本文選題：Y染色體　切入點(diǎn)：線粒體　出處：《四川大學(xué)》2006年博士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的 單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism SNP)是人類基因組中最常見的一種變異，其中Y染色體非重組區(qū)及線粒體上SNP在遺傳過程中不發(fā)生重組，分別呈父系和母系遺傳，因而建立高通量的檢測方法檢測SNP是對(duì)現(xiàn)有法醫(yī)學(xué)STR檢測手段的必要補(bǔ)充。本課題旨在建立一種復(fù)合Y-SNP和mt-SNP位點(diǎn)的快速檢測方法，通過群體遺傳學(xué)研究獲得四川地區(qū)人群12個(gè)Y-SNP及7個(gè)mt-SNP位點(diǎn)遺傳學(xué)資料，，并探討其在法醫(yī)學(xué)案件檢驗(yàn)中的應(yīng)用。 方法 采用商品試劑SNaPshot對(duì)SNP位點(diǎn)進(jìn)行復(fù)合PCR和復(fù)合微測序檢測分析。選擇了文獻(xiàn)資料中曾在其他種族中報(bào)道過的SRY2627、SRY1532、M13、M20、SRY8299、Tat、M69、M9、92R7、M112、M17、M19等12個(gè)Y-SNPs位點(diǎn)和4216、7028、10398、10400、12308、12705、14766等7個(gè)mt-SNP進(jìn)行研究。具體方法是：(1)對(duì)
[Abstract]:Objective single nucleotide polymorphism single nucleotide polymorphism (SNPs) is the most common mutation in the human genome, in which SNP in the unrecombination region of Y chromosome and mitochondria do not recombine during the genetic process, but are patrilineal and patrilineal, respectively. Therefore, the establishment of high-throughput detection method for SNP is a necessary supplement to the existing forensic STR detection methods. This paper aims to establish a rapid detection method for compound Y-SNP and mt-SNP loci. The genetic data of 12 Y-SNP and 7 mt-SNP loci in Sichuan population were obtained and their application in forensic examination was discussed. Methods A commercial reagent SNaPshot was used to detect SNP loci by compound PCR and composite microsequencing. Seven mt-SNP sites, including 12 Y-SNPs loci, including 12 Y-SNPs loci, including 12 Y-SNPs loci, such as M69M9, M9R7, M112M17M19, and 7 mt-SNP sites, such as SRY2627, SRY1532, M13, M20, and so on, were selected, which were previously reported in other ethnic groups. The specific method was to study the seven mt-SNP loci, such as M69M9, M9, M9R7, M12, M17M19, and 42216C7028, 10398FU, 1030810705, 1270566, etc. The specific methods were as follows:
【學(xué)位授予單位】：四川大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號(hào)】：D919

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4 劉s

本文編號(hào)：1632847