本文關(guān)鍵詞：D4S1627、D14S1426和D1S1649 STR基因座的復(fù)合擴(kuò)增同步檢測(cè)及遺傳多態(tài)性分析

  更多相關(guān)文章： STR 復(fù)合擴(kuò)增 遺傳多態(tài)性

【摘要】：目的制備D4S1627、D14S1426、D1S1649 STR基因座的等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物,構(gòu)建這3個(gè)STR基因座的復(fù)合擴(kuò)增同步檢測(cè)方法并進(jìn)行遺傳多態(tài)性分析。方法本實(shí)驗(yàn)采用復(fù)合擴(kuò)增同步檢測(cè)方法,聚丙烯酰胺凝膠電泳分離,銀染顯色,檢測(cè)成都地區(qū)120名無關(guān)漢族個(gè)體的D4S1627、D14S1426、D1S1649 STR基因座基因型及等位基因頻率分布。結(jié)果 3個(gè)STR基因座復(fù)合擴(kuò)增同步檢測(cè)電泳分型條帶清晰,各等位基因片段互不重疊,每一個(gè)體樣本與單個(gè)基因座檢測(cè)結(jié)果一致。復(fù)合擴(kuò)增同步檢測(cè)方法結(jié)果顯示,3個(gè)STR基因座在成都市漢族群體中的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,基因座D4S1627檢出6個(gè)等位基因(10～15);D14S1426檢出9個(gè)等位基因(5、6、8～14),未檢出等位基因7;D1S1649檢出6個(gè)等位基因(7～12)。3個(gè)STR基因座的累積個(gè)人識(shí)別率為0.9989,累積非父排除率為0.9603。結(jié)論成功建立D4S1627、D14S1426和D1S1649 STR基因座復(fù)合擴(kuò)增同步檢測(cè)方法,這3個(gè)STR基因座在群體遺傳研究以及法醫(yī)學(xué)鑒定中具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
【作者單位】： 四川大學(xué)華西基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與法醫(yī)學(xué)院法醫(yī)物證學(xué)教研室;四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)編輯部;
【分類號(hào)】：D919
【正文快照】： 短串聯(lián)重復(fù)序列(short tandem repeats,STR)是一類在人類基因組中占5%左右的以2~6個(gè)堿基為重復(fù)單位的核苷酸序列,使用聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)擴(kuò)增,再通過電泳分型技術(shù)確定每一個(gè)體基因型。根據(jù)被檢測(cè)STR多態(tài)性分布狀態(tài)、方法的穩(wěn)定性和可重復(fù)性,可作為

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本文編號(hào)：1272852