝臟的損傷程度與毒鼠強(qiáng)含量和中毒時(shí)間無明顯相關(guān)性。 通過電鏡觀察發(fā)現(xiàn),腦干神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)線粒體輕度擴(kuò)張水腫、核糖體減少、膠質(zhì)細(xì)胞基本正常,可見較為明顯的神經(jīng)纖維髓鞘脫失病變。毒鼠強(qiáng)引起的腦干神經(jīng)纖維髓鞘脫失病變程度與腦組織中毒鼠強(qiáng)的含量和中毒時(shí)間均呈正相關(guān),腦組織中毒鼠強(qiáng)的含量越高,中毒時(shí)間越長,腦干神經(jīng)纖維脫髓鞘病變越嚴(yán)重。 本課題建立了生物檢材中毒鼠強(qiáng)的分析方法,首次研究了毒鼠強(qiáng)染毒大鼠器官組織發(fā)生的病理改變與相應(yīng)器官組織中的毒鼠強(qiáng)含量和中毒時(shí)間之間的關(guān)系。為毒鼠強(qiáng)中毒機(jī)制的深入研究提供了重要參考,為毒鼠強(qiáng)中毒的診治積累了資料,為毒鼠強(qiáng)中毒的法醫(yī)學(xué)鑒定提供了參考。
[Abstract]:Tetramine is a heterocyclic rodenticide, the poison amount is small, the appearance is colorless and odorless, and nature is stable, easy to cause poisoning due to eating, also can be used as Dutch act or by criminals, the mortality rate is high. The present study focused on the clinical manifestation and the symptomatic treatment of tetramine poisoning, the basic relatively few studies, therefore, its toxic mechanism. The purpose of this study is to explore the relationship between the occurrence of tetramine poisoning rat organs and tissue pathological changes and the content of tetramine: the relationship between pathological changes and the poisoning time tetramine poisoning rats organs, so as to reveal the mechanism of toxicity of tetramine poisoning, further diagnosis and treatment tetramine poisoning and provide a scientific basis, but also provide a reference for the forensic identification of tetramine poisoning.
For the determination of tetramine in blood and tissues, after optimization of chromatographic conditions for exploration and extraction conditions, this study established a biological sample analysis method. The strong poisoning rats with benzene as extraction solvent, using GC-TSD as a means of detection. Following the chromatographic conditions: the analytical instrument is VARIAN CP 3800, used for coating two methyl siloxane CP-Sil5CB non polar melting quartz capillary column (30M * 0.25mm * 0.25 m), the column temperature program 100 C 210 C (?) (2min) (?) - 280 C (3min), inlet temperature of 280 DEG C, TSD detector temperature of 300 DEG C, carriergaswasnitrogen and the flow rate of 1mL / min, with retention time alignment control as the qualitative basis, quantified by external standard method.
This study selected healthy SD rats as the animal. The experimental animal were randomly divided into five experimental groups and one control group. A part of rats in the experimental group were treated with different dose of tetramine, killed at the same time; the other part of the experimental group rats were treated with the same dose of tetramine, rats were killed at different times. The control rats treated with saline as control. The rats collected blood, heart, liver and brain of tetramine concentration in rats in organs and tissues were determined by the established method, and the use of animal organs were fixed in paraformaldehyde and glutaraldehyde fixed mixed liquid, respectively by optical microscope and transmission electron microscopy on pathological changes of organ tissue in rats were observed, with the content of pathologic change of tetramine tetramine poisoned rats organs and tissues of the corresponding organ The relationship between pathological changes and the poisoning time between organs and occurrence of tetramine poisoned rats.
Through the light microscope observation found that the tetramine poisoned rats brain, heart and liver were damaged, and there is no significant gender differences. There is a certain correlation between the degree of the damage and tetramine tetramine poisoning time and the content of the heart, there was no significant correlation between the degree of damage and tetramine quantity and the poisoning time of brainstem and liver.
The electron microscope showed that the mitochondria in nerve cells in the brainstem mild dilation and edema, decreased ribosomes, glial cells are basically normal, visible obvious demyelination of nerve lesions caused by tetramine. Neurofibra myelinolysis and brain tissue content of poisoning and the poisoning time were strong positive correlation, strong content of brain tissue poisoning rats the higher the poisoning time longer, neurofibra myelinolysis were more serious.
This paper established the biological samples were strong poisoning analysis method, for the first time to study the relationship between pathological changes and the corresponding organ tissue organs of tetramine poisoned rats in tetramine quantity and the poisoning time. The further study of tetramine poisoning mechanism provides important reference, to accumulate data for the diagnosis and treatment of tetramine poisoning. Provide a reference for the forensic identification of tetramine poisoning.
【學(xué)位授予單位】:四川大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2007
【分類號】:D919
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本文編號:1649031
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